Реферати » Реферати з біології » Алкалоїди - похідні індолу

Алкалоїди - похідні індолу

стрихнін дає брудно-жовте забарвлення, яке після додавання спиртового розчину їдкого калі переходить в оранжево-червоне; при додаванні ж водного розчину їдкого калі спочатку з'являється коричнево-зелене забарвлення, що переходить в червоно-коричневу.

У концентрованій азотній кислоті стрихнін дає жовтий розчин, залишок після випарювання при додаванні аміаку забарвлюється в оранжево-жовтий колір, така ж забарвлення виходить і від збільшення водного або спиртового розчину їдкого калі. Водний розчин викликає помаранчеве забарвлення, яка змінюється потім в жовту, зелену, червону і, нарешті, зникає (12).

Стрихнин в чистих препаратах дає характерні кристалічні опади з багатьма реагентами. Найбільш придатними для мікрохімічного відкриття стрихніну є: 1) пікринової кислота, 2) реактив Майера, 3) біхромат калію, 4) залізосиньородистим калій, 5) реактив Беттендорфі, 6) пікролоновая кислота, 7) чотирихлористий свинець та деякі інші реактиви (2).

З 1%-ним розчином пікринової кислоти розчин азотнокислого стрихніну, підкислений оцтовою кислотою, дає дрібнокристалічний осад у вигляді круглих зерняток, які після недовгого стояння зростаються в пірчастий агрегати. Ця реакція дуже чутлива.

При змішуванні на предметному склі 0,1%-ного розчину азотнокислого стрихніну, підкисленого розведеною соляною кислотою, з розчином
К4 [Fe (CN) 6] (1 : 10) випадає рясний кристалічний блідо-жовтий осад, частина кристалів зростається у вигляді крил або їх уламків (12).

Насичений спиртовий розчин пікролоновой кислоти з 0,1%-ним розчином стрихніну дає швидко кристалізується осад у вигляді гілочок.

Чотирихлористий свинець з підкисленим соляною кислотою розчином стрихніну дає швидко кристалізується осад. Швидкість утворення кристалів залежить від концентрації розчину алкалоїдів; 0,5% розчин азотнокислого стрихніну утворює з цим реактивом в більшості випадків кристали пірчастий форм, а 0,1 і 0,05%-ві розчини алкалоїду - кристали призматичної форми або у вигляді пластинок. При дії цих реактивів на настойку чилибухи виходять аморфні опади, за винятком реакції з К4 [Fe (CN) б], з яким утворюється кристалічний осад у вигляді лусочок (1).

При взаємодії на предметному склі краплі азотнокислого стрихніну з краплею свіжоприготованого 1%-ного розчину солі Рейнеке утворюється аморфний осад, який незабаром переходить в кристалічний у вигляді дендритів і голок.

При додаванні до краплі азотнокислого стрихніну краплі 10%-ного розчину платинохлористоводородной кислоти, через 5 - 10 хв випадають безбарвні призми і кристали, що нагадують форму конвертів (12).

Нефармакопейние реакції на бруцин.

Чистий препарат бруцина з концентрованою азотною кислотою дає криваво-червоне забарвлення, яка поступово переходить у червоно-жовту і жовту. При додаванні до жовтого розчину розчину хлористого олова
(SnCl2) або гіпосульфіту (Nа2S2O3) з'являється фіолетове забарвлення (12).

Бруцин, як і стрихнін, дає ряд характерних мікрокрісталлічесікх реакцій.

При додаванні до краплі азотнокислого бруцина краплі 10%-ного розчину платинохлористоводородной кислоти, через 5 - 10 хв випадають кристали голчатою форми.

Від додавання краплі насиченого розчину пікролоновой кислоти до краплі розчину хлористоводневої бруцина спочатку утворюється блідо-жовтий аморфний, а потім, при стоянні, кристалічний осад у вигляді зірок і пучків з дрібних пластинок (2).

При додаванні до краплі солянокислого бруцина краплі 1%-ного свіжоприготованого розчину антраниловой кислоти, випадають інтенсивно жовті пластинки і призми з двосторонніми кінцевими гранями.

При взаємодії на предметному склі краплі розчину солянокислого бруцина з краплею 1%-ного розчину палладиевохлористоводородной кислоти утворюються кристали у вигляді голок і пластинок жовтого кольору (12).

2.1.11. Кількісний аналіз.

Кількісне визначення суми стрихніну і бруцина в сухих препаратах.
Наважку (1 - 7 г) порошку знежирюють петролейним ефіром, поміщають в склянку ємністю 200 мл з притертою пробкою і заливають 50 мл ефіру, 25 мл хлороформу і 7,5 мл розчину аміаку. Отриману суміш протягом години часто і сильно струшують. 50 мл відстояного ефірохлороформного шару фільтрують через сухий добре прикритий фільтр діаметром 10 см в конічну колбу ємністю 150 мл. Фільтр промивають два рази ефірохлороформной сумішшю, приєднуючи фільтрат до основного об'єму рідини. Розчинник відганяють насухо. Залишок розчиняють в 5 мл спирту, додають 15 мл води, 3 краплі метилового червоного і титрують 0,1 н. розчином соляної кислоти до рожевого забарвлення.

1 мл 0,1 н. розчину соляної кислоти, витраченої на титрування, відповідає 0,0364 г суміші рівних частин стрихніну і бруцина (15).

Визначення стрихніну в препаратах (порошку).

Близько 0,3 г препарату (точна наважка) розчиняють при нагріванні в нейтралізованої за фенолфталеїном суміші, що з 30 мл спирту і 15 мл хлороформу, і при постійному збовтуванні титрують 0,1 н. розчином їдкого натру (індикатор фенолфталеїн).

1 мл 0,1 н. розчину їдкого натру, витраченого на титрування, відповідає 0.03974 г стрихніну нітрату (12).

Визначення стрихніну нітрату в ампулах. До 10 мл препарату додають 1 краплю розчину метилового червоного і по краплях 0,02 н. розчину їдкого натру до переходу червоного забарвлення в жовту.

До нейтралізував розчину додають 10 мл спирту, нейтралізованого за фенолфталеїном, і титрують 0,02 н. розчином їдкого натру (індикатор 5 крапель фенолфталеїну). 1 мл'' 02 н. розчину їдкого натру відповідає
0,007948 г стрихніну нітрату (12).

Колориметричний метод визначення малих доз стрихніну нітрату (по
Соболєвої). 1 мл розчину, що містить 0, 001 г солі алкалоїду, доводять водою до 4 мл, додають 4 мл соляної кислоти (питома вага 1,12) і
1 - 2 г цинкового пилу. Після закінчення бурхливої ??реакції суміш нагрівають на водяній бані до припинення виділення водню і залишають до повного охолодження, після чого швидко фільтрують через змочену водою вату в мірну колбу на 50 мл, в яку попередньо внесено 2 мл соляної кислоти
(питома вага 1,12). Вату промивають водою, до фільтрату додають 1 краплю
10%-ного розчину нітриту натрію, доводять водою до мітки і збовтують.

Беруть 5 мл цього розчину, доводять водою до 20 мл і колориметрируют.

Стандартом може бути або розчин стрихніну нітрату, обробленого вказаним чином, або суміш з 2,2 мл розчину хлориду кобальту
(0,0059436 г хлориду кобальту в 1 мл ), 0,8 мл розчину біхромату калію (з вмістом 0,002 г в 1 мл) і 17 мл води. Такий розчин відповідає забарвленню 0,01 г стрихніну нітрату, розведеного 1:200000 (12).

Хроматографічне розділення стрихніну і бруцина на папері не становить труднощів. Бруцин, дігідробруцін і стрихнін розподіляють в системі изобутанол - соляна кислота - вода (50:7.5:13.5) (12).

2.1.12. Числові показники.

Зміст суми алкалоїдів повинно бути не менше 2,5%; золи загальної не більше 3,5% (15).

2.1.13. Зберігання.

За списком А. У добре закупорених банках, на складах - в ящиках і щільних мішках (15).

2.1.14. Фармакологічні властивості і медичне застосування.

Стрихнин впливає на синаптическое контралатеральное гальмування рухових нейронів спинного мозку. Безпосередній механізм дії стрихніну полягає в інгібуванні гальмівних гліцинергічними рецепторів, в результаті чого відбувається "розгальмовування" рефлексів. Під впливом стрихніну рефлекторні реакції стають більш генералізованими, полегшується проведення імпульсів в міжнейронних синапсах, здійснюване переважно на рівні вставних нейронів (23).

Стрихнин збудливо діє на ЦНС на кортикальном і субкортікальних рівні. Відбувається поліпшення слуху, нюху, збільшення гостроти і розширення поля зору, підвищення функціональної активності кори мозку, активація сосудодвигательного і дихального центрів, підвищення тонусу скелетної мускулатури, а також м'язи серця, стимуляція процесів обміну.
При великих дозах стрихніну різні подразники викликають появу сильних болючих тетанічних судом, що призводять до смерті від асфіксії або від паралічу серця. Смертельна доза: 0,2-0,3 м. Стрихнин легко поглинається з шлунково-кишкового тракту і також легко проникає в організм з будь-яких місць іньецірованіе (1), (24).

Допомога при отруєнні. При надходженні отрути всередину - раннє промивання шлунка, сольове проносне, хлоралгідрат в клізмі повторно. Седативна терапія: барбаміл (3-5 мл 10% розчину) у вену, морфін (1 мл 1% розчину), димедрол (2 мл 1% розчину) під шкіру. При порушеннях дихання - інтубаційної наркоз з використанням міорелаксантів (лістенон, диплацин).
Форсований діурез (алкалінізація сечі) (12).

Застосування. Стрихнін застосовують як тонізуючий засіб при загальному зниженні процесів обміну, швидкої стомлюваності, гіпотонічної хвороби, ослабленні серцевої діяльності на грунті інтоксикацій і інфекцій, при деяких функціональних порушеннях зорового апарату (амбліопія, амавроз початкова стадія атрофії зорового нерва); при парезах і паралічах (зокрема, дифтерійного походження у дітей), при атонії і виразках шлунка, паралічах сфінктерів прямої кишки і сечового міхура, в тих випадках, коли в основі цих захворювань лежить недостатня рефлекторна збудливість (4), (18).

Раніше їм широко користувалися для лікування гострих отруєнь барбітуратами, етиловим спиртом, хлороформом; тепер для цієї мети в основному застосовується бемегрид (16).

Через те, що стрихнін повільно виводиться з організму, його тривале застосування може призвести до кумуляції і токсичним явищам: напруженості м'язів, тремтіння кінцівок, утруднення дихання і судорогам (6).

Лікарські засоби. Настоянка чилибухи. Стрихніну нітрат (порошок, розчин в ампулах). Екстракт чилибухи сухою.

Стрихніну нітрат (Strychnini nitras). Призначають всередину і під шкіру (0,1% розчин). Звичайна доза для дорослих 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг) 2-3 рази на день. Дітям старше 2 років призначають по 0,0001 г (0,1 мг)-0,0005 г (0,5 мг) на прийом залежно від віку. Дітям до 2 років не призначають. Вищі дози для дорослих

Сторінки: 1 2 3 4 5 6

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар