Реферати » Реферати з біології » Мухоловка-белошейка

Мухоловка-белошейка

знищує багатьох комах - шкідників лісу і преносчіков збудників ряду захворювань людини і тварин. Враховуючи можливість швидкого збільшення її чисельності в багатьох типах лісу, а також в паркових зонах населених пунктів шляхом розвішування штучних гніздівель, цей вид може бути широко використаний в лісовому господарстві для боротьби з вищевказаними шкідниками, в тому числі і в осередках їх масового розмноження.

Успішність розмноження. На успішність розмноження мухоловки-белошейкі роблять впливу найрізноманітніші фактори зовнішнього середовища і внутрипопуляционной чинники. До перших можна віднести хижацтво, погодні умови, ресурси їжі, терміни розмноження, гніздовий паразитизм, зараженість гнізд паразитами, а до других - ембріональну смертність, вік батьків і сталість пар, щільність популяції і соціально обумовлену смертність пташенят, ступінь розвитку полігамії в популяції та інші особливості шлюбних систем.

Найбільш часто під успішністю розмноження розуміють ступінь виживання яєць і пташенят до моменту вильоту пташенят з гнізд.

Сезонні відмінності успішності гніздування виражаються найбільш часто в гіршій виживаності пташенят, що вилупилися в кінці сезону, в порівнянні з що з'явилися на світ на початку сезону. Це відноситься і до пізніше розпочатим першим кладки, і до других нормальним кладки.

В межах одного виводка, при частковій його загибелі, останні з пташенят, що вилупилися гинуть зазвичай першими. Це властиво ряду видів горобиних (Мальчевський, 1959). Нами було відзначено 2 випадки загибелі 1-2-денних і 1 випадок загибелі 10-11-денних пташенят.

Значний вплив на результативність гніздування птахів надають вік батьків і склад шлюбних пар. Успішність розмноження, виражена часткою слетков від числа відкладених яєць, у більш старших птахів вище в порівнянні з вперше розмножуються. Виживання потомства і загальна кількість його щодо подальшої продуктивності популяції набагато вище у батьків середнього віку порівняно з парами, освіченими молодими або дуже старими особинами (Поспєлов, 1975; Анорова, 1979).

Слід згадати і про співвідношення полігамії з успішністю розмноження. Успішність розмноження полігамного самця завжди вище моногамного. На одного полігамного самця мухоловки-пеструхи припадає в середньому 1,35 успішно вирощеного виводка, а на одного моногамного - 0,76 (Haartman, 1969).

Биотопическое відмінності в успішності розмноження в більшості випадків пояснюється двома основними причинами: різними харчовими ресурсами і відмінністю в інтенсивності преса хижаків. Оптимальними для розмноження є найбільш кормние біотопи, незалежно від кількості і різноманітності потенційних разорителей гнізд.

Основні причини відходу яєць і пташенят у мухоловки-белошейкі такі ж, як і у пеструхи. Великої шкоди гнізд у спільних місцях проживання на території України і Молдавії (Гвоздак, Симочко, 1977) можуть завдавати соня ліщинова (Muscardinus avellanarius) і лісова

(Dryomys nitedula) а в Чорноморському заповіднику на ділянці Вольежін ліс - чотирьохсмугий полоз (Elaphe quatuorlineata) (Пекло, 1987).

У фюльке Опланн (Норвегія) в ялицево - чернічніковом лісі злегка підвищена смертність пташенят відзначена через дощову, холодної погоди, а в 1978р. (Депресія мишоподібних гризунів) куньи знищили пташенят в 22% гнізд (Sorensen, Haevar, 1990).

Відомо, що соні є справжньою бідою для дрібних птахів, особливо в місцях, де широко практикується залучення птахів - дуплогнездников шляхом розвішування штучних гніздівель (Лихачов, 1955; Сімен, 1956; Гвоздак, Симочко, 1977; Айрапетьянц, 1983). Рівень загибелі птахів з вини соні може бути дуже високим. Так в Луганській обл. близько 30% гнізд мухоловки-белошейкі і пеструхи розоряється сонями (Самчук, 1991).

На території Вакаловского біостаціонару під контролем перебувало 268 гніздівель (Лебiдь, Книш, 1998). Більшу частину гніздівель становили синичники німецької моделі з передньою стінкою, яка висувається (прихильно, 1991). Вони розвішені на висоті від 1,7-1,8 (95%) до 3 м лінійним (ліс) і груповим способами.

Оцінка ефективності заселення штучних гніздівель птахами і лісової сонею грунтувалися на такому показнику як частка заселених тваринами гніздівель від загальної кількості. Репродуктивні втрати птахів в результаті хижацтва розцінюються як частка зруйнованих гнізд (загибель яєць, пташенят, дорослих особин) від загальної кількості зайнятих птахами гніздівель. Критерієм заселеності вважалося гніздо, але в розрахунки змушені були включити і 2 випадки загибелі самців мухоловки-белошейкі, винищених сонею в синичники без гнізд.

На досліджуваній території в штучних гнездовьях поселялося 10 видів птахів (Лебiдь, Книш, 1998). Абсолютним доминантом виявилася мухоловка-белошейка, яка займала 86 (48,6%) синичників. У порівнянні з 1967р., Рівень заселеності штучних гніздівель цим видом з початку 90-х років зріс майже в 3 рази. Помітно поступається мухоловка-белошейка велика синиця (28,2%), що пов'язано також з різним ступенем еврібіонтності цих видів: белошейка, на відміну від синиці, помітно пластичней у виборі гніздових станцій. Її можна знайти в будь-якому лісовому співтоваристві, крім чистих сосняків.

Рівень хижацтва лісової соні на різних видах птахів прямо залежить від чисельності останніх. Більш за всіх страждає мухоловка-белошейка: сонею було знищено 20 її гнізд, що становить 58,8% від усіх розорених (Лебiдь, Книш, 1998).

Незважаючи на те, що дуплогнездники розоряються в цілому менше, ніж птахи, які гніздяться відкрито (Паєвський, 1985), загибель їхніх гнізд від лісової соні складає значну частину загальних репродуктивних втрат.

Більшість слетков птахів - дуплогнездников видобувається і домашніми кішками (Felis catus). Ймовірно, це відбувається вже після того, як вони покинуть свої гнізда. Але, якщо штучне місце гніздування розміщується в зручному для кішок місці, це збільшує ймовірність загибелі його мешканців від кішки. Ми спостерігали в саду стаціонару як кішка витягла лапою з синичника опереного пташеня мухоловки-белошейкі (Мерзлiкiн, 1998).

За весь час наших досліджень на ключовому ділянці під контролем перебувало 51 місце гніздування. Протягом цього періоду ми зафіксували 4 випадки хижацтва соні. У двох випадках кладки були знищені повністю. Ще у двох зазначалося наявність повної кладки і розтерзане тіло самки на гнізді або в кутку синичника. Випадків заселення синичників сонею не спостерігалося.

Загибель гнізд тягне подовження періоду гніздування, порушує синхронність размножнія популяції, затягує терміни відльоту.

Крім хижацтва на успішність гніздування мухоловки-белошейкі впливає конкуренція з боку інших дуплогнездников. Найбільш відчутна конкурентна діяльність великої синиці, яка заселяє такі ж штучні гнізда, що й белошейка (табл.8). За весь період досліджень, жодного разу кількість гніздівель, заселених великою синицею не перевищило кількість гніздівель, заселених мухоловкою-белошейкой.

Спостерігається тенденція до зменшення заселяемості гніздівель великий синицею і збільшення кількості гніздівель, заселений белошейкой.

Крім впливу інших дуплогнездников, сонь, які конкурують за гніздові ніші, в гніздах мухоловки-белошейкі можуть поселяться комахи - паразити і збудники хвороб. Вони послаблюють пташенят і можуть призводити до їх загибелі. Таких випадків ми не зафіксували, але було відзначено 5 синичників, зайнятих осами. У такому штучному місце гніздування птах вже не оселиться.

Інший постійний фактор, що викликає часткові втрати при розмноженні, - ембріональна смертність. Під цим терміном розуміється сумарна частка яєць, із загиблими ембріонами і незапліднених яєць, або, на орнітологічному жаргоні - "задохликов" і "базік". Незважаючи на те, що причинами власне ембріональної смертності можуть бути не тільки ненормальності, пов'язані з розвитком зародка, але і пошкодження шкаралупи або її дефекти, зазвичай вони також зараховуються до загального числа яєць з ембріональної смертністю.

Вивчення розмноження горобиних птахів на плюєте дало можливість проаналізувати аспекти ембріональної смертності у близької белошейка виду - пеструхи (Паєвський, 1985).

Було проконтрольовано 47 кладок. Частка нерозвинутих яєць в середньому на кожну повну кладку у пеструхи склала 0,19, а нерозвинутих яєць від усіх відкладених, в кладках, що збереглися до вилуплення - 3,3 ± 1,1; нерозвинутих яєць від загальних втрат яєць і пташенят - 23,7 ± 6,9.

Цікаві дані про залежність успаха розмноження у великих природних виводках мухоловки-белошейкі від щільності в погані роки отримані угорськими дослідниками. Ряд експериментів по штучному зміни величини кладки показав наявність зворотного зв'язку між розміром виводка і успіхом розмноження, оцінюваним за кількістю слетков. Однак, в природних популяціях птахів - дуплогнездников, досліджуваних в останні роки, цей зв'язок відзначалася рідко. Одне з можливих пояснень цього протиріччя - відбір проти високої плодючості проявляється в "погані" роки і на ділянках з високою щільністю. У 1982 - 1990 рр.. були зібрані дані по розмноженню мухоловки-белошейкі на 4 - х майданчиках. На одному майданчику в результаті подвоєння числа дуплянок підтримувалася стійко висока (10-20 пар / га) щільність населення белошеек. Роки з високими середніми показниками успішності розмноження вважалися

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар