Реферати » Реферати з біології » Чума ХХI-ого століття - СНІД

Чума ХХI-ого століття - СНІД

Р Е Ф Е Р А Т

На тему: "Чума ХХI-ого століття - СНІД"

Керівник: Прошлякова Віолетта Михайлівна

Укладач: Тутова Єлизавета

Учениця 9 "В" класу

Школи № 160

Москва

2003

План:

I. Введення.

II. Що таке ВІЛ та СНІД.

1) походження вірусу імунодефіциту

2) види ВІЛ, історія появи вірусу

3) життя ВІЛ поза організмом людини

4) дія ВІЛ / СНІДу на психіку і поведінку людини

5) ВІЛ / СНІД в Росії

6) Кримінальне покарання

7) Експрес тести

8) Як можна заразитися СНІДом?

9) Чи можна вилікуватися від СНІДу?

III. Висновок.

Введення


Однією з найважливіших і гострих проблем нинішнього людства є Хвороби Цивілізації (рак, СНІД, сифіліс, наркоманія та алкоголізм і т.д.).
Cо багатьма з них лікарі довго і наполегливо боролися, але, на жаль, до цих пір не знайшли протиотрут.
Однією з таких хвороб є СНІД: синдром набутого імунодефіциту.
Його називають чумою нашого століття. Викликається він вірусом імунодефіциту людини-ВІЛ, який вражає захисну систему організму.
Епідемія СНІДу триває вже близько 20 років: вважається, що перші масові випадки зараження ВІЛ-інфекцією відбулися у кінці 1970-их годов.Хотя відтоді ВІЛ був вивчений краще, ніж будь-який вірус у світі, мільйони людей продовжують вмирати від СНІДу, і мільйонам людей ставиться діагноз ВІЛ-інфекція. СНІД відноситься до числа п'яти головних хвороб-убивць, що забирають найбільше число життів на нашій планеті. Епідемія продовжує зростати, охоплюючи все нові регіони. Соціологічні дослідження показали, що від вірусу загинуло більше
20 мільйонів чоловік (за 20 років дослідження), 40 млн. живуть з цим страшним діагнозом.
За останні роки не тільки змінилися знання про ВІЛ і СНІД, а й ставлення суспільства до цієї проблеми. Від неуцтва і сліпого страху перед цією хворобою людство прийшло до часткової перемоги науки над вірусом, а здорового глузду-над істерією і СНІДофобією.

Походження вірусу імунодефіциту


Організм людини має імунітет - поруч захисних реакцій, спрямованих проти інфекційних агентів. Основними клітинами імунної системи є микрофаги ("фаг" грец. - Поїдання) і лімфоцити. Імунна система діє так: розпізнає і видаляє з організму все чужорідне - мікроби, віруси, грибки і навіть власні клітини і тканини, якщо вони під дією факторів зовнішнього середовища стають чужорідними ("immunities" - вільний від чого - небудь). Імунна система дуже ефективна і винахідлива. Однак вона може виручити організм не у всіх випадках.
Одним з вірусів, якому імунна система не може протистояти, є вірус імунодефіциту людини.
Перш ніж зрозуміти, як працює вірус ВІЛ, думаю, треба трохи розповісти про крові. Кров-рідка сполучна тканина, що складається з плазми і окремих формених елементів: червоних кров'яних клітин-еритроцитів, білих кров'яних клітин-лейкоцитів і кров'яних пластинок-тромбоцітов.В організмі кров виконує різні функции:дыхательную,питательную,выделительную,терморегуляторную, захисну, гуморальну. Так званий клітинний імунітет забезпечують Т - лімфоцити.
Їх різновид - Т - кілери ("вбивці") здатні руйнувати клітини, проти яких вироблялися антитіла, або вбивати чужорідні клітини. Складні різноманітні реакції імунітету регулюються за рахунок ще двох різновидів - Т-лімфоцитів: Т-хелперів ("помічників"), що позначаються також Т4, і Т-супресорів ("гнобителів"), інакше позначаються як Т8.
Перші стимулюють реакції клітинного імунітету, другі гнітять їх.
Отже, причиною захворювання СНІД є ВІЛ-інфекція. Хоча деякі аспекти ВІЛ-інфекції ще не до кінця зрозумілі: наприклад, яким саме чином вірус руйнує імунну систему і чому деякі люди з ВІЛ залишаються абсолютно здоровими протягом тривалого часу, проте,
ВІЛ є одним з найбільш глибоко вивчених вірусів в історії людства. Вірус імунодефіциту відноситься до лентивірусу ("повільним вірусам"), до підгрупи ретровірусов.Медленнимі ці віруси називають тому, що інкубаційний період при них вимірюється місяцями і роками, і тому, що хвороба має тривалий хронічний перебіг.
Потрапляючи в організм, ВІЛ атакує певні клітини крові: Т-лімфоцити-
"помічники". На поверхні цих лімфоцитів знаходяться молекули СД-4, тому їх називають також Т-4-лімфоцити і СД-4-лімфоцити (або клітини СД-4).
Структура вірусу примітивна: оболонка з подвійного шару жирових молекул, виростають з неї глікопротеїнові "гриби", всередині - два ланцюжки РНК, що містять генетичну програму вірусу, і білки - зворотна транскриптаза, інтеграли і протеаза. Крім цього мізерного багажу вірусу нічого не потрібно: він використовує для відтворення клітину-господаря.
Генетична інформація більшості існуючих в природі клітин і вірусів закодована у вигляді ДНК. У ВІЛ вона закодована в РНК. Вірусу необхідно перевести свою генетичну інформацію на зрозумілу клітці-господареві мова, тобто перевести свою РНК в ДНК. Для цього вірус використовує фермент під назвою зворотна транскриптаза, за допомогою якого РНК перетворюється в ДНК. Після такого перетворення клітина-господар приймає ДНК вірусу "як рідну". Цей процес зазвичай відбувається протягом 12 годин після інфікування.
Вірус зображують схожим на противолодочную міну. "Гриби" на його поверхні складаються з глікопротеїнових молекул. "Капелюшок" - три-чотири молекули ГП120, а "ніжка" - 3-4 молекули ГП41.

Модель вірусу СНІДу

Види ВІЛ. Історія появи вірусу
Вже двадцять років тому людство знало про вкрай високу мінливість
ВІЛ, що ще більше ускладнює боротьбу з ним. Є думка, що в світі не існує двох однакових геномів вірусу, проте інформація про різні види ВІЛ міститься в "міжнародній базі даних". У цій базі є інформація про більш ніж 20 000 варіантів ВІЛ-1 (найбільш поширений і небезпечний вірус). Порівняння цих зразків дозволило виділити 3 основні групи вірусів: "М" (найбільш часто зустрічається), "N", "O" (зустрічаються в основному в африканських країнах). Віруси групи "М" поділяють також на кілька субтипов. Як це не дивно, але часто в різних країнах зустрічаються різні субтипу.
У Росії виявлені поки тільки віруси групи "М" різних субтипов.
Звідки ж з'явився вірус? Відомо, що найбільш ранній зразок крові, що містить ВІЛ групи "М" був виявлений у зразку крові 1959 (зразок крові знайдений в Кіншасі (столиця ДР Конго)). Нещодавно американські фахівці, вивчивши генетичні відмінності між вірусом, присутнім в зразку крові сорокарічної давності, і сучасними представниками групи
"М", висловили таку думку: загальний попередник всіх субтипов цієї групи міг потрапити в людську популяцію від шимпанзе десь близько 1940 року.
Однак багато вчених вважають, що швидкість еволюції ВІЛ залежить від великої кількості різних факторів, які не були враховані. Отже, хоча походження ВІЛ-1 від мавпячих "родичів" не викликає сумнівів, передбачувана дата (1940 рік) не остаточна і може бути відсунутися на багато років назад. Відсутність більш старих зразків крові, інфікованих ВІЛ, легко пояснити: вірус в той період циркулював в африканських селах, віддалених від медичних центрів. Неясно, чому досі знайдено всього лише чотири інфікованих шимпанзе.
Нарешті, залишається відкритим питання, як саме вірус потрапив від мавп до людини. Шимпанзе досить рідкісні, а їх габарити і вдача не розташовують до дружнього спілкування. Доводиться констатувати: або ті шимпанзе - носії вірусу - ще спіймані, або нагадує ВІЛ-1 вірус потрапив до них і людині від якихось інших африканських мавп (можливо, вже вимерлих).
У червні цього року епідемія СНІДу стала темою спеціальної сесії Генеральної асамблеї ООН, яка проходила в Нью-Йорку під девізом "Глобальна криза
- глобальні дії".

Життя ВІЛ поза організмом людини


Щодо життя ВІЛ поза тілом людини існує багато помилок і неправильних тлумачень наукових даних. У лабораторних дослідженнях використовуються концентрації вірусу, які принаймні в 100.000 разів вище що зустрічаються в природі. При використанні таких штучно високих концентрацій ВІЛ може залишатися живим протягом 1-3 днів після висихання рідини.
Чи означає це, що ВІЛ в природній концентрації може жити поза людського тіла до трьох діб? Звичайно, ні. Лабораторна концентрація перевищує природну принаймні в 100.000 разів. Якщо ми екстраполюємо дані досліджень стосовно до природної концентрації вірусу, ми побачимо, що ВІЛ може жити поза організмом всього кілька хвилин. Якби ВІЛ жив поза організмом протягом багатьох годин або днів (у своїх природних концентраціях), ми безсумнівно спостерігали б випадки побутового зараження - а їх не буває.
Особливий інтерес представляє термін життя ВІЛ всередині шприца або порожнистої голки.
Виявилося, що на нього впливає цілий ряд факторів, у тому числі кількість крові в голці, титр (кількість) вірусу в крові, температура навколишнього середовища. Кількість крові в голці частково залежить від розмірів голки і від того, втягують кров всередину голки.
В одному дослідженні шприців, що містять кров, інфіковану дуже високим титром ВІЛ-1, виявилося, що життєздатний вірус містився в деяких голках через 48 днів зберігання при постійній температурі. При цьому життєздатність вірусу знижується з часом: через 2-10 днів зберігання живий вірус був ізольований тільки в 26% шприців. Збереження живого вірусу також сприяли великий об'єм крові в шприці і низькі температури зберігання. Життєздатність вірусу нижче при низьких титрах, при високій або змінюється температурі і при невеликому об'ємі крові. Для цілей профілактики ін'єкційної передачі ВІЛ слід припускати, що використаний шприц або порожниста голка (без стерилізації) може містити живий вірус протягом декількох діб.

Дія ВІЛ / СНІДу на психіку і поведінку людини

Якщо люди знають, що у когось ВІЛ, і він почуває себе погано, вони відразу починають думати, що

Сторінки: 1 2 3 4

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар