Реферати » Реферати з біології » Темпи розвитку парціальних кущів брусниці звичайної Vaccinium vitis-idaea L

Темпи розвитку парціальних кущів брусниці звичайної Vaccinium vitis-idaea L

| 6,06 | | 4,59 |
| | влажноле-| небагаті | азотом | слабокислие | світлі | слабо |
| | | / | | | | змінне |
| | солуговое | досить | | | лісу | |
| | | багаті | | | | |
| 4 | | | 5,00 | 6,06 | 4,53 | |
| | 13 , 24 | 5,35 | бідні | | світлі | 4,80 |
| | влажноле-| небагаті | азотом | слабокислие | | слабо |
| | | / | | | лісу | змінне |
| | солуговое | досить | | | | |
| | / | багаті | | | | |
| | сиролесо-| | | | | |
| | | | | | | |
| | лугове | | | | | |

За даними таблиці 2 можна побудувати екологічний простір для досліджених ценопопуляцій брусниці, а також оцінити частку екологічного простору і побудувати поліграму екологічного ареалу та екологічного простору (таблиця 3, рис. 1).

Таблиця 3

Екологічні характеристики ЦП брусниці в ГПЗ «Велика Кокшага»

| Екологічні | Діапазон | Частка | Екологічний | Частка |
| шкали | екологіческог | діапазону | простір | екологіческог |
| | про ареалу | екологіческог | досліджуваних ЦП | о |
| | брусниці по | про ареалу | | простору |
| | Д.Н.Циганову | брусниці,% | | досліджуваних ЦП, |
| | | | |% |
| Hd | | 34,8 | | |
| (1-23) | 10-17 | | 12,7-13,2 | 7,0 |
| Tr | 1-7 | 36,8 | | |
| (1-19) | | | 4,9-5 , 5 | 6,7 |
| Nt | 1-5 | 45,5 | | |
| (1-11) | | | 4,3-5,0 | 14,6 |
| Rc | 1-6 | 46,2 | | |
| (1-13) | | | 5 ,3-6, 2 | 14,0 |
| Lc (1-9) | 1-8 | 88,9 | | |
| | | | 4,3-4,6 | 3,3 |
| fH | 1-5 | 45,5 | | |
| (1-11) | | | 4,7-5,2 | 11,2 |

Як свідчать отримані дані, брусниця має досить широкий екологічний ареал за фактором освітленості - 88,9%. Найнижчі значення брусниця має за шкалами зволоження і сольового режиму грунтів, де екологічний ареал виду займає всього близько 35% від можливого діапазону шкали.

Вивчені ценопопуляции відрізняються порівняно вузьким діапазоном екологічного простору по всім екологічним шкалами (3,3-14,6%).

Крім того, слід зазначити, що за такими факторами, як кислотність і змінність зволоження, вивчені ценопопуляции кілька виходять за межі ареалу брусниці, запропонованого Д.Н.Цигановим (1983) (рис. 1).

Діапазон екологічних шкал

Екологічний ареал брусниці по Д.Н.Циганову (1983)

Екологічне простір вивчених ценопопуляцій брусниці

Рис. 1. Поліграми екологічного ареалу та екологічного простору ценопопуляций брусниці в ГПЗ «Велика Кокшага»

Досліджені місцеперебування порівняли по флористичному складу за допомогою коефіцієнта спільності Жаккара (Лакин, 1990). Отримані дані представлені в таблиці 4.

Таблиця 4

Флористичне схожість пробних площ

(коефіцієнт спільності Жаккара,%)

| № пробної | 1 | | |
| площі | | 2 | 3 |
| 2 | 23,3 | | |
| | | __ | __ |
| 3 | 25,8 | | |
| | | 37,1 | __ |
| 4 | 33,3 | | |
| | | 28,6 | 31,0 |

Все пробні площі досить сильно відрізняються один від одного за видовим складом, коефіцієнт спільності не перевищує 40% для всіх порівнюваних пар.

Таким чином, розглянуті місцеперебування характеризуються близькими значеннями з екологічних шкалами, але досить різні за видовим складом, що, мабуть, пов'язано з якимись неврахованими факторами
(вплив пожеж в різний час, різний антропогенний вплив тощо).

2. Темпи розвитку парціальних кущів брусниці

3.2.1. Виживання парціальних кущів

У досліджених ценопопуляціях проводили вивчення темпів розвитку парціальних кущів брусниці шляхом тривалих спостережень за маркованими парціальними кущами та аналізу отриманих даних.

На малюнку 2 показані частоти виживаності парціальних кущів за весь період спостереження.

Отримані дані були оброблені за допомогою критерію хі-квадрат
(? І). Встановлено, що ценопопуляции по виживаності парціальних кущів всіх вікових станів мають значущі відмінності (P0, 1).

Високу смертність парціальних кущів брусниці в ценопопуляціях 2 і 4 можна пояснити тим, що дані ценопопуляции характеризуються найбільшою щільністю парціальних кущів - 169,5 і 102,0 екз. / МІ відповідно.
Ценопопуляции 1 і 3 відрізняються низькою щільністю-48, 8 і 46,6 екз. / МІ
(Алметева, 2003).

А) для парціальних кущів имматурние стану

б) для парціальних кущів віргінільних стану

в) для парціальних кущів молодого генеративного стану

Рис. 2. Динаміка виживання парціальних кущів брусниці

г) для парціальних кущів середньовікових генеративного стану

д) для парціальних кущів старого генеративного стану

Рис. 2 (продовження). Динаміка виживання парціальних кущів брусниці

3.2.2. Пропуск вікових станів

У досліджених ценопопуляціях визначалася частка парціальних кущів, в ході свого онтогенезу перейшли з одного вікового стану в інший з пропуском одного або декількох або цілого періоду. Зареєстровані випадки пропусків віргінільних, молодого, середньовікових і старого генеративного, субсенільного, сенильного і відмираючого станів.
Максимальне число пропущених вікових станів - 6 (переходи im - sc).
Результати представлені в таблиці 5.

Таблиця 5

Частка парціальних кущів брусниці, спочатку зареєстрованих в певному віковому стані і які пропустили хоча б одне вікове стан,%

| | Вікове стан | |
| № ЦП | | Усього |
| | 1 | 2 | 3 | 4 |
| im-v-g1-g2 | 9,7 | 1,8 | 10,0 | 3,1 |
| v-g1-g2-g3 | 0 | 1,6 | 4,7 | 4,4 |
| g1-g2-g3-ss | 3,9 | 0,9 | 4,4 | 1,4 |
| g2-g3-ss-s | 2,6 | 0 | 0,4 | 0,6 |
| g3-ss-s-sc | 0 | 0 | 4,9 | 1,2 |
| ss-s-sc | 0 | 0 | 18,2 | 10,8 |

Отримані дані були оброблені за допомогою критерію хі-квадрат (? І).
Результати свідчать про те, що частоти парціальних кущів брусниці, що розвиваються з послідовною зміною вікових станів, однорідні для всіх вивчених ценопопуляцій (P> 0,1) і становлять 52,9-86,3%.

Отже, парціальні кущі брусниці у всіх вивчених ценопопуляціях розвиваються переважно по шляху з пропусками вікових станів, і лише для незначної частки їх характерно послідовне онтогенетическое розвиток без пропусків окремих етапів онтогенезу, причому це твердження справедливе для всіх вікових груп.

3.2.3. Тривалість вікових станів

У досліджених ценопопуляціях вимірювалася тривалість вікових станів парціальних кущів брусниці і визначалося число парціальних кущів брусниці, що перебувають у цьому онтогенетическом стані більше одного року. Дані представлені в таблицях 7-11.

Отримані дані були проаналізовані за допомогою критерію хі-квадрат
(? І). Виявлено, що тривалість старого генеративного онтогенетичного стану однакова у всіх вивчених ценопопуляціях
(P> 0,1). Однак ценопопуляции розрізняються по тривалості всіх інших розглянутих онтогенетических станів (P

Сторінки: 1 2 3 4 5 6
 
Подібні реферати:
Перлина сибірської тайги. Соболь
Соболь неохоче лазить по деревах і свої гнізда влаштовує під деревними корінням, в дуплах, розташованих невисоко від землі, або в щілинах скель. Звірятко відрізняється винятковою прихильністю до одного разу і
Біоритми
Біологічні ритми або біоритми - це більш-менш регулярні зміни характеру та інтенсивності біологічних процесів.
фіторазнообразія сіяного луки
З Про Д Е Р Ж А Н І Е стор Введення
Сорбційні властивості моху по відношенню до мікроорганізмів і важких металах
У скляні флакони поміщають навішування по 200 +0,5 мг моху, зважені на аналітичних вагах. Додають по 50 мл розчину металу 0,02 моль / л і ретельно перемішують. Через 5, 10, 20, 30, 60 і 120 хв мох отфіл
Вовчі сліди
У роботі розповідається, як у природі не сплутати сліди вовка і собаки.
Взаємозв'язок деяких ознак у кормових бобів
Значення кормових бобів як сільськогосподарської культури і як об'єкта біологічних досліджень загальновідомо. По збору протеїну з одиниці площі боби у вологих регіонах перевершують горох і ріпак.
Особливості уролітіазу собак і кішок в умовах мегаполісу (поширення ...
Підвищений інтерес ветеринарних фахівців до захворювань сечовивідних шляхів собак і кішок в умовах мегаполісу в останні роки зумовлений необхідністю вирішення проблем діагностики, лікування та профілактики сечокам'яної хвороби.
Отримано потомство
Блакитні дискуси (Symphysodon aeguifasciata haraldi) вперше з'явилися в моєму акваріумі в березні 1977р. Я їх отримав від відомого німецького аквариумиста Putz.
Рептилії і амфібії
У даній роботі розповідається про рептилії і амфібії.
Вивчення гніздувань зяблика (Fringilla coelebs ) Вологодської області
Зяблик населяє різні типи ліси, сади і парки, воліючи негусті ялинники і ділянки змішаного лісу, сухі світлі соснові бори; глухих заростей уникає через необхідність часто спускатися на землю за
фіторазнообразія сіяного луки
Практичне значення роботи полягає в багатофакторному аналізі видового складу сіяного луки та вироблення на підставі отриманих результатів і даних літератури шляхів збереження фіторазнообразія сіяного луки по
Роль конкуренції в екосистемах
Теоретично взаємодія популяцій двох видів можна виразити у вигляді наступних комбінацій символів: 00, + +, +0,-0, +-. Виділяють 9 типів найбільш важливих взаємодій (по Ю. Одуму, 1986):
Вплив іммобілізації на імунологічні показники на фоні введення мелан ...
Представлені результати відображають вивчення впливу МСГ на функціональний стан імунної системи в умовах дії иммобилизационного стресу. Було показано що іммобілізація впливає на зміст лімфоцит
Повідомлення на тему: Суксцессія
Будь екосистема, пристосовуючись до змін зовнішнього середовища, знаходиться в стані динаміки. Ця динаміка може стосуватися окремих ланок екосистем (організмів, популяцій, трофічних груп), так і всієї
Дослідження клітинного циклу методом проточної цитометрії
Справжній огляд літератури присвячений застосуванню цитометрії для оцінки параметрів клітинного циклу на експериментальному і клінічному матеріалі. Хоча в огляді переважно наводяться відомості, що стосуються проточною
Дослідження апоптотической активності лімфоцитів периферичної крові in v ...
7,38 (0,79 p1 (0, 05 p2 (0,01 | 4,31 (0,40 p1 (0,001 | 0,63 (0,10 p1 (0,001; p2 (0,01 | 0,30 (0,06 p2 (0,01 | 1, 92 (0,32 | 0,05 (0,01 p2 (0,01 | 0,51 (0,03 | | | | Від.,% | | 59,98 (2,55 p1 (0,01 | 8 , 61 (1,17 p1 (0,001; p2 (0,01
Новий підхід в розумінні преадаптаціі
Лабораторією функціональної ботаніки КДУ досліджується питання про преадаптаціі рослин [1, 2, 3]. Під терміном "преадаптація" ми розуміємо загальне, фундаментальна властивість живих систем, що визначає їх способнос
Як перемогти "чорну бороду"
"Чорної бородою" , або "в'єтнамки", у нас називають що відноситься до багрянки водорість Compsopogon coeruleus.
Докази еволюції
Докази еволюції ембріологічного док. еволюції Всі багатоклітинні тварини проходять в ході індивідуального розвитку стадії бластули і гаструли
Роль водної рослинності в руслових процесах малих річок
Досі недостатньо вивчена роль гидрофитов в русловому процесі, а також "зворотна сторона" питання - вплив річкового потоку як специфічної середовища проживання на формування і розвиток водних рослинних угруповань.

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар