Реферати » Реферати по біології » Менделевская генетика

Менделевская генетика

позначення генетичної конституції особини стосовно аналізу успадкування конкретної ознаки. Фенотип (від грец. Phaino - являю + typos - зразок) - сукупність ознак організму (анатомічних, фізіологічних, біохімічних, психічних і т.д.). Термін «фенотип» часто використовується для позначення конкретної ознаки (зовнішнього або внутрішнього) як результату прояву конкретного гена.

На підставі отриманих результатів можна зробити висновок, що при моногібрідномсхрещуванні двох гетерозиготних особин розщеплення в потомстві за фенотипом відповідає двом класам ознак і може бути виражено відношенням 3: 1; розщеплення за генотипом відповідає відносинам 1: 2: 1, тобто виникає три генотипических класу.

Спадкові задатки, що визначають парні альтернативні ознаки (позначені Менделем латинськими буквами А, а), згодом стали називати аллельной парою, а окремий конкретний фактор - аллелью. В даний час аллель визначають як одне з альтернативних станів одного і того ж гена.

Типи межаллельних взаємодій

Розглянуті в попередньому розділі явища домінантності і рецесивності представляють собою один із прикладів взаємодії різних алелів. Однак незабаром після вторинного відкриття законів Менделя були виявлені факти, що вказують на існування й інших видів межеаллельних відносин.

Так, в деяких випадках при моногібрідномсхрещуванні розщеплення за фенотипом і генотипом можуть збігатися. Це має місце в ситуації, коли у гетерозигот відзначається проміжне вираз ознаки, тобто гібрид F, що не відтворює повністю жоден з батьківських ознак. Наприклад, при схрещуванні гомозиготной домінантною форми рослини - нічної красуні (Mirabilis jalapa), що має червоні квітки (АА), і гомозиготною рецесивною форми, що має білі квіти (аа), в першому поколінні гібридів спостерігаються тільки рожеві квіти (генотип Аа), що відрізняються від обох батьківських форм. У другому поколінні (F Менделевская генетика) відзначається розщеплення за забарвленням квітки на три фенотипи-чеських класу відповідно розщепленню генотипів: 1АА (червоні): 2Аа (рожеві): 1аа (білі).

Той випадок, коли ознака у гетерозигот має проміжне між домінантним і рецесивним прояв, отримав назву неповного домінування. Явище неповного домінування широко поширене в природі, в тому числі і в людини. Воно може стосуватися як нормальних, так і патологічних ознак. Наприклад, у людини за типом неповного домінування успадковується одна з форм анофтальмії (відсутність очних яблук). У домінантних гомозигот (АА) очні яблука нормальних розмірів; у гетерозигот (Аа) очні яблука зменшені в розмірі, але зір збережено, а у рецесивних гомозигот (аа) очні яблука відсутні. В шлюбі двох індивідів з зменшеними розмірами очних яблук в середньому 1/4 частина дітей буде мати нормальні очі (АА), 1/2 частина - зменшені очні яблука (Аа) і 1/4 частина дітей народжується без очних яблук (аа).

Інша ситуація виникає у разі, коли відносини домінантності і рецесивності відсутні і обидва аллеля проявляються у фенотипі. Подібна взаємодія алелів було названо спільним домінуванням, або Кодомінування.

Явище кодомінування можна проілюструвати на прикладі успадкування груп крові системи MN у людини. Відомо, що групи крові системи MN знаходяться під контролем одного гена (L), що має два аллеля (L Менделевская генетика і L Менделевская генетика). Якщо один з батьків має групу крові ММ (гомозигота по аллелю М), а другий - NN, то в еритроцитах їх дітей (гетерозиготи MN) виявляються як антигени М, так і антигени N. Такі гени звуться кодомінантних генів.

Визначаючи термін «аллель» як альтернативне стан одного гена, вчені слідом за Менделем зупинилися на розгляді лише двох його станів. Насправді один і той же ген може мати більш ніж два стани. Наприклад, ген А може видозмінюватися (мутувати) в кілька станів: а Менделевская генетика, а Менделевская генетика, а Менделевская генетика, і т.д . до багатьох десятків. Подібні аллели, тобто зміни одного і того ж гена, називаються серією множинних алелів. У диплоидного організму вона може бути представлена ??тільки однією парою - двома будь-якими алелями. Наприклад, АА, Аа Менделевская генетика, а Менделевская генетика а Менделевская генетика, а Менделевская генетика, а Менделевская генетика і т. д. Спадкування членів серії множинних алелів підпорядковується розглянутим законам. Кожен з членів серії множинних алелів може повністю домінувати один над іншим, наприклад в порядку убування: А> а Менделевская генетика> а Менделевская генетика> а Менделевская генетика і т. д. У цій ситуації кожен наступний член аллельной серії домінуватиме над всіма іншими, крім попередніх.

Спадкування груп крові системи АВ0

Група крові системи АВО (читається як «а, б, нуль» ) контролюється одним аутосомним геном, тобто геном, розташованим в одній з аутосомних (не статевий) хромосом. Локус цього гена позначається латинською буквою I (від слова «ізогемагглютіноген» ), а його три аллеля 1 Менделевская генетика, 1 Менделевская генетика і 1 Менделевская генетика позначаються для стислості, як А, В і 0 Аллели А і В - Кодомінантність по відношенню один до одного, і обидва домінантні по відношенню до аллелю 0. При поєднанні різних алелів можуть утворитися 4 групи крові, що розрізняються між собою імунологічними властивостями як еритро-

Генотип Фенотип
Група крові Антитіла сироватки

I Менделевская генетика I Менделевская генетика

0 (I)

Менделевская генетика

I Менделевская генетика I Менделевская генетика

A (II)

Менделевская генетика

I Менделевская генетика I Менделевская генетика

A (II)

Менделевская генетика

I Менделевская генетика I Менделевская генетика

B (III)

Менделевская генетика

I Менделевская генетика I Менделевская генетика

B (III)

Менделевская генетика

I Менделевская генетика I Менделевская генетика

AB (IV) 0

Зв'язок між генотипом і фенотипом груп крові системи АВ0

цитов, так і сироватки (табл. V.1). Еритроцити містять антигени (агтлютіногени), а в сироватці знаходиться речовина агглютинин (від лат. Agglutinatio - склеювання), зване антитілом.

Визначення груповий приналежності людини за системою АВ0 здійснюється при проведенні реакції аглютинації (рис. V.3).

Менделевская генетика

Рис. V.3. Взаємодія еритроцитів індивідів з групами крові 0, А, В і АВ з антитілами сироватки (анти-А і анти-В).

Знати групову приналежність крові людини - необхідна умова безпечного проведення переливання крові. Термін «універсальний донор» означає особу з 0 (I) групою крові, так як його еритроцити не можуть бути агглютініровалісь сироваткою жодного реципієнта. «Універсальний реципієнт» - індивід з AB (IV) групою крові, сироватка якого не може агглютинировать еритроцити якого-небудь донора.

Полигибридного схрещування

Основні закономірності, відкриті Г. Менделем, стосувалися спадкування і розщеплення тільки по одній парі альтернативних ознак (при моногібрідномсхрещуванні). На наступному етапі Менделя цікавило питання, якими ознаками володітиме потомство від схрещування батьківських форм, що розрізняються одночасно декількома ознаками.

Гібриди, отримані від схрещування особин, що розрізняються одночасно по двох парах альтернативних ознак, носять назву дігібрідов. Розглянемо результати класичного досвіду Менделя по дигибридном схрещуванню.

Для схрещування були відібрані рослини, які мали гладкі жовті горошини (обидві ознаки домінантні), і рослини з зморшкуватими зеленими горошинами (обидва

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар