загрузка...

трусы женские
загрузка...

Клонування


"Бог створив людину за Своїм образом і подобою, отже,

Людина повинна жити вічно і нескінченно збільшувати свої знання

... клонування - тільки один крок "

Річард Сід
Термін" клон "походить від грецького слова" klon ", що означає - гілочка, втеча, держак , і має відношення перш за все до вегетативного розмноження. Клонування рослин живцями, нирками чи бульбами в сільському господарстві, зокрема в садівництві, відомо вже більше 4-х тис. років. При вегетативному розмноженні і при клонуванні гени розподіляються по нащадкам, як у випадку статевого розмноження, а зберігаються в повному складі протягом багатьох поколінь.
Однак у тварин є перешкода. У міру зростання їх клітин, вони в ході клітинної спеціалізації - диференціювання - втрачають здатність реалізовувати всю генетичну інформацію, закладену в ядрі
Можливість клонування ембріонів хребетних вперше була показана на початку 50-х років в дослідах на амфібія . Досліди з ними показали, що серійні пересадки ядер і культивування клітин in vitro в якійсь мірі збільшує цю здатність.
Вже на початку 90-х була вирішена і проблема клонування ембріональних клітин ссавців. Реконструйовані яйцеклітини великих домашніх тварин, корів чи овець спочатку культивують НЕ in vitro, a in vivo - у перев'язаному яйцепровід вівці - проміжного (першого) реципієнта. Потім їх звідти вимивають і трансплантують в матку остаточного (другого) реципієнта - корови чи вівці відповідно, де їх розвиток відбувається до народження дитинча.
Стаття Уилмута з співавторами, що з'явилася на початку 1997 року стала сенсаційною саме тому, що вперше клонального тварина (вівця на прізвисько
Доллі) з'явилося в результаті використання донорського ядра клітини молочної залози дорослої вівці. У цього першого успішного експерименту є істотний недолік - дуже низький коефіцієнт виходу живих особин
(0,36%). Однак він доводить можливість повноцінного клонування, (або отримання копії дорослої людини). Залишається лише вирішити технічні та етичні питання.
Найцікавіше, що методологія клонування, використана Уилмут була підготовлена ??в СРСР ще в 1987-му році, але в Академії наук на це прореагували мляво - не до того, мабуть ...
Але повернемося до клонування людини. Існує кілька способів обійти етичні проблеми - вирашівать окремі органи з клітин рецепиента або використовувати тварин. Але це тільки "косметичний" метод. Реальний крок до безсмертя - искуственной зміна ДНК. У червні 2000 року і сталося те, чого так довго чекали і чого деякі так боялися. З'явилося повідомлення, що вченим з уже відомої своєю вівцею Доллі шотландської фірми PPL
Therapeutics (комерційного відділення Розлін Інституту в Единбурзі) вдалося отримати успішні клони овечок зі зміненою ДНК. Шотландські вчені змогли здійснити клонування, при якому генетичний матеріал клону був
"підправлений" з кращу сторону. Однак саме цього, генетичного втручання і бояться багато противники клонування.
Хоча Існує і вже узаконений шлях обходу заборони на клонування людини, який називається "терапевтичне" клонування людських істот. Мова йде про створення ранніх ембріонів - свого роду банку донорських тканин для конкретних індивідуумів. Саме використовуючи, його американська компанія Advanced Cell Technology Inc. (ACT, місті Вустер, штат Массачусетс) оголосила в листопаді 2001 року про успішне клонування людського ембріона.
Цікаво відзначити, що ця компанія в жовтні отримала урядовий грант 1.8 млн. $ на проведення досліджень в галузі біотехнології.
Порадувала і реакція конкурентів: "Я дуже рада, що ми не самотні. Ми отримуємо ембріони, щодня", - заявила директор Clonaid Бріджит Боселье
(Brigitte Boisselier ).
Для експерименту вчені використовували в цілому 17 жіночих яйцеклітин: видаливши з них ядра, вони впровадили на їх місце ядра, запозичені з клітин шкіри дорослої людини. У трьох яйцеклітинах почався нормальний процес зростання і ділення. Коли ембріони складалися з 6-ти клітин кожен, вчені перервали їх подальший розвиток з тим, щоб використовувати отримані клітини для подальших досліджень.
Слід зазначити, що стовбурові клітини, які, власне, і є предметом інтересу вчених, що займаються дослідженнями в області терапевтичного клонування, можна виділити тільки з ембріона, у своєму розвитку досягла стадії бластоцисти (близько сотні клітин) . Однак фахівці ACT заявляють, що створені ними, в іншому експерименті, мавпячі зародки розвинулися до стадії бластоцисти. З ембріонів були виділені стовбурові клітини, які в ході їх спеціалізації вдалося перетворити на нейрони. Повідомляється, що ці нейрони опинилися в змозі виробляти допамін і серотонін - два найважливіших гормону, які виробляються мозком.
В інтерв'ю CNN президент компанії ACT доктор Майкл Вест сказав, що його компанія не зацікавлена ??в клонування людей, і що вона не створювала ембріон людини для репродуктивних цілей "Ми тільки хочемо допомогти хворим людям, які потребують допомоги , і в цьому полягає робота всього нашого центру "
Для цього використовуються стовбурові клітини (спрощено - клітини ранніх людських зародків.). Потенціал зростання стовбурових клітин просто фантастичний - досить згадати, що трілліонноклеточний організм новонародженої людини утворюється з однієї-єдиної клітини всього лише за 9 місяців! Але ще більше вражає потенціал диференціювання - одна і та ж стовбурова клітина може трансформуватися в будь-яку (!) Клітину людини, будь то нейрон головного мозку, клітина печінки або серцевий миоцит.
"Дорослим" клітинам така трансформація не по силам. Одна унікальна властивість цих клітин перетворює їх у воістину безцінний об'єкт для медицини. "Чужі" стовбурові клітини, введені в організм людини, відторгаються набагато слабкіше, ніж пересаджені цілі органи, що складаються з вже диференційованих клітин. Це означає, що в принципі можна вирощувати в лабораторних умовах попередники самих різних клітин (серцевих, нервових, печінкових, імунних та ін), і потім трансплантувати їх важко хворим людям замість донорських органів.
Проте раптово виявився ймовірний межа клонування - шість поколінь. А в січні 2001 року з'явилася інформація про відкриття, яке може зробити клонування просто не потрібним. Вдалося повернути назад біологічний годинник всередині людської клітини, змусивши її повернутися до стану, в якому вона перебувала на момент утворення в ембріоні.
Але всі чекають - коли-ж з'явиться перша клонована людина. І якщо Річард
Сід, який оголосив про цю мету ще в 1998-му році ізчез в тіні. Інший
"найстаріший" гравець - секта "раелитов" - як раніше активна. Раеліти переконані в існуванні вісників з космосу, які вказали людству шлях до процвітання - експоненціальне зростання наукової могутності й все більш активне втручання в природні процеси. Представники секти і не думають приховувати, що фінансують експерименти з клонування людини. У лютому 2002 го року глава і засновник секти 55-річний канадець Клод
Ворільйон, колишній спортивний репортер, нині відомий як Раель, заявив, що дослідження компанії «Клонейд» , призупинило свою діяльність з клонування людини з-за переслідувань уряду США, тривають в секретній лабораторії: «Процес протікає успішно, дитина народиться через 12 або 24 місяці» . Після цього ще кілька організацій заявило про те, що чекає появи людського клону. І ось, нарешті, на початку 2003-го року
Раеліти заявили про те що перший клонований людина з'явилася, але, на жаль, поки ніяких цікавих подробиць невідомо

КЛОНУВАННЯ . Історія та Методологія
Перші досліди на амфібія
Можливість клонування ембріонів хребетних вперше була показана на початку 50-х років в дослідах на амфібія. Американські дослідники Бріггс і
Кінг мікрохірургічних метод пересадки ядер ембріональних клітин за допомогою тонкої скляної піпетки в позбавлені ядра
(енуклеірованние) яйцеклітини. Вони встановили, що якщо брати ядра з клітин зародка на ранній стадії його розвитку - бластуле, то приблизно в 80% випадків зародок благополучно розвивається далі і перетворюється на нормального пуголовка. Якщо ж розвиток зародка, донора ядра, просунулася на наступну стадію - гаструлу, то лише менш ніж у 20% випадків оперовані яйцеклітини розвивалися нормально. Ці результати пізніше були підтверджені і в інших роботах.
Великий внесок у цю область вніс англійський біолог Гердон. Він першим в дослідах з південноафриканськими жабами Xenopus laevis (1962) в якості донора ядер використав не зародкові клітини, а вже цілком спеціалізувалися клітини епітелію кишечника плаваючого пуголовка. Ядра яйцеклітин реципієнтів він не видаляв хірургічним шляхом, а руйнував ультрафіолетовими променями. У більшості випадків реконструйовані яйцеклітини не розвивалися, але приблизно десята частина з них утворювала ембріони. 6,5% з цих ембріонів досягали стадії бластули, 2,5% - стадії пуголовка і тільки 1% розвинувся в статевозрілих особин (рис. 1). Однак поява кількох дорослих особин в таких умовах могло бути пов'язано з тим, що серед клітин епітелію кишечника розвивається пуголовка досить тривалий час присутні первинні статеві клітини, ядра яких могли бути використані для пересадки. У наступних роботах як сам автор, так і багато інших дослідників не змогли підтвердити дані цих перших дослідів.
Пізніше Гердон модифікував експеримент. Оскільки більшість реконструйованих яйцеклітин (з ядром клітини кишкового епітелію) гинуть до завершення стадії гаструли, він спробував витягнути з них ядра на стадії бластули і знову пересадити їх у нові енуклеірованние яйцеклітини (така процедура називається "серійної пересадкою" на відміну від "первинної пересадки") . Число зародків з нормальним розвитком після цього збільшувалася, і вони розвивалися до більш пізніх стадій в порівнянні з зародками, отриманими в результаті первинної пересадки ядер.
Потім Гердон разом з Ласки (1970) стали культивувати in

Сторінки: 1 2 3 4 5
загрузка...
ur.co.ua

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар