Реферати » Реферати з біології » Поширення тварин на Землі

Поширення тварин на Землі

- постільної (Cimex lectularius) і С. rotundatus.
Вертикальні межі розповсюдження також часто визначаються температурними умовами. Це пояснює роздробленість ареалів високогірних тварин і існування в Європі та Азії арктическо-альпійських видів які зустрічаються, з одного боку, на рівнинах далекої півночі, а з іншого, у високогір'ях більш теплих областей. Однак не завжди саме температура є тут вирішальним обмежуючим фактором: в окремих випадках тварини не можуть спуститися нижче через конкуруючого виду або суворої прихильності до певних видів рослин або певним типам грунту. Так, для зайця-біляка, мабуть, істотне значення має конкуренція з русаком. Коли русака ввезли в південно-західну
Швецію, заєць-біляк відступив. Особливо очевидно вплив температури на тих тварин, які в теплих областях живуть на великих висотах, а в більш холодних спускаються на рівнини. Це відноситься до деяких арктическо-альпійським видам, але особливо характерно для мешканців Анд.
Відповідно холодолюбиві морські тварини часто відступають у глибину там, де на поверхні для них виявляється занадто тепло. Першорядне значення клімату для поширення виду дозволяє припустити, що в центральній частині ареалу панують оптимальні кліматичні умови, тоді як по його краях (у разі, якщо подальше поширення виду не стримується якими-небудь непереборними перешкодами) вони всього лише терпимі. У результаті в прикордонних областях тварини стають все більш спеціалізованими, зустрічаючись лише в цілком певних біотопах, де вони знаходять сприятливі умови. Наприклад, в середніх широтах південні тварини зазвичай оселяються на південних схилах, в той час як тварин, яким у нас взагалі-дуже жарко, ми знайдемо на північних схилах, в тінистих лісах і болотах.
Деякі комахи дуже своєрідно пристосовуються до кліматичних умов свого місцеперебування. Наприклад, рік за роком дають по два покоління, і незалежно від того, холодна чи і несприятлива осінь або ще стоїть тепла погода, личинки та імаго (дорослі особини) починають шукати зимові притулки, де впадають у стан спокою (діапаузу). Перехід в діапаузу визначається зміною тривалості світлового дня.
Зміни клімату в минулому, безсумнівно, сприяли вимиранню тварин.
Навіть за кілька десятків років вони можуть привести до помітних змін фауни. Так, підвищення середньорічних температур з кінця XIX століття, особливо пом'якшення зим, зумовило, ймовірно, наступні процеси розселення тварин в Північній півкулі:
Атлантичний оселедець дійшла до Гренландії і Байдарацкой губи Карського моря, де раніше її зустрічали дуже рідко.
Тріска у Гренландії вперше була виявлена ??у великій кількості в 1919 році. Зараз вона зустрічається аж до Карського моря і Нової Землі, де минулого відсутня або була дуже рідкісною.
Скумбрія, що відноситься до досить теплолюбних видів, проникла у Фінську затоку Балтійського моря, просунулася далі на північ до Гренландії і несподівано з'явилася в Білому морі.

