Реферати » Реферати по біології » Біологічна продуктивність лісових ландшафтів

Біологічна продуктивність лісових ландшафтів

великим межкроновим просвіту в хвойних лісах сонячна радіація добре проникає вглиб полога, що призводить до більшого прогріванню верхньої половини кронового простору.
Це є важливою специфічною рисою, властивої лісовим биогеоценозам, що розвиваються в умовах загальної нестачі тепла.
Пропущення сонячної радіації деревним ярусом хвойних фітоценозів північної тайги складає 29-44%, що в 3-4 рази вище в порівнянні з ялинники і сосняками зони ялицево-широколистяних лісів. Полог сосняку пропускає сумарну радіацію на 10-15%, а фотосинтетичний активній радіації (ФАР) - в 1,5-2 рази більше, ніж темнохвойниє фітоценози. Висока світлопроникність полога соснових лісів дозволяє такій тіньовитривалий породі, як ялина, успішно рости під пологом сосни. В результаті двоярусні сосново-ялинові деревостани середньої тайги на плакорах значно більше поглинають сонячну радіацію (80%) і наближаються за цим показником до ялинникам Московської області. Коефіцієнти поглинання ФАР сосняками і ялинниками зеленомошние групи типів лісу північної тайги Комі АРСР складають 0,63 і 0,80, що відповідає даним В.А. Алексєєва (1975) для
Мурманської і Архангельської областей, де ці показники рівні 0,60 і 0,79.
В північнотайгові лісах залишкове радіаційне тепло майже рівною мірою використовується на сумарне випаровування діяльного шару і на турбулентний теплообмін. Ця особливість хвойних фітоценозів є наслідком низьких температур повітря, меншої інтенсивності фізіологічних процесів, головним чином транспірації. В умовах же Валдаю і Московської області основну частку залишкового радіаційного тепла становить витрата на сумарне випаровування лісу.
Один з основних екологічних факторів, що негативно впливають на ріст і розвиток деревної рослинності, - невисока температура повітря, яка визначає прогрів грунту та інтенсивність транспірації. Тим самим створюється несприятливий режим температури, вологості і аерації в ризосфері лісових фітоценозів. Період, коли можливі активне зростання і накопичення органічної маси надземними органами деревостанів, короткий і становить 30-40 і 70-80 днів відповідно в північній і середній тайзі. В умовах північної тайги порівняно з середньою в денний час доби в 4 рази частіше спостерігаються температури повітря нижче 10С. Після весняного сніготанення грунту прогріваються повільно. У північній тайзі глее-підзолисті грунти сосняку чернично-зеленомошние на глибині 0,2 м нагріваються до температури 5С лише в другій декаді червня. Температура торфянисто-подзолисто-глееватих грунтів ялинника чернично-зеленомошние на цій глибині досягає тієї ж величини до початку липня. В умовах середньої тайги температура підзолистих грунтів в лісах зеленомошние групи типів лісу трохи вища, але вони також характеризуються невеликими тепловими ресурсами. Температурні умови, за яких можливий ріст коренів, на глибині 0,2 м в сосниках наступає до початку червня, а в ялинниках - у другій половині червня. Сприятливіший режим для розвитку деревних рослин спостерігається тільки в самих верхніх горизонтах грунту і на протязі дуже короткого періоду. Отже, недостатнє прогрівання грунтів перешкоджає освоєнню корінням нижній частині грунтової товщі, а інтенсивність поглинання поживних речовин при низьких температурах невелика.
Особливо негативно позначаються на життєдіяльності дерев щорічно повторювані різкі похолодання в розпал вегетаційного періоду (зазвичай в червні), пов'язані з надходженням арктичних повітряних мас. У ці періоди мінімальна температура повітря в нічні години в кронового просторі може опускатися в північній тайзі до-2-4С, а верхнього кореневого шару грунту
- до-0,5-1,0С. У середній тайзі звичайно пониження температур повітря в кронах відзначається до 2-4с, а у верхньому корнеобитаемом горизонті грунту - до
1,5-2С. Такі температурні умови викликають різке зниження приросту, а в окремі роки навіть повне припинення ростових процесів надземних і підземних органів деревних рослин. Особливо сильно різкі перепади температур позначаються на життєздатності їли, викликаючи масове відмирання молодих пагонів.
Грунти лісових фітоценозів даної групи типів лісу дуже кислі, не насичені основами. Бідні елементами живлення і ОГЛЕ. Формування їх в лісових фітоценозах досліджуваного регіону відбувається в умовах підвищеної вологості. Вологи в грунті достатньо для підтримки життєдіяльності рослин, а в окремі роки, особливо в умовах північної підзони тайги, надлишок її пригнічує ростові процеси дерев. В ялинниках зеленомошних помірно вологими були органогенний шар і підзолистий горизонт. Вниз по профілю, починаючи з глибини 20см, грунт в усі терміни спостережень перебувала в стані перезволоження, що призводить до порушення її кисневого режиму і зниження біологічної активності грунту, також спостерігаються негативні відхилення в енергетиці, синтетичної діяльності та обміні речовин кореневих систем. Всі перелічені порушення в грунті і метаболізмі коренів в умовах надмірного зволоження негативно позначаються на рості і розвитку кореневих систем деревних рослин півночі.
У північно-тайгових хвойних фитоценозах основна маса коренів деревних порід поширюється до 30. а в среднетаежние - до 50см. Це явище особливо сильно проявляється в умовах північної підзони тайги, де у верхньому 10-15 сантиметровому шарі зосереджено більше 90% коренів. Сисні коріння хвойних деревних порід утворюють дуже компактні розгалуження.
Лінійний ріст вегетативних органів залежить від метеорологічних умов поточного року. Вирішальним фактором є кількість тепла, одержуване рослиною. Відомий ріст пагонів, коренів у сосни і ялини починається пізно: в умовах північної тайги - в 1-2 декаді червня, в окремі роки - на початку липня, в умовах середньої тайги - в 2-3 декаді травня, протікаючи інтенсивно і в стислі терміни . Максимальний приріст і накопичення органічної маси древостоем в північній тайзі відбуваються наприкінці червня - перших двох декадах липня, в середній тайзі - в червні, першій половині липня. В цей час дерева відчувають найбільшу потребу в мінеральних речовинах.
Більшість дослідників, які вивчали ріст підземних органів деревних рослин, вважає, що для переважаючих видів їх характерні два періоди максимального росту (весняний та осінній) і два періоди спокою, або мінімуму росту (літній і зимовий).
У роки рясних урожаїв посилений приплив ассимилянтов до розвиваються шишкам і насінню обмежує харчування камбію, що викликає скорочення річного приросту деревини. Вважається, що наступ неврожайних років услід за роком рясного врожаю пов'язано з виснаженням запасних поживних речовин, на відновлення яких необхідний певний термін. Цим пояснюється явище так званої періодичності врожаїв, хоча можна стверджувати, що циклічний характер плодоношення хвойних визначається як зовнішніми чинниками, так і біологічними особливостями виду, і в першу чергу розміщенням жіночих шишок і чоловічих колосків на материнському вегетативному пагоні.
Надалі одним із заходів, спрямованих на підвищення продуктивності північних ялинників, може стати відбір стерильних і маловрожайних гібридних форм з метою введення їх до складу штучних насаджень поряд з іншими швидкорослими і врожайними фенотипами.
Дослідження продукування органічної речовини рослинними співтовариствами становить значний інтерес як основа для оцінки складних енергетичних зв'язків в екосистемах. В результаті вельми несприятливого поєднання і взаємодії основних екологічних факторів і напруженого протікання біологічних процесів в лісових фітоценозах півночі тайгової зони розвиваються деревостани низької продуктивності. Приріст і загальні запаси біомаси деревної рослинності в 1,5-3 рази менше, ніж в більш південних районах лісової зони. Отримані дані І.С. Мелеховим (1970) показали, що в умовах північної підзони тайги соснові насадження зеленомошние групи типів лісу продуктивніше, ніж ялинові. Соснові деревостани в порівнянні з ялиновими використовують променисту енергію сонця більш ефективно, навіть у випадку, коли вони молодші за віком, органічна маса їх більше, ніж у ялинників. В ялинових насадженнях накопичується більше хвої
(листя) і стовбурової кори. Біомаса сосняков відрізняється вищим вмістом якісно цінного компонента - деревини стовбура.
Отже, в зеленомошних типах лісу північної підзони тайги найбільш доцільно відтворення соснових лісів, ніж ялинових. Необхідно також відзначити, що двох'ярусний сосново-смерековий древостой середньої підзони тайги відрізняється досить високим коефіцієнтом поглинання та використання ФАР і відносно великим накопиченням органічної речовини.
Пошук шляхів підвищення продуктивності північних лісів є вузловою завданням тайгового лісознавства. У складних кліматичних умовах Європейського північного сходу пізнання біологічних особливостей росту і розвитку основних лісоутворюючих порід матиме ключове значення при осушенні і добриві лісів або створенні міцної лесосеменной бази на селекционно-генетичній основі.
З курсу біогеографії мені відомо, що: екологічний оптимум виду - це найбільша продуктивність виду за умови оптимального співвідношення екологічних факторів.

Opt

Min Max

Фітоценозтіческій оптимум виду - це найбільша продуктивність виду в умовах конкуренції в рослинному співтоваристві), при оптимальному співвідношенні екологічних факторів.

2. Показники продуктивності лісу

1. Валовий запас лісу

У Росії вкрито лісовою рослинністю земель 645894 тис.га, з них хвойні ліси - 508684 тис.га, клас бонітету V - 184741 тис.га (хвойних лісів - 166 218 тис.га), Vа і нижче - 114 820 тис.га (хвойних 105292 тис.га).
Загальна площа земель лісового фонду РФ (I, II, III груп) становить
1110567,8 тис.га, з них лісів I групи - 234554,7 тис .га, II групи -
960,7 тис.га, III групи - 18607,6 тис.га. В республіці Башкортостан лісів
I, II і III груп - 5675,3 тис.га, з них I групи - 1689,3 тис.га, II групи - 1359,5 тис.га, III групи - 2626,5 тис.га.

Республіка Башкортостан (дані по Рослесхозом на 1999 г.):

| Назва породи | Площа покритої | Запас деревини, |
| | території, тис.га | млн.м3 |
| сосна | 748,3 | 118,45 |
| ялина | 282,2 | 31, 99 |
| модрина | 41,4 | 6,34 |
| кедр | 0,1 | 0,01 |
| ялиця | 86,8 | 5,23 |
| дуб високостовбурний | 13,4 | 1,65 |
| дуб нізкоствольних | 264,8 | 31,74

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар