Реферати » Реферати по біології » Вплив цитокинина на ріст і розвиток проростків пшениці залежно від умов мінерального живлення

Вплив цитокинина на ріст і розвиток проростків пшениці залежно від умов мінерального живлення

тим затримували закладку коренів. Однак Хайде на листках бегонії показав, що закладка і коренів, і стеблових нирок потребує у цього об'єкта в цитокинина і Ауксин, і для кожного з цих процесів існують оптимальні концентрації обох фітогормонів, при яких вони підсилюють дію один одного (Неidе, 1965а, b) . Так як концентрації цитокінінів, стимулюючі закладку коренів, украй низькі (Scoog,

Мil1еr, 1957; Allsopp, Szweykowska, 1960), в більшості об'єктів вистачає, мабуть, власних цитокінінів для здійснення цього процесу. Можливо, саме цим пояснюється той факт, що дані ззовні цитокініни інгібують корнеобразование (Rорр, 1956; Sorokin еt а1.,

1962; Nieuwhof, 1967). Разом з тим у каллюса Рорulus tremuloides L. корнеобразование відбувалося тільки при повному видаленні з живильного середовища кинетина і за наявності в середовищі 2,4-Д. Крім того, освіта пагонів вимагало у цього об'єкта видалення із середовища ауксинів і відбувалося під дією одного цитокинина (Wolter, 1968). Ці дані суперечать результатам Скуга про необхідність обох фітогормонів для диференціації, як коренів, так і пагонів. Однак це протиріччя могло б бути дозволено з позиції більшої ендогенного змісту обох фітогормонів в каллюсе Рорulus tremuloides L., в порівнянні з їх вмістом в каллюсе серцевини стебла тютюну. Це питання потребує подальшого вивчення.

Істотно відзначити, що за допомогою цитокінінів вдається також впливати на закладку і диференціацію генеративних органів, викликаючи зацветание рослин в умовах несприятливого температурного або фотоперіодичних режиму (Чайлахян та ін., 1961; "Negi, Olmo, 1966 ;

Маheshwari еt а1., 1966; Gupta, Маheshwari, 1969). За допомогою цитокинина можна також вплинути на підлогу квіток (Negi, Оlmo, 1966).

цитокиніни індукують органообразовательние процеси також у мохів

(Skinner, Shive, 1955). Під дією цитокининов у протонеми моху, що представляє собою нитевидное освіту, індукується закладка стеблових нирок (Szweykowska, 1962, 1963, 1966; Szweykowska et al.,

1968а, b, 1969, 1970; Szweykowska, Mackowiak, 1962; Szweykowska,

Handszu, 1965; Szweykowska, Schneider, 1967; Brandes, Kende, 1968).

На основі індукцііобразованія стеблевих нирок у протонеми мохів розроблений високочутливий біотест на цитокініни (Hahn, Bорр,

1968). Відомо також вплив цитокінінів на процеси диференціації у папоротей (Gaudet, Нuang, 1967).

Істотно, що дія цитокинина на процеси диференціації виявляється у одноклітинної водорості Аcttabularia (Zetsche, 1963)

. Ця гігантська клітина утворює в ході свого розвитку подобу корінця, стебла і капелюшки. Залежно від взятої концентрації кинетин стимулює або пригнічує утворення і зростання цих частин клітини. При цьому стимулюючі концентрації для стебла і капелюшки виявляються різними і змінюються в залежності від віку клітин.

Стимулюючи процеси диференціації, цитокініни в ряді випадків викликають де диференціацію (МасNuff, von Maltzahn, 1960; Wardlaw,

Mitra, 1958).

Таким чином, цитокініни дуже впливають на процес диференціації, характер якого змінюється в залежності від концентрації цитокинина, його співвідношення з ауксином і особливостей об'єкта.

Г) Зняття з допомогою цитокінінів апікальної домінанти

За припущенням Тімане, цитокініни і ауксини беруть участь в регуляції розподілу ростових процесів уздовж по стеблу рослини. При цьому, якщо за допомогою ауксинів здійснюється придушення росту бічних нирок з боку верхньої нирки і ріст стебла відбувається без утворення бічних пагонів (так звана апикальная домінанта), то цитокиніни знімають інгібірує, на латеральні бруньки верхівкової бруньки або ауксинов і викликають ріст бічних пагонів (Wickson , Тhimann, 1958,

1960; Lona, Восhi, 1957; von Maltzahn, 1959; Sebanek, 1965; Sachs,

Тhimann, 1967; Sprent, 1968b) . На цій підставі можна за допомогою цитокінінів замінити головний втечу на бічній (Engelbrecht, 1967) або викликати посилений ріст багатьох бічних пагонів у рослин, які без обробки їх розчином цитокинина не дають розгалуження (Lona, Восhi.

1957).

Д) Переривання спокою і стимуляція проростання насіння під дією цитокінінів.