З 25 видів птахів, північна межа поширення яких проходить по південно-західній Фінляндії, 11 видів значно розширили свої ареали.
Найбільш активно в північній Європі розселяються водоплавні птахи (качки і гагари).
Лось в Скандинавії та Сибіру також просунувся далі на північ.
Ми вже говорили, що багато тварин у своїй адаптації до температур володіють значно більшими потенційними можливостями, ніж це зазвичай припускають. У гірських місцевостях, де літо прохолодне, а зима багатосніжна, живуть три види мавп: червонолиций макак (Масаса lasiotis), японський макак
{Lyssodes fiiscata) і, нарешті, ще один вид, який знаходили в Гімалаях на висоті 4000 м. Слони на Кіліманджаро піднімаються до 3500 м, а в Бутані їх бачили навіть на снігу. Каролінський папуга зустрічався у Північній Америці до 42 ° с. ш., інші папуги живуть на острові Маккуорі південніше Нової Зеландії
(у 54 ° ю. ш.) і островах Наваріно біля південного краю Вогненної Землі.
В арктичних і субарктичних областях існує певний зв'язок між способом життя тварин та їх величиною: всі без винятку дрібні горобині є тут перелітними птахами, і тільки більші види
( біла куріпка) можуть зимувати на місці. Найдрібніше ссавець, який залишається на поверхні в зимову холоднечу,-заєць-біляк, тоді як лемінги, наприклад, ховаються в свої нори. Сніговий покрив надійно захищає їх від мінливості погоди. Ось чому крихітна бурозубка (Sorex minutissimus) вагою всього в два грами може жити в Фінляндії у Полярного кола, незважаючи на свою рідкісну і коротку (не більше 3 мм) шерсть. Дрібні тварини не виносять арктичних холодів через вкрай несприятливого для енергетики організму співвідношення об'єму і поверхні тіла.
Особини або раси одного виду часто крупніше в більш холодних областях свого ареалу або в горах. Відкинемо слово «часто» і отримаємо сформульоване ще в
1847 році правило Бергмана. Згідно сучасним знанням, воно не настільки всеосяжно, як припускали раніше. Бути може, виключення навіть переважають. У єнотів, наприклад, саме так і буває.
Встановлено наступний відсоток винятків із правила Бергмана: для палеарктических (Евразиатско) птахів-16%, для неарктичних
(північноамериканських) співочих птахів-26%, для ссавців Західної і
Центральної Європи-40%, для неарктичних ссавців - 19%.
Незважаючи на це, правило Бергмана і досі зберігає своє значення, оскільки звертає нашу увагу на широко поширене явище.
Збільшення розмірів у холодних областях властиво певною мірою навіть безхребетним тваринам. Нерідко така ж залежність виявляється і при порівнянні близькоспоріднених видів. Це явище донедавна намагалися пояснити дією природного відбору, спрямованого на створення енергетично вигідніших співвідношень поверхні і об'єму тіла. Але останнім часом стали схилятися до думки, що малі зміни розмірів тіла навряд чи можуть істотно вплинути на температурний баланс тварини.
Значення зазначеного відношення, мабуть, мізерно в порівнянні з теплоізоляцією за рахунок пір'я, вовни або жиру.
Існує ряд інших «кліматичних» правил, про які варто коротко згадати. Згідно з правилом Аллена (1877), у полярних і високогірних тварин зменшується відносна величина виступаючих частин тіла (вуха, хвіст, кінцівки у ссавців; дзьоб, крило, цевка у птахів). Крім того, крила птахів стають вже й гостріше (Аверілл, 1925), а шерсть ссавців довші, підшерсток гущі (Ренш, 1936). Нарешті, у північних птахів сильніше виражений перелітний інстинкт, зростає величина кладки і відповідно число пташенят у виводку (фон Вид, 1830).
Як приклад правила Аллена наведемо відношення довжини хвоста до довжини тіла у пашенной полівки (Microtus agrestis) з різних районів Європи:
Португалія - ??39%, Центральна Європа - 33 %, Швеція - 29%.
У гамбурзьких холодильниках жили найбільш короткохвості миші; коротшали хвости і у особин, яким в умовах експерименту регулярно давали препарати, що знижують температуру тіла. Виросли ж в теплі миші були довгохвостими і довговуха. Правило Аллена підтверджується і при міжвидових порівняннях. Так, у мексиканського зайця довжина вух досягає 189% довжини голови, тоді як у біляка в Гренландії - тільки 96%. Ще наочніше порівняння песця, звичайної лисиці, фенека та африканської болипеухой лисиці.
Правило Аверілл, або правило форми крила, обумовлено тим, що птахам холодних країн доводиться долати великі відстані в пошуках їжі і під час перельотів. Їх здатність до польоту підвищується за рахунок більш довгих першорядних махових пір'їн при коротких махових другого порядку.
Зміна довжини хвоста у мишей, обумовлене впливом факторів зовнішнього середовища, свідчить про те, що не всі ознаки, що підкоряються кліматичним правилам, змінюються під дією відбору. Часто ми маємо справу лише з модифікаціями (неспадковими змінами). Сказане відноситься і до правилу Бергмана.
Ще одне кліматичне правило, особливо важливе з погляду зоогеографії: у напрямку від полюсів до екватора прісноводна фауна в цілому виявляє все більше схожості з морської (Мартені, 1857). У чому тут причина? Відомо, що в тропіках морські риби легше проникають в річки, ніж у середніх широтах.
Ймовірно, це визначається тим, що в умовах більш сприятливого клімату скоріше може бути досягнутий той рівень обміну речовин, який необхідний для переходу організму в прісну воду. Океанські острови, до речі, взагалі не мають справжніх прісноводних форм.
Значно меншу роль у поширенні тварин грають інші кліматичні чинники. Арідні (вкрай сухі) області недоступні для багатьох тварин через відсутність питної води або дуже сухого повітря. Але і ця перешкода долається представниками самих різних класів. Равлики, як відомо, зазвичай потребують високої вологості повітря. Проте в окраїнних частинах Сахари вражає велика кількість валяються на землі раковин, велика частина яких виявляється населеної (в цьому легко переконатися після першого дощу або рясного випадання роси). Не менш дивно існування пустельних мокриць. Там, де ще збереглася убога рослинність, зустрічаються прямокрилі, богомоли, півчі цикади, мурахи, сіль-пуги, ящірки, змії, чубаті жайворонки, тушканчики і шакали. Всі вони живуть в умовах страшної спеки і крайньої сухості, місяцями не маючи ніякої іншої вологи, крім роси. Правда, вдень багато ховаються під землю, уникаючи тим самим і високих температур, і висушує, повітря. З іншого боку, саме надлишок опадів визначає відсутність в Ісландії денних метеликів, між тим як в інших місцях вони переносять куди більш холодний клімат.
Фактором, що обмежує поширення тварин, може бути і вітер.

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар