Реферати » Реферати з біології » Китоподібні

Китоподібні

ПЛАН реферат.

1. Введення.
2. Шкірний покрив.
З. Нервова система.
4. Слух і локація.
5. Травна система.
6. Відмінності дельфінів від вусатих китів.
7. Кровоносна система. а) Характеристика крові. б) Особливості кровообігу.
8. Деякі риси адаптації китоподібних до занурення тривалому перебуванню під водою.
9. Дихальна система
10. Висновок.

ВСТУП.

Китоподібні виключно водні ссавці. Вони живуть, народжують дитинчат, вигодовують їх молоком, дихають атмосферним повітрям і, коли приходить час, вмирають у водній стихії.

Форма тіла дельфінів витягнута, добре обтічна. Задні кінцівки зникли і лише зрідка зустрічаються у вигляді рудиментарних утворень, а передні перетворилися на веслообразние грудні плавці - рулі глибини, поворотів і гальма,

Забарвлення тіла китоподібних варіює від аспідно-чорної до чисто-білої, з різними видовими варіаціями в співвідношенні темних і світлих ділянок, що утворюють плями, смуги, розлучення, що створює характерну для виду забарвлення. Видоспецифічний малюнок є не тільки розпізнавальним аж до сімейних угруповань у дельфінів, але виконує захисну, маскирующую функцію і, навпаки, демонстративно-приголомшливу. У деяких видів забарвлення змінюється з віком тварини (белуха, продельфин).
Постійне проживання у водному середовищі наклало різкі відбитки на зовнішній вигляд китоподібних і спричинило за собою значні морфо-функціональні адаптації.

Дельфіни відносяться до підряду зубастих китів.

Шкірний покрив.

У ході еволюції у китоподібних, що пересуваються в щільній водному середовищі, утворилися легко обтічна форма тіла, пружний шкірний покрив, здатний затримувати появу турбулентних пульсацій в прикордонному шарі води, сформувався особливий локомоторной орган - хвостовий плавець - ефективний машущий рушій. приводиться в рух сильною мускулатурою,

Однак проблема пересування китоподібних з високою швидкістю була вирішена природою тільки тоді, коли з'явилися два найважливіших пристосування
- саморегуляція гідроупругості плавників і самонастройка шкіри до швидкого плавання шляхом демпфірування. Саморегуляція плавників - невідоме раніше явище - була відкрита радянськими вченими в 1968 році на основа різнобічних дослідження проведених на п'яти видах дельфінів. Ці дослідники встановили, що у китоподібних відбувається автоматичне
(рефлекторне) регулювання пружності плавників, особливо хвостового, в залежності від швидкості плавання за допомогою специфічних комплексних артерио-венозних судин, загального розподільного вузла кровоносної системи і особливої ??структури покривних тканин хвостового плавця, що включають покриття з сухожильних тяжів.

Саморегуляція гідроупругості плавників дозволяє китоподібних рухатися з величезною швидкістю і наздоганяти морських, швидкісних риб і головоногих молюсків, забезпечує високу маневреність, можливість здійснювати високі стрибки, раптові ривки, миттєві зупинки при стрімкому ході тощо Екстремальний режим плавання китоподібних створив необхідність зміни і регулювання пружних властивостей плавників, і насамперед хвостового плавця. Під час самого швидкого руху плавники дельфіна мають найбільшу пружність, при відпочинку вони розслабляються. Відкриття явища саморегуляції гідроупругості плавників китоподібних створює можливість технічного моделювання різних пристроїв і конструкцій з регульованою пружністю і жорсткістю їх деяких частин.

Інший секрет дельфіна - змінне демпфірування його шкіри на різних швидкостях плавання, що є головною адаптацією шкірних покривів китоподібних і швидкохідності. Демпфірування шкіри у дельфінів здійснюється в основному сосочковим шаром, рясно забезпеченим кровоносними судинами і нервами. Кожен сосочок шкіри завдяки збільшенню чи зменшенню просвіту кровоносних судин на різних швидкостях плавання володіє змінної пружністю. В цілому, по всій шкірі це створює оптимальні умови демпфірування відповідно до тієї чи іншої. швидкістю плавання.
Таке регулювання змінного демпфування вчиняється тваринами рефлекторно.

Дельфін при русі тонко використовує в різних поєднаннях засоби зменшення гідродинамічного опору води та управління прикордонним шаром на поверхні свого тіла., Він може вловлювати гідродинамічний тиск поля рухомих судів.

НЕРВОВА СИСТЕМА.

Будова мозку китоподібних підтверджує думку про те, що кити є найбільш атиповими і спеціалізованими представниками ссавців.

Для всіх видів дельфінів показано, що вони для орієнтування користуються принципом ехолокації допомогою ультразвукового сонара. Відповідно цим спостереженням в їх мозку виділяються сильно розвинені слухові нерви, трапецієвидне тіло, медіальне колінчаті тіло. Всі ці утворення є центральними утворенням слухового аналізатора.

Вже макроскопічно помітні кількісні відмінності окремих відрізків акустичної системи у різних видів китів, по видимому, пов'язані з встановленими біоакустичні відмінностями сонограм.

У мозковому стовбурі китів довгастий мозок, міст, середній мозок виявляються на типових для них місцях. Нижні оливи у всіх китів розвинені дуже сильно. У більшості видів китоподібних мозочок розвинений сильніше, ніж у наземних ссавців. У дельфінів мозочок майже зовсім прикривається великим переднім мозком. За відносним вазі мозочка річкові дельфіни виділяються серед інших зубастих китів - 6,7-11,8% загальної ваги мозку; у решти - 15-19%. Кора півкуль багата борознами і добре виражена.

СЛУХ і локації.

Китоподібні видають численні і різноманітні звуки, які в описовому плані можуть бути охарактеризовані, як рев, стогін, мукання, вереск, тріск, трель, скрип, удар, гуркіт, постріл і т.д. До теперішнього часу можна вважати встановленим, що всі види китоподібних видають звуки, але повнота їх вивченості у різних видів, пологів і сімейств неоднакова. Найкраще досліджені сигнали дельфінів.

Звуки зубастих китів охоплюють надзвичайно широкий спектр частот - від декількох герц до майже трьохсот кілогерц, ці сигнали можна розділити на імпульсні і безперервні. Імпульсні сигнали (клацання) складаються з окремих посилок широкої смуги (з максимумом інтенсивності від 20 до 50 Кгц) з дуже крутим переднім фронтом, тривалістю близько 0,1 мсек. Частота посилок таких імпульсів в секунду може змінюватися від одиниць до сотень, і на слух вони зливаються в щебет, скрип, гавкіт. Тривалість кожного сигналу може змінюватися від клацання до клацання і зазвичай зменшується при зростанні числа імпульсів в секунду, а так само в басейні порівняно з морем.

Сигнал типу клацання у зубастих китів за своєю спектральної композиції може бути описаний, як білий шум, оскільки в ньому присутні частоти дуже широкого діапазону. Смуга частот в щиглику варіює у тварини в залежності від обставин. Для розпізнавання зазвичай використовують більш високі частоти, а для орієнтації - більш низькі і тривалі (у кілька мілісекунд). Ці сигнали можуть порушувати сильне відлуння. У афаліни клацання подвійні, кожен тривалістю 0,4-0,7 мсек. і з інтервалом близько 1 мсек, косатка випромінює серії клацань, по 10-15 у кожній, з малою частотою повторення. Типова серія починається з більш високих частот і закінчується низькими (500-350 Гц). Тривалість окремого клацання косатки 10-35 мсек. Імпульсні сигнали зазвичай супроводжують локації.

Інший великий клас звуків китів представляють сигнали, звані безперервними. Частина їх сприймаються на слух. як свисти, майже монохроматичні, амплітудно-і частотно-модульовані, тривалістю 0,1 -
3,6 секунд, частого 4-30 Кгц. Інші звуки цього класу мають складніший спектральний склад і сприймаються як рев, завивання, трубні звуки і т.п. Для них характерна комплексність свисту і імпульсів. Свисти зазвичай відносять до комунікативних сигналам, хоча і не виключено їх використання і для локації.

У 1957 році зоологи з США, описуючи новий вид, морський. свині з
Каліфорнії, помітили, що лобова поверхня її черепа подібна формі параболічного дзеркала, а м'які частини над щелепними кістками нагадують лінзу. Виникла думка, що голова морської г свині може концентрувати звуки, випроменені повітряними мішками, як рефлектор і фокусуючий апарат.
Так зародилася гіпотеза звукового прожектора і акустичної лінзи дельфінів, красиво пояснює точність, пріцельност' і дальність ехолокації. У подальшій розробці цієї гіпотези брали участь як американські, так і радянські вчені.

Той факт, що ехолоцірующій дельфін, наближаючись до видобутку, похитує головою-, як би націлюючись на рибу своїм звуковим променем, вказує, що звукові хвилі дельфіни посилають направлено.

Наші дослідники показали, що череп і м'які тканини голови дельфінів дійсно концентрують звукові коливання і грають роль акустичного прожектора і звуковий - лінзи. Випробування показали, як змінюється спрямованість звуків, формована черепом і цілою головою дельфіна в залежності від частоти акустичного вивчення. Виявилося, що зі збільшенням частоти від 10 до 180 Кгц спрямованість звуків, що обумовлюється увігнутою передньою поверхнею мозкової частини черепа і м'якими тканинами голова, чітко зростає, та звукове поле звужується.

Основну роль концентратора звуку виконує череп, а додаткову - м'які тканини голови.

Зубаті кити - це адаптивно змінені локаторщікі, чий череп з м'якими частинами, звукосигнальні апарат і орган слуху пристосувалися для генерації звуків, їх посилки, сприйняття луни та аналізу. Все це наклало глибокий відбиток на особливості біології, анатомії та фізіології групи.

ТРАВНА СИСТЕМА

Травна система ссавців - одна з найбільш доступних для переконливою функціональної трактування, будова її у китоподібних має глибокі риси подібності з такою у інших ссавців, але в той Водночас показує деякі важливі, глибокі відмінності, різною мірою характерні для різних представників ряду китоподібних.

Ротовий отвір обмежений з боку верхньої щелепи щільними складками шкірного покриву, позбавленими власної мускулатури і покритими багатошаровим ороговілі епітелієм. Таким чином, можна сказати, що у китоподібних немає типових губ, характерних для ссавців, так само як немає і щік. Однак з анатомічної точки зору ці щільні шкірні складки є губами, визначальними кордону ротовій порожнині.

Велика поверхня ротової порожнини позбавлена ??яких би то не було залоз.
Мова менш рухливий, ніж у наземних ссавців.

У

Сторінки: 1 2 3

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар