Реферати » Реферати з біології » Контрольна робота з біології

Контрольна робота з біології

Контрольна робота З БІОЛОГІЇ

УЧЕНИЦІ 11 Б КЛАСУ Ганюшкін ТАМАРИ
1. Ген - ділянка молекули ДНК, що визначає можливість розвитку окремого елементарного ознаки. Ген є одиницею генетичної, або спадкової інформації. Таким чином, ген - освіта перш за все функціональне, а не хімічна. З функціональної точки зору ДНК складається з безлічі білків, що зберігають певний обсяг інформації - генів. Ген - ділянка молекули ДНК, в якому знаходиться інформація про первинну структуру якого-небудь одного білка. Це біохімічне визначення гена повному обсязі відбиває стан речей, але їм зручно описувати процеси біосинтезу.

Оскільки в організмі присутні десятки тисяч білків, існують і десятки тисяч генів. Сукупність усіх генів клітини складають її геном.
Всі клітини організму містять однаковий набір генів, але в кожній з них реалізується різна частина зберігається. Тому, наприклад, нервові клітини і за структурно-функціональним, і за біохімічними особливостям відрізняються від клітин печінки. Так як кожен білок представлений однією або декількома поліпептидними ланцюгами, то необхідний носій інформації про кожну таку ланцюга. Точніше буде говорити, що ген - це ділянка ДНК, що несе інформацію про одну поліпептидного ланцюга.

Генетики користуються декілька іншим визначенням гена: ген - ділянка хромосоми, що визначає розвиток в організму одного або кількох ознак. Ці ознаки можуть бути абсолютно різні - біохімічні
(наприклад, активність якого ферменту), фізіологічні (стан антиоксидантної системи організму). Тобто матеріальною основою спадковості є хромосоми з містяться в них генами.
Генетична інформація реалізується в процесах транскрипції і трансляції.
В одній молекулі ДНК розташовані сотні і тисячі генів. Одна молекула ДНК разом з білками беручи певну просторову форму, утворює хромосому.

Гени розташовані в молекулі ДНК лінійно, один за іншим, вони не коли не перекриваються. Іншими словами, не існує ділянок ДНК, що належать одночасно двом генам. Крім генів, що кодують білки (структурні гени), в ДНК існують ділянки, що несуть інформацію про структуру рРНК і тРНК, а також ділянки, які відіграють регуляторну роль у роботі геному.

З середини 80-х років світове співтовариство почало створювати міжнародні програми з вивчення геному людини. До того часу вченими були створені методи, що дозволяють відносно швидко розшифровувати ділянки молекул ДНК. Вже розшифровано порядку 5000 генів. Залишилося - дещо більше, оскільки повний геном людини, за різними оцінками, містить від 50 до 100 тисяч генів. Їх потрібно виокремити з 3 мільярдів нуклеотидів у складі хромосом людини. Виявлено ряд нових генів, серед яких можуть виявитися гени-супресори (підсилювачі) пухлинного росту; гени, що кодують фактори регуляції транскрипції та інші. Серед них новий ген р53, контролюючий розвиток нервової системи і гени рецепторів гормонів.

2. Алельні гени, - визначальні альтернативне розвиток одного і того ж ознаки і розташованих в ідентичних ділянках хромосом. Отже, в кожній клітині є два гени - А і а, що відповідають за розвиток одного і того ж ознаки. Такі парні гени називаються алельних генами або алелями.
Будь диплоїдний організм (у клітці якого є подвійний набір хромосом), будь то рослина, тварини або людина, містить в кожній клітині два алелі будь-якого гена. Виняток становлять статеві клітини - гамети. У кожному гамете міститься один комплект гомологічних хромосом, тому будь-яка гамета має лише по одному аллельному гену. Таким чином, кожен диплоїдний організм може мати не більше двох алелей одного гена, однак у межах виду число алелей може бути істотно більше. У таких випадках говорять про серії множинних алелей. Ряд мутацій одного гена називають серією алелей. Її слід розглядати як результат мутаційного процесу. Члени однієї серії множинних алелей діють на один загальний ознака, але кожен аллель може мати і свої особливості у дії на інші ознаки. У близьких видів зустрічаються подібні серії алелей.

3. Гетерозигота - особина, у якої алельних гени кодують окремі стани ознаки. Г. Мендель вперше встановив факт, що свідчить про те, що рослини, схожі за зовнішнім виглядом, можуть різко відрізнятися по спадкових властивостям. Існують особини, які при самозапилення або схрещуванні з собі подібними в потомство не дають розщеплення (ці особини утворюють лише один сорт гамет). Інші - дають різні гамети, і тому в їх потомство спостерігається розщеплення. Особини, що не дають розщеплення в наступному поколінні, називаються гомозиготними (від грецького gomo - рівний, zvgoto - запліднена яйцеклітина). Особини, в потомстві у яких виявляється розщеплення, називаються гетерозиготними (від грецького getero - різний).
Було встановлено, що розщеплення ознак у потомство гібридних рослин
- результат наявності у них двох генів: А і а, відповідальних за розвиток однієї ознаки (наприклад, забарвлення насіння ). У таких особинах гомологічні хромосоми мають ідентичні ділянки - гени, які й визначають колір.
Власне колір (жовтий або зелений) визначається тією або іншою формою гена
(послідовністю нуклеотидів у ланцюзі з ДНК). У розглянутому випадку ген забарвлення насіння має дві альтернативні форми (алелі), тобто соматичні клітини містять два алелі одного гена. При цьому, незважаючи на те, що аллели можуть бути різними (гетерозиготное стан), у фенотипі проявляється тільки один з них - він називається домінантним. Репресивний ж аллель впливає на фенотип тільки в тому випадку, якщо він знаходиться в обох гомологічних хромосомах (гомозиготний стан).