За допомогою цитокінінів вдається перервати спокій сплячих бруньок деревних рослин в літній та зимовий періоди (Сhvojka еt а1., 1961; Сhvojka еt а1., 1962; Вenes еt а1., 1965; Leike, 1967) , а також вивести зі стану спокою бульби деяких рослин, наприклад бегонії (Esashi,

Leopold, 1967).

Цитокиніни виявляються ефективним засобом у перериванні спокою деяких насіння (Worsham е1 а1., 1959; Кhan, 1966). Стимулююча дія цитокінінів на проростання виявлено на насінні латуку, які потребують для індукції цього процесу в дії червоного світла

(Мi11еr, 1956, 1958; Skinner et al., 1957; Haber, Luippold, 1960а, b ;

Ikuma, Thimann, 1963; Leff, 1964). Цитокиніни стимулюють їх проростання як у темряві (Мi11ег, 1956), так і при короткочасному впливі червоним світлом (Мil1еr, 1958).

За допомогою цитокінінів вдається підвищити у ряду рослин схожість насіння, ослаблену в результаті їх тривалого зберігання (Курсанов та ін., 1966а, б).

Е) Вплив цитокінінів на ріст цілих рослин

Вище було наведено приклади, коли за допомогою цитокінінів можна було викликати зростання бічних пагонів на рослині і їх зацвітання в несприятливих для цвітіння умовах. Що ж до загальної стимуляції росту рослин цитокининами, то її отримати вельми складно і поки ще не знайдені шляхи ефективного впливу на ріст і урожай рослин. В цьому відношенні було зроблено кілька невдалих спроб. Так, наприклад, обприскування рослин карликової пшениці розчином кинетина не впливало на їх зростання (Уао, Canvin, 1969), а полив рослин томатів, що росли в піску, розчином кинетина (10 - 100 мг / л) різко пригнічував їх зростання (Kemp еt а1 ., 1957). Кінетін, доданий у живильне середовище (0,002 - 2 мг / л), гальмував також зростання томатів, огірків і гороху і затримував їх зацвітання (Witter, Dedolf, 1963). Невдачею закінчилися і наші спроби вплинути за допомогою кинетина на формування зерна і вміст у ньому азотистих речовин у пшениці (Курсанов та ін., 1966а, б). Мабуть, у всіх цих випадках в рослинах вистачало ендогенних цитокінінів або, по крайней мере, не вони були лімітуючим фактором.

Проте в літературі відомі приклади і стимулюючого дії цитокінінів на ріст рослин. Наприклад, кинетин, доданий у вкрай низьких концентраціях до розчину Кнопа, стимулював зростання проростків соняшнику, квасолі і люпину (Supniewski еt а1., 1957), рослин ряски в темряві (Hillman, 1957), проростків люпину в темряві і на світлі (Fries, 1960), а також проростків редису на світлі (Кuraishi,

1959). Занурення рослин тютюну на 1:00 корінням в розчин цитокинина

(5 * 10-4 М) викликало значне посилення зростання листя на рослині і підвищувало в них вміст калію (Dyar, 1968). Є вказівки про можливість вплинути за допомогою цитокінінів наріст плодів яблуні (

Letham, 1969) і на формування врожаю у рослин кукурудзи (Власюк та ін., 1969). Особливо цікаві відомості отримані останнім часом

Туркова і Сабо (1970), які показали, що одноразове обприскування рослин соняшнику розчином кинетина на тлі високої дози азотного харчування викликає значну прибавку загальної ваги рослин і збільшення ваги кошиків. Подібне ж обприскування прискорює та зацвітання рослин соняшника (Туркова, Фролова, 1970).

Наведені приклади дозволяють зробити висновок, що, хоча випадки, коли ендогенні цитокініни бувають в рослинах в мінімумі і тому проявляється стимулююча дія екзогенних цитокінінів, бувають, мабуть, рідко, все ж можуть бути знайдені умови, при яких можна очікувати, що цитокініни виявляться ефективним засобом впливу на ріст і урожай рослин.

Ж) Продовження за допомогою цитокінінів життя зрізаних листя

У попередніх розділах показано участь цитокінінів в регуляції росту і органообразованія у рослин. Однак, крім цього цитокініни впливають на вже закінчили своє зростання органи рослини.

Найбільш стильно їх дію позначається на зрізаних листках трав'янистих рослин. Цитокиніни затримують їх пожовтіння і продовжують життя зрізаних листя.

З) Цитокиніни як фактор впливу одних органів рослини на інші та їх вплив на пересування речовин у рослині

Цитокиніни, як і інші фітогормони, є одним з факторів, з допомогою якого одні органи рослини впливають на інші. Вони надають регуляторний дію на розподіл поживних речовин в рослині.

І) Захисна дія цитокінінів проти несприятливих факторів

Цитокиніни підвищують стійкість клітин до різних несприятливих впливів, таким як, дія підвищеної та низької температури, зневоднення, гребна і вірусна інфекція, механічний вплив і вплив різних хімічних агентів.

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар