Реферати » Реферати з біології » Хромосоми і стать

Хромосоми і стать

Lacerta saxicola є самками. При всьому старанні самців цього виду виявити не вдавалося. Разом з тим не викликало сумнівів, що ящірки-самки не особливо сумували без своїх кавалерів. Вони відкладали яйця, з яких у термін вилуплювалися знову-таки одні самки. Цей факт був пізніше підтверджений у лабораторії, де в тераріумах було вирощено кілька поколінь скельних ящірок, абсолютно не відали ніяких радощів спарювання. Значить, партеногенез у хребетних можливий? Так! Бути може, він трапляється, хоча б зрідка, і у ссавців?

До того часу механізм партеногенезу біологам був уже добре відомий. В одних випадках у майбутній яйцеклітині не минало редукційний розподіл - мейоз. В результаті яйцеклітина залишалася диплоидной, тобто містила подвійний набір хромосом. Сперматозоїди для її розвитку виявлялися не потрібні. Незапліднена диплоидная яйцеклітина починала ділитися, виникали личинка, зародок, а потім і молода особина, яка була точною копією своєї матері. По суті, такий тип партеногенезу можна розглядати як природно протікає в природі процес клонування організмів. В інших випадках мейоз у майбутній яйцеклітині проходив. У результаті число хромосом зменшувалася вдвічі. Однак і тут при партеногенезе справу обходилося без запліднення. Гаплоидное ядро ??яйцеклітини (з одиночним набором хромосом) починало ділитися. У результаті з'являлося два ядра, кожне з яких містило гаплоїдний набір хромосом. Потім такі ядра зливалися один з одним. Диплоїдний набір хромосом відновлювався, і надалі з такого, знову-таки незаплідненого сперматозоїдом, яйця розвивалася нова особина.

Партеногенез виявився досить поширеним явищем у світі живої природи. Він був виявлений у багатьох рослин, безхребетних і навіть хребетних, за винятком ссавців. У звичайних медоносних бджіл, наприклад, самці-трутні з'являються в кінці літа саме завдяки партеногенезу. Якщо яйце бджоли, проходячи по яйцепроводу самки, запліднюється сперматозоїдами самця, що зберігаються протягом усього її життя в особливому резервуарі, на світ з'являється робоча бджола жіночої статі. Всі її клітини диплоїдні. Якщо ж таке яйце не запліднюється, з нього розвивається гаплоїдний трутень-самець. Стоп! Може, це і є модель непорочного зачаття, яке згадується в Біблії?!

На жаль, хромосомне визначення статі у перетинчастокрилих комах відбувається не так, як у людей. Як ви вже знаєте, особини жіночої статі у ссавців мають двома Х-хромосомами. Генотип самки - ХХ. Генотип самця - XY. Отже, якщо навіть припустити, що созревающая в яєчнику жінки яйцеклітина почала розвиватися шляхом партеногенезу, в результаті виникне диплоидная клітина з хромосомами ХХ. Хромосомі Y просто нізвідки взятися! Значить, в результаті такого «непорочного зачаття» (читай - партеногенезу) на світ може з'явитися тільки дівчинка - точна копія своєї матері. А Христос, як відомо, був чоловіком.

Втім, наприкінці XX в. індійський біолог Чандра з Бангалора висунув цікаву гіпотезу визначення статі, яка проливає світло на проблему непорочного зачаття. Відповідно до поглядів Чандри розвиток зародка по чоловічому шляху у ссавців і у людини визначається лише дозою «статевого» гена, копії якого присутні і в Х-, і в Y-хромосомі. Як ви вже знаєте, в «жіночих» клітинах одна з Х-хромосом інактивується і перетворюється на компактне тільце Барра. У результаті в таких клітинах працює тільки одна копія «статевого гена» , якою виявляється недостатньо, щоб «запустити» розвиток клітин і організму в цілому по чоловічому сценарієм. У клітинах з хромосомами XY активні дві копії цього гена. Саме тому з клітин з таким генотипом розвиваються особини чоловічої статі. Отже, якщо припустити, що в жіночій яйцеклітині з хромосомами ХХ сталася дуплікація гена, відповідального за статеву детермінацію, тобто кількість таких генів збільшилося (у принципі мутації такого роду в хромосомах трапляються), то відповідно до гіпотези Чандри така яйцеклітина могла дати початок чоловічої особини! Зрозуміло, при цьому треба ще допустити, що така мутантна яйцеклітина буде здатна до партеногенезу.

Чи не здається вам, що виходить занадто багато припущень? Хоча, втім, чого не буває ... Ось, наприклад, англійські дослідники виявили наприкінці XX в. трьох дівчат, у яких клітини тіла мали хромосомний набір XY. Імовірність появи таких аномалій дуже низька - близько 1/100 000. Передбачається, що в одному з «статевих» генів таких дівчат відбулася мутація, яка зробила цей ген або його білковий продукт неактивними. Чому б не припустити, що бувають і інші хромосомні або генні мутації, які можуть змусити клітини з двома «жіночими» хромосомами ХХ розвиватися по чоловічому шляху?

З іншого боку, фахівцям відомі випадки, коли на світ з'являються хлопчики з хромосомним набором ХХ. Імовірність такого народження, яке веде до появи стерильних чоловіків, оцінюється приблизно як 1/10 000. Причини виникнення такої ситуації зовсім не ясні. Висувалася гіпотеза, згідно з якою початковий хромосомний набір, що виникає при заплідненні в таких випадках був XXY (тобто як у випадку синдрому Клайнфельтера). Потім, на самих перших етапах поділу клітин зародка, хромосома Y губилася, встигнувши, однак, надати свій вплив на визначення статі. На жаль, це пояснення не витримує критики, оскільки відомо, що гени Y-хромосоми впливають на статеву детермінацію зачатків статевих залоз у зародка людини на другому місяці внутрішньоутробного розвитку. У цей час зародок складається вже з мільярдів клітин, і всі вони втратити свою Y-хромосому ніяк не можуть. Так що в цілому чоловіки з двома XX-хромосомами залишаються біологічної загадкою.

З цього випливає, що дані сучасної науки про хромосомному визначенні статі у людей не повинні похитнути впевненості віруючих в можливості всіляких «чудес» . Що ж часом буває, коли таке невіра закрадається у їхні душі, яскраво демонструє наступний курйозний приклад. У центрі одного з найдавніших міст Англії - Йорку - стоїть величний собор. Влітку 1984 одне з його крил було закрито лісами - йшли ремонтні роботи. 8 липня один з місцевих проповідників використовував їх як оригінальну кафедру. Стоячи прямо на дошках, він звернувся до своєї пастви з незвичайною проповіддю. У ній він, зокрема, засумнівався в одному з догматів католицької церкви і піддав критиці можливість непорочного зачаття. На дворі адже закінчувався XX в., І треба було здаватися сучасним. Наступного дня прямо на місці нещасливої ??проповіді сталася пожежа, в результаті якого тріснуло і частково розплавилося знамените Вікно Роз, изображавшее древні символи боротьби за владу Йорків і Ланкастерів. Випадковість? Бути може, хоча такі випадковості зазвичай виробляють на віруючих більше враження, ніж дані сучасної науки.

Сторінки: 1 2 3 4 5
 
Подібні реферати:
Розвиток зародка людини
На що схожий дитина на самому початку свого життя - в животі матері? Це яйце, іншими словами - клітина. Вона складається, як і всі клітини людського тіла, з крапельки речовини - протоплазми з ядром посередині.
Природознавство
Морфологія хромосом. Спадкова інф знаходитися в нитках ДНК. Хромосоми форм з хромотіна тобто комплексу ДНК і білка. Між поділами це тонкі сильно витягнуті місцями потовщені поодинокі нитки. Ці нитки обр
Порівняльна таблиця мітозу і мейозу
| Мітоз | Мейоз | | Мітоз (від греч. Mнtos - нитка), каріокінез, непряме | Мейоз (від грец . mйiosis - зменшення), редукционное | | розподіл клітини, найбільш поширений спосіб | поділ, поділу дозрівання
Пол і формування його ознак у гуппі
Щоб свідомо і успішно займатися виведенням нових порід гуппі і знайти шляхи управління співвідношенням статей у потомство, потрібно знати основні закони спадковості, а також обумовлених цим ознак форми та забарвлення.
Генетика статі, успадкування, зчеплене з підлогою
Пол - сукупність ознак, за якими проводиться специфічне поділ особин або клітин, засноване на морфологічних і фізіологічних особливостях, що дозволяє здійснювати в процесі статевого розм
Клонування тварин: теорія і практика
Клонування шовкопряда: від перших кроків до практичного використання. Жаба, миша, вівця ... Людина?
Полиплоидия та отримання полиплоидов
У 1892 році російський ботанік І.І. Герасимов досліджував вплив температури на клітини зеленої водорості спірогира і виявив дивовижне явище - зміна числа ядер в клітині. Після впливу низькою темпер
Хромосомні хвороби
Класифікація Х.б. заснована на типах мутацій залучених до них хромосом.Мутаціі в статевих клітинах призводять до розвитку пів-них форм Х.б. , При яких всі клітини організму мають одну і ту ж хромосомну аномалі
Мутації
Великий внесок у комбинативную мінливість вносить саме кроссинговер, що приводить до утворення нових груп зчеплення завдяки рекомбінації аллелей. При цьому можливе число генотипів (g) дорівнює:
Генна інженерія
Генна інженерія - це метод біотехнології, який займається дослідженнями з перебудови генотипів. Генотип є не просто механічна сума генів, а складна, що склалася в процесі еволюції організмів
поліплодіі
Зміст ведення 3 I. Форми мінливості 4 II
Полиплоидия
У 1892 році російський ботанік І.І. Герасимов досліджував вплив температури на клітини зеленої водорості спірогира і виявив дивовижне явище - зміна числа ядер в клітині. Після впливу низькою темпер
Клонування
Проте, особливий інтерес викликають досліди групи вчених з університету в Гонолулу на чолі з Ріузо Янагімачі. Авторам вдалося удосконалити метод Уилмута, про який мова піде нижче, вони відмовилися від ел
Клітинне ядро ??
Ядро оточене оболонкою, яка складається з двох мембран, які мають типову будову. Зовнішня ядерна мембрана з поверхні, зверненої в цитоплазму, покрита рибосомами, внутрішня мембрана гладка.
Поділ клітини. Мітоз
Здатність до поділу - найважливіша властивість кліток. Без розподілу неможливо уявити собі збільшення числа одноклітинних істот, розвиток складного багатоклітинного організму з однієї заплідненої яйцеклітини
Тести з біології для шкіл (на жаль без відповідей)
1. Органи , об'єднані спільною роботою, складають систему органів. 2. Серце, нирки, легені - це внутрішні органи. 3. Видільна система забезпечує газообмін в організмі. 4. Опорно-двигун
Терміни з біології
Розшифровка основних термінів і понять.
Контрольна робота з біології
Гени розташовані в молекулі ДНК лінійно, один за іншим, вони не коли не перекриваються. Іншими словами, не існує ділянок ДНК, що належать одночасно двом генам. Крім генів, що кодують білки (структур
Загальна генетика
Генетика по праву може вважатися однією з найбільш важливих областей біології. Протягом тисячоліть людина користувалася генетичними методами для поліпшення домашніх тварин і оброблюваних рослин, не маючи
Генні хвороби
З розробкою методу авторадіографії стала можливою ідентифікація деяких індивідуальних хромосом, що сприяло відкриттю групи Х.б., пов'язаних із структурними перебудовами хромосом. Інтенсивне разв