Реферати » Реферати по біології » Мухоловка-белошейка

Мухоловка-белошейка

і хоча б частково зумовлені генетичними механізмами або фізіологією розмноження батьківських організмів (незапліднені яєць, загибель зародків, невдале вилупление, дефекти розвитку у молодих птахів і ін.);

Б) екзогенні, тобто фактори зовнішнього середовища (розорення, затоплення та скидання гнізд та ін.).

З вищесказаного випливає, що роль автогенних факторів у природному елімінації птахів порівняно невелика і маловарьірующая. У той же час роль екзогенних факторів носить нестабільний характер, і загибель яєць, зумовлена ??ними, нерідко може стати масовим явищем. Природну елімінацію слід вважати комплексним мікроеволюційні фактором, який впливає на динаміку мінливості структурних ознак яєць в популяції птахів (Паєвський, 1985).

Насиживание кладки. Насиджує кладку самка. Самець годує її на гнізді і рідко (не у всіх пар) на незначний час сідає насиджувати кладку, підміняючи злетіла годується самку. Інкубація триває приблизно 14 днів. Починаючи з 7-8 дня батьки сидять на гнізді дуже щільно і залишають його тільки в разі сильного занепокоєння.

В ході інкубації джерелом тепла для яєць служать зазвичай самі птахи, а в жаркі години ще й підігріте повітря. Зволоження повітря в гніздах йде від будівельного матеріалу гнізда, від тіла насиджує птиці і від яєць. Слідом за змінами температурного режиму змінюється інтенсивність испарительной влагоотдачи яєць. Незважаючи на таку складну багатоступеневу залежність температури і вологості повітря в гніздах і відмінності гніздовий біології, у основної маси видів птахів влагопотері яєць за час інкубації виявляються близькими-15 ± 2,5% від початкової ваги яєць (Hoyt, 1980). Крім того яйця одних видів птахів можуть успішно інкубуватися в гніздах інших видів, на чому грунтується, зокрема, гніздовий паразитизм зозуль, волових птахів і ін.

З одного боку, схожість рівнів влагоотдачи яєць може порозумітися кореляцією між ними, морфологією шкаралупи і тривалістю інкубації (Hoyt, 1978). З іншого боку, підгонка умов інкубації до наявних зовнішніх умов може забезпечуватися поведінкою батьків (Гражданкін, 1986).

Щільність насиджування залежить і від погодних умов (наші дані).

На момент досліджень (22.05.1996г.) Були наступні погодні умови: хмарно, сильна хмарність, низькі хмари, холодно (t ° = 10 ° C), північно-східний вітер. Третій день йде дощ. З 3-х перевірених синичників - в 2-х самки знаходилися всередині - не відлітали: коли знімали передню стінку, вони тулилися до задньої стінки або в куток, не відлітаючи. Коли підходили до 4-го синичника, самка виглянула з вічка, потім знову зникла всередині.

Така поведінка пов'язана з низькою температурою повітря. Самка не залишає гніздо, обігріваючи яйця.

Вилуплення пташенят зазвичай проходить на протязі доби, в гніздах з великими кладками - протягом півтора - двох (Пекло, 1987).

Розміри виводка. Не завжди розмір кладки відповідає розміру виводка. Він може бути менше кладки в разі хижацтва, ембріональної смертності або наявності незапліднених яєць.

Розміри виводків мухоловки-белошейкі на ключовому ділянці лісостеповій діброви представлені в таблиці 7

Таблиця 7

Відсоткове співвідношення гнізд з різним числом пташенят у виводку у мухоловки-белошейкі в умовах лісостепової частини Сумщини.

Роки спостереження

Показники

Число пташенят в гнізді

 

 

3

4

5

6

7

Всього

1995

Кількість гнізд

1

2

3

- // -

2

8

 

Відсоток гнізд з різним числом пташенят

13

25

38

- // -

 

25

100%

 

Кількість гнізд

1

3

6

4

2

16

1996

Відсоток гнізд з різним числом пташенят

6,3

19

38

25

13

100%

 

Кількість гнізд

2

2

3

9

2

18

1998

Відсоток гнізд з різним числом пташенят

11,1

11,1

17

50

11,1

100%

 

Кількість гнізд

4

7

12

13

16

42

Загальне

Відсоток гнізд з різним числом пташенят

10

17

29

31

14,3

100%

Найчастіше розмір виводка становить 5-6 пташенят. Найчіткіше це простежується в 1996 і 1998 рр. Цікавий і той факт що в 1995 р не було зафіксовано жодного гнізда з розміром виводка в 6 пташенят (табл.7). Середня величина виводка 5,2 пташеняти на гніздо.

Пуховой пташеня мухоловки-белошейкі (Мальчевський, 1959) має короткий, рідкісний, світло-сірий пух на надочноямкових, потиличної, спинний, плечових і очних птерилий. На останніх рудиментарний і буває не завжди. Шкіра буро рожева. Дзьоб світлий з незначним потемнінням на кінці. Яйцевої зуб і кігті сірі. Ротова порожнина жовта. Складки в куточках рота добре розвинені, білі.

Пташенята дуже рухливі.

В 1980-1987 рр. вивчалися причини та репродуктивні слідства постанатальной дисперсії (віддаленість місця першого розмноження від місця народження) у самців і самок в популяції мухоловки-белошейкі на О. Готланд біля узбережжя Швеції. Самки мають велику дисперсію, ніж самці. З декількох факторів, пов'язаних з розмноженням, лише розмір виводка впливає на дистанцію дисперсії: самки з маленьких виводків пересуваються на великі відстані, ніж самки з великих виводків. Дисперсія не залежить від щільності популяції. Вона зростає при низькій виживаності самців, однак ці чинники мають значення лише для пізніх виводків (однаково для самок і самців). Попередні знання про місце майбутнього розмноження, швидше за все, підвищують ймовірність вибору якіснішого біотопу. Таким чином, важлива перевага Філопатр полягає в тому, що особини, що розмножуються ближче до місця народження мають великий репродуктивний успіх (Part, 1990).

Годування. Цікаві спостереження за годуванням пташенят мухоловкі-белошейкі були проведені П.П.Орловим (1948). В середині червня 1939 на одній з ділянок грабово-дубового лісу йому довелося спостерігати, як самець белошейкі сам годував трьох вже полулетних пташенят. Останні сиділи поряд на гілці на такій відстані, що між ними міг вільно поміститися самець. Під час годування пташенята поводилися дуже спокійно, чекаючи кожен своєю чергової порції. Самець відлітав і шукав корм максимально за 3 хв., І повернувшись, почергово давав його кожному пташеняті. Таким чином, кожен з пташенят отримував корм максимум через 9-10 хв., Але в більшості випадків чергову порцію корму кожен пташеня отримував через 6 хв.

Основу їжі мухоловкі-белошейкі складають комахи різних груп і стадій розвитку (довгоносики, листоїди, щелкуни, клопи, пилильщики, совки, п'ядуна і ін.), А також павукоподібні (прихильно, 1952). Значно рідше поїдають дрібних маллюсков і як виняток - кивсяков, мокриць та малощетінкових черв'яків (Пекло, 1987).

При добуванні корму белошейка користується різноманітними способами полювання. Самі птахи дуже пластичні в їх застосуванні.

Харчується мухоловка в основному літаючими комахами, схоплюючи їх в повітрі. Робить вона це дуже своєрідно: сидить на сучку або на гілці майже нерухомо і лише час від часу змахує крилами і хвостом. Потім раптом злітає, робить в повітрі кілька бисть рухів - вистачає комаха і знову сідає на те ж місце, очікуючи нову здобич, або летить до синичника. За день мухоловка - белошейка знищує тисячі літаючих дрібних комах. Більше 50% їх у складі корму мухоловки відносяться до шкідників (Воiнственській, 1960; Pavelka, 1990).

Пташенят вигодовують обидва партнера пари, але в перші дні після їх вилуплення, коли самка белошейкі більшу частину часу проводить в гнізді, зігріваючи пташенят, корм частіше приносить самець.

Ритміку годування пташенят ми спостерігали на прикладі однієї гніздувальною пари.

В ранковий період активність годування поступово зростає (рис. 6.4). Кількість прильотів самця з кормом, за нашими даними, становить 61%. Це може бути пов'язано з тим, що самка втрачає певний час на обігрів пташенят.

Вечірня активність годівлі на 4% нижче ранкової. Також спостерігаються значні перепади в ритміці годування. У вечірній час самка активніше самця. Частка її прильотів з кормом становила 59% (рис 6.5). ми припускаємо, що зростання активності самки пов'язано з більш високою температурою повітря в гніздовий камері до кінця дня.

При постійному занепокоєнні птахів біля гніздів'я, активність годівлі різко знижується і складає 37% від кількості прильотів в умовах спокійного гніздування (рис.6.6).

Мухоловка-белошейка

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10