Реферати » Реферати з біології » Розмноження

Розмноження

відносять жеіскіе гонади - яєчники, яйцепроводи, матку, піхву і зовнішні статеві органи.
Розвиток і дозрівання жіночих гамет - яйцеклітин - проісходт в яєчниках. Це парні органи овальної форми, підвішені в черевної порожнини на зв'язці під поперековими хребцями. За розмірами яєчники менше насінників (у корів довжина їх 2 - 4 см, маса кожного 16 - 20 г).
У свиней яєчники горбисті, у корови, вівці і кобили щодо гладкі. У всіх домашніх тварин (крім коней) яєчник не має серозної оболонки.

Зовні яєчник покритий одним шаром кубічних клітин - Зачатковость епітелієм. Цей епітелій ще у зародка впячивается всередину яєчника, утворюючи множинні первинні фолікули з первинними яйцевих клітинами - оогониями. Шар яєчника з розташованими в ньому фолікулами називається кірковим шаром.
Мозкова речовина яєчника утворено сполучною тканиною, в якій лроходят нерви і кровоносні судини.

Кожен фолікул містить яйцеклітину, оточену фолікулярним епітелієм. У прімордіальних фолікулів (найбільш численних, раслоложенних на периферії коркового речовини) епітелій одношаровий, у вторинних - дво-і тришаровий, у теоретичних (бульбашок) - багатошаровий.

Оогенез. Процес утворення яйцеклітин - оогенез - істотно відрізняється від сперматогенезу, незважаючи на схожість їх генетичних аспектів. Оогенез включає три стадії: розмноження, ріст і дозрівання. У стадію розмноження, що відбувається в утробний період розвитку, багаторазово збільшується число діплоїден статевих клітин - оогоній. До моменту народження в яєчниках самок містяться всі оогонии, з яких згодом будуть розвиватися яйіеклеткі.
Загальне число оогонієв в одному яєчнику становить: у корів - близько
140 тис., у свиней - 120, у курей - 60 - 150 тис. Надалі цей запас не поповнюється. У стадію зростання, наприкінці ембріонального розвитку тварини, статева клітина втрачає здатність ділитися і перетворюватися на ооцит 1 порядку, оточений шаром дрібних фолікулярних клітин.

Розрізняють фази повільного і швидкого зростання ооцитів. Фаза повільного зростання може тривати голами, вона відбувається тільки за рахунок процесів асиміляції, що відбуваються в ооциті.
У період, що передує статевого дозрівання, розмір фолікулів зростає за рахунок збільшення розмірів ооцита, утворення прозорої оболонки, збільшення числа і розмірів фолікулярних клітин.

Фаза швидкого зростання, пов'язана з статевим дозріванням тварин, відбувається за активної участі фолікулярних клітин; в яєчнику утворюються вторинні, а потім і третинні фолікули. Ці процеси йдуть під впливом зростаючої секреції
ФСГ.

Фолікули на різних стадіях розвитку можна виявити в обох яєчниках впродовж усього репродуктивного життя самки.
Однак повної зрілості в період розмноження тваринного досягають лише деякі з них, наприклад, у корови не більше 300 за всю продуктивну життя, тобто по 1 - 2 на кожен статевий цикл.
Решта фолікули дегенерують і зазнають атрезію, їх клітини можуть диференціюватися в стромальні. Чинники, що викликають атрезію, не цілком вивчені. Можна припустити, що атретіческіе фолікули позбавлені рецепторів для гонадотропних гормоновілі для естрадіолу.

У масі фолікулярних клітин розвивається фолікула утворюється порожнина, яка поступово збільшується і заповнюється рідиною, що містить естрогени. Стінки фолікула розтягуються, і він набуває вигляду бульбашки. Зрілий фолікул
(граафов бульбашка) складається з кількох шарів клітин, що оточують ооцит, який знаходиться всередині заповненої рідиною порожнини.
Шар гранулезних клітин, що вистилають порожнину фолікула і оточуючих ооцит, відокремлений від периферичних верств фолікула - зовнішнього та внутрішнього базальної мембраною. Кровоносних судин у базальній мембрані немає, oоціт і гранулезние клітини отримують живильні речовини і кисень шляхом дифузії і активного транспорту.
Зрілі фолікули випинаються на поверхню яєчника, займаючи значну його частину. У багатоплідних тварин, наприклад свині, в обох яєчниках визрівають одночасно 15 - 18 і більше фолікулів; яєчники в цей момент нагадують виноградні грона. У корів зрілого фолікула складає в середньому 1,6 см, у свиней - 0,8, у овець - 0,6, у кобил - 3 - 5 см. Від числа овуліровавшіх фолікулів і запліднених одночасно яйцеклітин залежить кількість приплоду.

Безпосередньо перед овуляцією ооцит 1 порядку зазнає перший розподіл мейозу і перетворюється в ооцит 11 порядку, що несе половинний набір хромосом. Одночасно утворюється перший редукционное тільце.
Під час овуляції (розриву стінки фолікула) ооцит потрапляє в воронку яйцепроводу і просувається по його просвіту. Третя стадія овогенеза - стадія дозрівання - відбувається вже в яйцепровід. Коли в яйцеклітину починає проникати спермій, ооцит 11 порядку піддається другому поділу мейозу - мітотичного. У результаті утворюється зріла яйцеклітина, здатна до запліднення, і друге редукционное тільце. Останнє разом з першим редукційним тільцем (які розділилися на 2 клітини) деге-нерірует.

Інтервал між поділками дозрівання у сільськогосподарських живіт-них при природному заплідненні складає 6 - 8 ч.

Таким чином, в результаті циклу оогенезу з одного ооцита
1 порядку утворюється одна зріла яйцеклітина, в той час як при сперматогенезе з одного сперматоціта 1 порядку - чотири зрілих спермия.

Процес оогенезу відбувається в яєчниках тварин циклічно: впродовж статевого циклу дозріває і овулирует один або кілька граафових фолікулів, а також утворюється один або кілька ооцитів 1 порядку, початківців зростання. Оскільки цикли повторюються, у статевозрілих тварин в яєчнику виявляють фолікули, що знаходяться на різних стадіях розвитку.

Лактація - це утворення і накопичення молока в молочних залозах самок і періодичне його виведення при ссанні і доїнні.

Наявність молочних залоз - характерна ознака ссавців. Молоко є необхідним і єдиним джерелом живлення новонароджених тварин. Разом з тим це найцінніший продукт харчування для людини, що містить майже повний набір речовин, необхідних для норального росту і розвитку.
Тривалість лактації, або лактаційний період, - це період часу, протягом якого тварина лактуючим, тобто продукує молоко. У диких тварин тривалість лактації обмежується подсосним періодом і варіює у великих межах - від 10 - 20 дн. у дрібних гризунів до 25 міс у кашалотів. У продуктивних тварин лактація визначається не тільки потребами потомства, але і господарськими міркуваннями.

Так, у корів оптимальна тривалість лактації 305 дн. в році, у свиней в племінних господарствах - 60 дн., у овець - 120 - 150 дн., у кобил при пасовищне-конюшенном утриманні - 180 - 210 дн.

Шляхом тривалої селекції чоловік вивів породи тварин, особливо великої рогатої худоби, продуктивність яких перевищує природну потребу їх потомства в 10 - 20 разів і більше.

Молочні залози по ембріональному розвитку є похідними шкірного покриву. Еволюційно вони, мабуть, розвинулися з неспеціалізованих шкірних залоз предків ссавців, хоча деякі автори вважають молочні залози видозміненими трубчастими потовими залозами.
Лактогенезу - це наступ секреції молока в заключний період вагітності та її розвиток в перші дні після отелення.
Лактопоез - процес утворення молока в ході усталеною лактації.

Механізм участі гормонів в індукції рясної секреції молозива в кінці вагітності і в передпологовій період вивчений недостатньо. Мабуть, ключовим фактором є зниження в крові самки рівня прогестерону, який блокує активність пролактину і плацентарного лактогену, а отже, є інгібітором лактогенезу.

У цей період плацента звичайно секретує зростаючі кількості естрогенів, одна з функцій яких - стимуляція секреції аденогипофизом пролактину і, можливо (у жуйних), соматотропіну.

В результаті посилюється вироблення і підвищується активність пролактину - головного чинника, що індукує лактогенезу у всіх видів тварин, включаючи жуйних. Механізми, що підтримують і контролюючі подальшу секрецію молока (лактопоез), вивчені непогано.

Експерименти з денервацией вимені показали, що еферентні нерви не грають пусковий ролі в цих процесах у гризунів, кіз і корів
(В. Петерсен, Д. Лінзелл, Г . Б. Тверської). Молочна залоза, пересаджена на шию кози, зберігає здатність виділяти молоко.
Що стосується аферентних нервів (вони представлені чутливими соматичними і частково симпатичними волокнами), то імпульсація з них, особливо в предрадовой період або під час раздоя, впливає на процес молокоутворення у жуйних через активацію гіпоталамо-аденогіпофізарной системи і виділення пролактину. У період усталеною лактації аферентні впливу з вимені в ЦНС не грають безпосередній ролі в регуляції секреторного процесу. При повній денервации вимені продуктивність корів зберігається на рівні помилково-оперованих тварин, якщо регулярно спорожняти альвеолярний відділ вимені окситоцином. Припинення періодичного спорожнення альвеолярного відділу у оперуванні тварин різко загальмовує секрецію. Це означає, що уровеньсекреторной активності залози визначається не афферентними впливами ЦНС, а станом самих клітин альвеолярного епітелію. У моногастричних тварин аферентна пульсація при смоктальних стимулах сприяє не тільки виділенню молока, але і його секреції
(через пролактин).

Генетичний потенціал молочної продуктивності тварин визначається кількістю диференційованих клітин молочної залози, а також-доступністю і характером використання субстратів для синтезу молока.
Обидва чинники реалізуються за участю гормонів.

Мабуть, існують міжвидові відмінності в гормональних потребах для підтримки лактопоез. Так, у кроликів сталу лактацію можна підтримувати лише одним гормоном аденогіпофіза - пролактином, у щурів, мишей, морських свинок, собак - двома (пролактином і АКТГ), у жуйних - кількома гормонами
(пролактином, соматотропином , АКТГ, ТТГ).
ОСНОВНІ гормоном у всіх видів, крім жуйних, є пролактин, а у жуйних тварин - соматотропін. Введення речовин, діючих на дофамінові рецептори і вивільнення пролактину з аденогіпофіза, пригнічує лактопоез у нежуйних тварин і не робить впливу на жуйних, хоча рівень пролактніа в їх крові різко знижується. Мало розрізняється концентрація пролактину в крові високопродуктивних і нізкоудойних корів,

Сторінки: 1 2 3

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар