Головна
Реферати » Реферати по біології » Вплив радіації на організм людини, генетичні наслідки

Вплив радіації на організм людини, генетичні наслідки

поширеним різновидам ракових захворювань серед опромінених груп населення. На додаток до даних обстеження осіб, які пережили атомні бомбардування Хіросіми і Нагасакі, були отримані відомості про частоту захворювання раком легенів серед шахтарів уранових рудників в Канаді, Чехословаччині та США. Цікаво, однак, що оцінки, отримані в обох випадках, значно розходяться: навіть беручи до уваги різний характер опромінення, ймовірність захворіти на рак легенів на кожну одиницю дози опромінення для шахтарів уранових рудників опинилася в 4
7 раз вище, ніж для людей, які пережили атомне бомбардування. НКДАР розглянув кілька можливих причин такої розбіжності, серед яких не останню роль відіграє той факт, що шахтарі в середньому старші, ніж населення японських міст в момент опромінення. Згідно з поточними оцінками комітету, з групи людей в тисячу чоловік, вік яких у момент опромінення перевищує
35 років, мабуть, п'ять осіб помруть від раку легенів у розрахунку на кожний грей індивідуальної середньої дози опромінення, але лише половина цієї кількості в групі, що складається з представників всіх віків. Цифра
«п'ять» це нижня оцінка смертності від раку легенів серед шахтарів уранових рудників. Рак інших органів і тканин, як виявилося, зустрічається серед опромінених груп населення рідше. Згідно з оцінками НКДАР, ймовірність померти від раку шлунка, печінки або товстої кишки становить приблизно всього лише 1/1000 на кожний грей індивідуальної середньої дози опромінення, а ризик виникнення раку кісткових тканин, стравоходу, тонкої кишки, сечового міхура, підшлункової залози, прямої кишки і лімфатичних тканин ще менше та становить приблизно від 0,2 до 0,5 на кожну тисячу і на кожний грей середньої індивідуальної дози опромінення. Діти більш чутливі до опромінення, ніж дорослі, а при опроміненні плоду ризик захворювання раком, мабуть, ще більше. В деяких роботах дійсно повідомлялося, що дитяча смертність від раку більше серед тих дітей, матері яких в період вагітності зазнали впливу рентгенівських променів, однак НКДАР поки не переконаний, що причина встановлена ??вірно. Серед дітей, облуплених в період внутрішньоутробного розвитку в Хіросімі і Нагасакі, також поки не виявлено підвищеної схильності до захворювання на рак. Взагалі кажучи, є ще ряд розбіжностей між даними по Японії та іншими джерелами.
Крім зазначених вище протиріч в оцінці ризику захворювання раком легенів є значні розбіжності, як по раку молочної залози, так і по раку щитовидної залози. І в тому і в іншому випадку дані з Японії дають значно більш низьку частоту захворювання раком, ніж інші джерела; в обох випадках НКДАР прийняв як оцінки великі значення. Зазначені суперечності зайвий раз підкреслюють труднощі отримання оцінок в області малих доз на підставі відомостей, що відносяться до великих доз і отриманих з дуже обмеженого числа джерел. Труднощі отримання більш-менш надійних оцінок ризику ще більше зростає через невизначеність в оцінці доз, які були отримані людьми, що пережили атомне бомбардування. Нові відомості з інших джерел фактично поставили під сумнів правильність колишніх розрахунків поглинених доз в Японії, і всі вони зараз перевіряються заново. Оскільки отримання оцінок пов'язано з такими труднощами, то не дивно, що немає єдиної думки з питання про те, наскільки великий ризик захворювання раком при малих дозах опромінення. В цій галузі необхідні подальші дослідження. Особливо корисно було б провести обстеження людей, які отримують дози, характерні для ряду професій і умов навколишнього середовища. На жаль, чим менше доза, тим важче отримати статистично достовірний результат. Підраховано, наприклад, що якщо оцінки НКДАР більш-менш вірні, то при визначенні частот захворювання по всіх видах раку серед персоналу підприємств ядерного паливного циклу, які отримують індивідуальну середню дозу близько 0,01 Гр. на рік, для отримання значимого результату буде потрібно кілька мільйонів років. А отримати значущий результат при обстеженні людей, на яких діє лише радіаційний фон від навколишнього середовища, було б набагато важче. Є ряд питань ще складніших, що вимагають вивчення.
Радіація, наприклад, може в принципі надавати дію на різні хімічні і біологічні агенти, що може призводити в якихось випадках до додаткового збільшення частоти захворювання на рак, очевидно, що це питання надзвичайно важливе, тому що радіація присутній скрізь, а в сучасному житті багато різноманітних агентів, які можуть з нею взаємодіяти. НКДАР ООН провів попередній аналіз даних, що охоплює велике число таких агентів. Щодо деяких з них виникли деякі підозри, але серйозні докази були отримані тільки для одного з них: тютюнового диму. Виявилося, що шахтарі уранових рудників з числа кращих захворюють раком набагато раніше (рис. 5.6). В інших випадках даних явно недостатньо, і необхідні подальші дослідження. Давно висловлювалися припущення, що опромінення, можливо, прискорює процес старіння і таким чином зменшує тривалість життя. НКДАР ООН розглянув недавно всі дані на користь такої гіпотези, але не виявив досить переконливих доказів, що підтверджують її, як для людини, так і для тварин, принаймні при помірних і малих дозах, одержуваних при хронічному опроміненні. Опромінені групи людей дійсно мають меншу тривалість життя, але у всіх відомих випадках це цілком пояснюється більшою частотою ракових захворювань.

Вивчення генетичних наслідків опромінення зв'язано з ще більшими труднощами, ніж у випадку раку. По-перше, дуже мало відомо про те, які ушкодження виникають у генетичному апараті людини при опроміненні; по-друге, повне виявлення всіх спадкоємних дефектів відбувається лише протягом багатьох поколінь; і, по-третє, як і у випадку раку, ці дефекти неможливо відрізнити від тих, які виникли зовсім з інших причин. Близько 10% всіх живих новонароджених мають ті чи інші генетичні дефекти, починаючи від необтяжливих фізичних недоліків типу дальтонізму і кінчаючи такими важкими станами, як синдром Дауна, хорея
Гентингтона і різні пороки розвитку. Багато хто з ембріонів і плодів з важкими спадковими порушеннями не доживають до народження; згідно з наявними даними, близько половини всіх випадків спонтанного аборту пов'язані з аномаліями в генетичному матеріалі. Але навіть якщо діти зі спадковими дефектами народжуються живими, імовірність для них дожити до свого першого дня народження в п'ять разів менше, ніж для нормальних дітей. Генетичні порушення можна віднести до двох основних типів: хромосомні аберації, що включають зміни числа або структури хромосом, і мутації в самих генах.
Генні мутації підрозділяються далі на домінантні (які виявляються відразу в першому поколінні) і рецесивні (які можуть проявитися лише в тому випадку, якщо в обох батьків мутантним є один і той же ген; такі мутації можуть не проявитися протягом багатьох поколінь або не виявлені взагалі). Обидва типи аномалій можуть привести до наследствснним захворювань у наступних поколіннях, а можуть і не проявитися взагалі.
Оцінки НКДАР ООН стосуються лише випадків важкої спадкової патології.
Серед більш ніж 27 000 дітей, батьки яких отримали відносно великі дози під час атомних бомбардувань Хіросіми і Нагасакі, були виявлені лише дві ймовірні мутації, а серед приблизно такого ж числа дітей, батьки яких отримали менші дози , не відзначено жодного такого випадку. Серед дітей, батьки яких були опромінені в результаті вибуху атомної бомби, не було також виявлено статистично достовірного приросту частоти хромосомних аномалій. І хоча в матеріалах деяких обстежень міститься висновок про те, що у опромінених батьків більше шансів народити дитину з синдромом Дауна, інші дослідження цього не підтверджують.
Кілька насторожує повідомлення про те, що у людей, які отримують малі дози опромінення, дійсно спостерігається підвищений вміст клітин крові з хромосомними порушеннями. Цей феномен при надзвичайно низькому рівні опромінення був відзначений у жителів курортного містечку Бадгастайн в Австрії і там же серед медичного персоналу, що обслуговує радонові джерела з цілющими, як вважають, властивостями. Серед персоналу АЕС у ФРН,
Великобританії та США, який отримує дози, що не перевищують гранично допустимого, згідно з міжнародними стандартами, рівня, також виявлено хромосомні аномалії. Але біологічне значення таких ушкоджень і їх вплив на здоров'я людини поки не з'ясовані. Оскільки немає жодних інших відомостей, доводиться оцінювати ризик появи спадкових дефектів у людини грунтуючись на результатах, отриманих в численних експериментах на тваринах. При оцінці ризику появи спадкових дефектів у людини НКДАР використовує два підходи. При одному підході намагаються визначити безпосередній ефект даної дози опромінення, при іншому намагаються визначити дозу, при якій подвоюється частота появи нащадків з тією чи іншою різновидом спадкових дефектів у порівнянні з нормальними радіаційними умовами. Згідно з оцінками, отриманими при першому підході, доза в 1 Гр., Отримана при низькому рівні радіації тільки особинами чоловічої статі, індукує поява від 1000 до 2000 мутацій, що призводять до серйозних наслідків, і від 30 до 1000 хромосомних аберацій на кожен мільйон живих новонароджених. Оцінки, отримані для особин жіночої статі, набагато менш визначені, але явно нижче; це пояснюється тим, що жіночі статеві клітини менш чутливі до дії радіації.
Згідно з орієнтовними оцінками, частота мутацій становить від 0 до 900, а частота хромосомних аберацій від 0 до 300 випадків на мільйон живих немовлят. Згідно з оцінками, отриманими другим методом, хронічне опромінення при потужності дози в

Сторінки: 1 2 3 4