4. Генотип - сукупність все генів організму. Для різних організмів характерно різну будову генів і організація геномів. Гени тварин, рослин і грибів здатні працювати незалежно від функціональної активності сусідніх ділянок ДНК. У бактерій ситуація дещо інша - їх гени не мають некодуючих ділянок, зате працюють узгоджено. Кілька сусідніх генів об'єднуються і працюють як єдиний ген. У всіх клітинах всіх організмів кількість хромосом містять гени протягом усього життя від народження до смерті суворо постійно. Така сталість досягається завдяки особливостям процесів клітинного поділу. Перед розподілом кількість хромосом збільшується вдвічі за рахунок здатності ДНК до самоудвоение - реплікації. Потім материнська клітина ділиться, подвоєний набір хромосом порівну розподіляється між двома дочірніми клітинами, в результаті чого кожна з них отримує точно такий набір хромосом і генів, який був у материнській. Сукупність генів, яку організм отримує від батьків, складає його генотип.

5. Фенотип - прояв всіх ознак організму. Успадковані ознаки
(колір очей, вовни, пір'я, розмір крил, форма насіння тощо) називаються феном. Сукупність усіх фенів організму, тобто всіх зовнішніх ознак організму, особливостей будови і функціонування клітин і органів становить фенотип. Особини, що мають однаковий фенотип можуть володіти різними генотипами. Фенотип розвивається в результаті взаємодії генотипу і умов зовнішнього середовища.

6. Основні принципи гибридологического методу:
. підбір матеріалу для отримання гібридів (чисті лінії, відмінності між вихідними формами по невеликій кількості ознак),
. індивідуальний аналіз потомства кожного схрещування,
. кількісний облік результатів.
Методи генетичного аналізу дуже різноманітні, але центральним єгібрідологіческій. Суть його полягає в схрещуванні (гібридизації) організмів, що відрізняються один від одного за одним або кількома ознаками, і в детальному аналізі потомства. Оскільки нащадків від таких схрещувань називають гібридами, то і метод отримав назву гибридологического.

У тому випадку, коли батьківські організми відрізняються один від одного по одному досліджуваному ознакою, схрещування називається моногібрідним.

Схрещування, в якому беруть участь особи, що відрізняються по двох парах алелей, називають дігібрідного схрещуванням, а організми гетерозиготні за двома генам, - дігетерозіготним. Цей метод використовується для вивчення наслідування ознак, за які відповідають дві пари алельних генів на відміну від попереднього методу.

Оскільки кожен організм характеризується дуже великою різноманітністю ознак, а число хромосом обмежена, то кожна з них повинна нести велике число генів. Результати дігібрідного схрещування залежать від того, чи лежать гени, що визначають розглянуті ознаки, в одній хромосомі або в різних.

7. Перший Закон Менделя (однаковість першого покоління, закон домінування)
Закон домінування говорить: при схрещуванні гомозиготних особин, що відрізняються однією або декількома парами альтернативних ознак, все гібриди першого покоління за цими ознаками одноманітно (у гібридів проявляться домінантні ознаки батьків).

8. Другий Закон Менделя (закон розщеплення)

В одному з дослідів Мендель як батьків брав особин чистих ліній (тобто особин, протягом багатьох поколінь що давали потомство з набором тих же самих ознак). Досліджувалося успадкування забарвлення насіння гороху - вона може бути жовтою або зеленою. Мендель ставив досвід таким чином, що в одному експерименті материнські рослини мали жовті насіння, а батьківські - зелені, а в іншому - навпаки (результати і прямого і зворотного схрещування були однакові). Отриманих гібридів першого покоління Мендель розмножували самозапиленням і отримував гібридів другого покоління і т.д.
Незалежно від того, до якого сорту належали материнські рослини, гібридне насіння першого покоління виявилися лише жовтими, отже, у гібридів проявлявся тільки одна ознака, ознака другого батька як би зникав. Таке переважання ознаки одного з батьків Мендель назвав домінуванням, а ознаки домінантними. Ознаки не виявляються - рецесивними. Таким чином, був зроблений висновок про однаковості першого покоління і домінування однієї ознаки над іншим.

Насіння другого покоління виявилися не тільки жовтими, але і зеленими.
Кількість

Сторінки: 1 2

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар