Реферати » Реферати з біології » Алкалоїди - похідні індолу

Алкалоїди - похідні індолу

всередину і під шкіру: разова 0,002 г, добова 0,005 р.
Зберігають за списком А (15).

Протипоказання: гіпертонічна хвороба, бронхіальна астма, стенокардія, атеросклероз, гострий і хронічний нефрит, гепатити, схильність до судомних реакцій, вагітність, базедова хвороба (16).

Екстракт чилибухи сухою. Екстракт блювотного горіха сухий (Extractum
Strychni siccum; Extractum nucis vomicae siccum). Сухий порошок світло-бурого кольору без запаху. Водний розчин (1:10) сільногорького смаку, мутний. Містить близько 16% алкалоїдів (стрихнін і бруцин). Призначають всередину по 0,005 - 0,01 г на прийом. Вищі дози для дорослих всередину: разова 0,01 г, добова 0,03 р. Дітям до 2 років не призначають. Зберігають за списком А
(15), (17).

Настоянка чилибухи. Настоянка блювотного горіха (Tinctura Strychni; Tinctura nucis vomicae). Прозора рідина бурого кольору, гіркого смаку. Готується з розрахунку 16 г екстракту чилибухи сухого в 1 л 70% спирту. Містить близько
0,25% алкалоїдів (стрихнін і бруцин). Застосовують як тонізуючу засіб і як гіркоту для збудження апетиту. Призначають всередину
(самостійно або в суміші з іншими настоянками) по 3-10 крапель на прийом.
Вищі дози для дорослих: разова 0,3 мл (15 крапель), добова 0,6 мл (30 крапель). Дітям до 2 років не призначають, старше 2 років дають по 1-3 краплі на прийом залежно від віку. Зберігають на відміну від попередніх препаратів за списком Б (15), (23).

2.1.15. Інші представники роду Strychnos.

Вигідним джерелом для отримання стрихніну є Strychnos
Ignatii Berg. У насінні цієї філіппінського виду, відомих під назвою
«боби Ігнатія» - Faba sancti Ignatii, міститься до 3% алкалоїдів, причому на частку стрихніну припадає 1/3 суми алкалоїдів. Майже цілком з стрихніну складається сума алкалоїдів деревини кори Strychnos corrubrina L., так само як і кора кореня Strychnos tieute Lesch., Що доставляє страшний Стрельні отрута - Upas tieute. Обидва види чилибухи властиві флорі Зондських і
Молуккських островів (6).

Кора Strychnos Ligustrina Bl. містить 2,2-7,3% бруцина, при цьому практично не містить стрихніну. Аналогічно, насіння Strychnos rheedii
(Індія) і Strychnos aculeate (західна Африка) містять лише бруцин (1).

З хемотаксономіческой точки зору особливо цікавий S. ignatii, який, крім стрихніну, містить алкалоїд діаболін, що міститься в південноамериканському вигляді Strychnos diaboli Saudw. - Чілібуха диявольська, і в африканському S. Henningsii Benth. - Чілібуха Хеннінгс. Діаболін утворює, таким чином, фітохімічна ланка між азіатськими, африканськими і південноамериканськими видами Strychnos. Діаболін є також індольного алкалоїдом, близьким до кураріну, токсіферіну та іншим Стрельні отрут (6).

Види чилибухи, що ростуть у південній Америці, відрізняються за хімічним складом від індонезійських видів. Вони не містять ні стрихніну, ні бруцина, а містять ряд речовин, що є діючим початком Стрельні отрути - кураре (Curare).

Під назвою «кураре» відомий отрута, що готується індіанцями, що живуть в тропічних лісах Бразилії по притоках річок Амазонки і Оріноко, використовуваний для полювання на тварин (2).

Індіанці готують кураре за різними прописами залежно від цілей полювання. Найбільш відомі 3 типи:

1. Горшкові кураре, або піт-кураре. Екстракт поміщається в дрібні глиняні необпалені горщики і вживається при полюванні на птицю. З жилок листа пальми вирізують дрібні легкі стріли, загострені кінчики яких змащують отрутою; стрілу закладають в порожнисту бамбукову трубку, що служить «рушницею» , і стрілу видувають, направляючи на птицю, яка, лише, будучи зачеплена безшумної стрілою, падає каменем. Для цієї прописи використовують кору Strychnos castelniaeana Wedd. і, ймовірно, види Chondrodendron (6).

2. Люльковий кураре, або тубо-кураре. Екстракт укладають в бамбукові трубки і використовують для змащування стріл при стрільбі з лука при полюванні на дрібного звіра. Головним компонентом служать алкалоїди кореня Chondrodendron tomentosum Ruiz et Pav. сімейство Menispermaceae (6).

3 Гарбузовий кураре, або калебас-кураре (кулабаш-кураре). Зберігають у плодах дрібної посудній гарбуза. Цей екстракт найбільш отруйний і застосовується для стріл і наконечників копій при полюванні на великого звіра і при військових операціях. Найважливішою складовою частиною екстракту є алкалоїди кори сильно отруйної рослини Strychnos toxifera Schomb (6).

Перший алкалоїд курарін був виділений з тубо-кураре в 1828 р. в Парижі. Надалі було доведено наявність алкалоїдів у всіх типах кураре.

Кураре-алкалоїди, одержувані з рослин роду Strychnos, подібно стрихніну, є похідними індолу. Такі, зокрема, алкалоїди, що містяться в гарбузовому кураре (кулабаш-кураріни, дімерная С-токсіферін
(I) та інші токісферіни) (1).

Кураре-алкалоїди, одержувані з рослин роду Chondrodendron, є похідними бісбензілізохіноліна - такий, зокрема, Д-тубокурарин, що міститься в трубковим кураре (6).

Фармакологи вживають кураре в дослідах на тваринах при необхідності знерухомлення мускулатури. В даний час стали використовувати цю властивість
- розслабляти скелетну мускулатуру при операціях. Для цієї мети, а також при паркінсоновой хвороби, тетанусе і деяких нервових захворюваннях, що супроводжуються судомами, застосовується кураріна хлорид (16).

Висновок

Незважаючи на сучасний розвиток методів досліджень, у вивченні індольного алкалоїдів залишається ще багато невідомого. Зокрема, не до кінця з'ясований механізм біосинтезу ряду терпеноідних алкалоїдів, ведуться роботи з вивчення регуляції біосинтезу індольних алкалоїдів і їх попередників, взаємозв'язки між різними видами обміну речовин в рослині і про роль алкалоїдів в обміні речовин в рослині.

Інтерес представляє хемотаксономіческій аспект питання про поширення індольного алкалоїдів в рослинному світі. Як було сказано, існує ряд алкалоїдів, однакових для різних видів в межах одного роду, що виростають на різних континентах. Вивченню шляхів заселення цих континентів і розвідки філогенетичної зв'язку між окремими таксонами на підставі даних про хімічний склад, ймовірно, будуть присвячені майбутні перспективні наукові дослідження.

Можливо, слід піддати перегляду й уточненню методи якісного і кількісного аналізу сировини і препаратів, що містять індольного алкалоїди, в силу того, що методи, що застосовуються в даний час, були розроблені в умовах іншого матеріально-технічного оснащення лабораторій і регламентуються застарілої нормативно-технічною документацією, і, тому часто не задовольняють вимогам сучасних фармакопей та інших міжнародних конвенцій та угод.

Необхідно відзначити, що, незважаючи на досить широке застосування індольного алкалоїдів в сучасній терапевтичній практиці, все-таки їх потенційні можливості ще не розкриті повною мірою. Вишукування нових лікарських препаратів на основі лікарської рослинної сировини, що містить індольного алкалоїди, а також створення нових препаратів з поліпшеними фармакотерапевтичними показниками на основі вже наявних препаратів може зайняти гідне місце в майбутній науково-дослідній роботі.

Список використаної літератури

1. Орєхов А.П. Хімія алкалоїдів. Вид. 2-е. М.: Видавництво академії наук

СРСР, 1955, 860 с.

2. Т.А. Генрі. Хімія рослинних алкалоїдів. Пер. з англ. М.: державна наукова технічне видавництво хімічної літератури, 1956, 904 с.

3. Лазурьевскій Г.В. Терентьєва І.В. Алкалоїди та рослини. Кишинів:

«Штіінца» , 1975, 150 с.

4. Турова А.Д. Лікарські рослини СРСР та їх застосування. Вид. 2-е. М.:

«Медицина» , 1974, 425 с.

5. Гаммерман А.Ф., Кадан Г.Н., Яценко-Хмелевський А.А. Лікарські рослини (рослини-цілителі). Вид. 4-е, виправлене і доповнене.

М.: «Вища школа» , 1990, 544 с.

6. Муравйова Д.А. Тропічні та субтропічні лікарські рослини.

М.: «Медицина» , 1997, 384 с.

7. Юнусов С.А. Алкалоїди. Ташкент: «Фан» , 1974, 320 с.

8. Ловкова М.Я. Біосинтез і метаболізм алкалоїдів в рослинах. М.:

«Наука» , 1981, 170 с.

9. Бревіколлін - алкалоїд осоки парвской. Досвід хімічного та клінічного вивчення / під ред. акад. АН Молдавської РСР Г.В. Лазурьевскій.

Кишинів, редакційно-видавничий відділ АН Молдавської РСР, 1969, 92 с.
10. James Kutney, Vern Nelson, Ronald Wigfield. Studies on indole alkaloid biosynthesis / / Journal of American Chemical Society, 1969, vol. 91,

№ 15, 4278-4280 c.
11. H. Flos, U. Mothes, H. Gunter. Zur Biosynthese der

Mutterkornalkaloide / / Zeitschrift fur Naturforschung, 1964, № 9, 784-

788 с.
12. Мироненко М.В. Методи визначення алкалоїдів. Мінськ, «Наука і техніка» , 1966, 190 с.
13. W.A. Remers. Properties and Reactions of Indoles / / The Chemistry of

Heterocyclic Compounds: A Series of Monographs, 1972, vol. 25, 107 c.
14. Рослинні лікарські засоби / під ред. Н.П. Максютіна. Київ,

«Здоров` я » , 1985, 280 с.
15. Державна Фармакопея СРСР. X видання / за ред. член-кор. АМН

СРСР Машковского М.Д. М.: «Медицина» , 1968, 1086 с.
16. Машковський М.Д. Лікарські засоби, в 2 тт. М.: «Медицина» , 2001.
17. Соколов С.Я., Замотаєв І.П. Довідник по лікарських рослинах.

Фітотерапія. Вид. 2-е стереотипне. М.: «Медицина» , 1988, 464 с.
18. Атлас лікарських рослин СРСР / під ред. акад. М.В. Цініна. М.:

Державне видавництво медичної літератури, 1962, 700 с.
19. A.J. Scott, P.C. Cherry. Observations of the biogenetic-type chemistry of the indole alkaloids / / Journal of American Chemical Society, 1969, vol. 91, № 21, 5872-5874 c.
20. A.J. Scott, A.A. Quereshi. Biogenesis of Strychnos, Aspidosperma and

Iboga alkaloids / / Journal of American Chemical Society, 1969, vol. 91,

№ 21, 5874-5876c.
21. A.J. Scott, P.C. Cherry, A.A. Quereshi. Mechanisms of indole alkaloid

Сторінки: 1 2 3 4 5 6

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар