Головна
Реферати » Реферати з біології » холестеринових загроза. Міф чи реальність?

Холестеринових загроза. Міф чи реальність?

Ракових клітин з регулюванням внутрішніх процесів справа йде неважливо, а будівельного матеріалу для мембран їм треба багато ...

Здавалося б, зменшення клітинних рецепторів ЛПНЩ має сприяти збільшенню концентрації холестерину в кров'яному руслі. Адже клітини з меншим числом рецепторів будуть захоплювати ЛПНЩ з холестерином мляво. Однак все йде не так просто. Наприклад, зареєстровані випадки, коли у деяких вегетаріанців рівень холестерину в крові в кілька разів перевищував норму. Водночас у людей, явно зловживають ікрою, жовтками яєць, тваринними жирами і стравами з печінки (тобто продуктами, багатими холестерином), його рівень в крові був нормальним і жодних відхилень у стані судин виявити не вдалося.

На кількість холестерину в крові окремої людини впливає безліч факторів, таких як стать, вік, характер харчування, інтенсивність роботи залоз внутрішньої секреції і, нарешті, фізична активність. Існують також сезонні зміни кількості холестерину в крові - його більше взимку і менше влітку.

Надлишок холестерину з кров'яного русла видаляють вже згадувані ліпопротеїди високої щільності - ЛПВЩ. Вони буквально виловлюють «зайвий» холестерин з поверхні клітин або з плазми крові і переносять його в печінку, де він руйнується. За деякими даними ЛПВЩ навіть розчиняють холестеринові бляшки, вже виникли в кровоносних судинах.

До речі сказати, зростання концентрації ЛПВЩ в крові відбувається при збільшенні фізичних навантажень на організм. Так що, як бачите, при існуванні такої надійної системи захисту істотно підняти рівень холестерину в крові за рахунок однієї дієти дуже складно. Тому головною причиною виникаючих з вини холестерину проблем залишається робота саме клітинних рецепторів ЛПНЩ.

Холестериновая угроза. Миф или реальность?

Схема зв'язування ЛПНЩ з білком-рецептором в нормальній (А) і мутантної (Б) з дефектними білками-рецепторами клітинах

Холестеринові мутанти

У 1939 р. К.Мюллер, працював у той час у Громадській лікарні м. Осло (Норвегія), описав випадок спадкової гіперхолестеринемії - вродженого порушення метаболізму, який викликав стійке і дуже високий вміст холестерину в крові хворих. До 35 років у них абсолютно неминуче виникали серцеві напади, що розвивалися на тлі прогресуючої стенокардії. Пізніше з'ясувалося, що таке порушення реєструється в середньому у кожного п'ятисотий дорослої людини. У чому тут справа, стало ясно лише в 1960-х рр.. Для того щоб розібратися в цьому питанні, треба згадати основи генетики.

Клітинний рецептор ЛПНЩ - білок. Первинна структура всіх білків записана в генах. Оскільки у людини диплоїдний набір хромосом, інформація про будь білку записана в генах двічі: один ген знаходиться в батьківській хромосомі, інший - в материнській.

Найчастіше у разі спадкової гіперхолестеринемії пошкоджений один з двох генів, що кодують білок-рецептор ЛПНЩ. Вчені виявили щонайменше п'ять мутацій, які можуть повністю приводити в непридатність рецептор ЛПНЩ. Таким чином, у людей із спадковою гіперхолестеринемією половина всіх рецепторів ЛПНЩ просто не працює. Інша половина працює, оскільки ген, що знаходиться в іншій хромосомі, нормальний.

Не дивно, що у таких людей холестерин поглинається клітинами менш інтенсивно, і тому з віком у них неминуче розвиваються ішемічна хвороба серця і атеросклероз. У їх кров'яному руслі «мембранні кульки» з холестерином циркулюють в середньому вдвічі довше, ніж у здорових людей. Люди з пошкодженим геном рецептора ЛПНЩ обов'язково захворіють атеросклерозом, навіть якщо будуть строгими вегетаріанцями і не одержуватимуть холестерин разом з їжею. Їм доводиться приймати ліки-ліпостатікі, які знижують рівень холестерину в крові.

Серед 60-річних пацієнтів з ішемічною хворобою серця у кожного двадцятого хвороба викликана дефектами в гені, що кодує рецептор. До речі сказати, у виведеної японцями породи кролів з динамічним атеросклерозом теж пошкоджений один з двох генів, що кодують рецептор ЛПНЩ.

А що станеться, якщо у людини пошкоджені обидва гена, що кодують рецептори ЛПНЩ? Такі люди зустрічаються з частотою один на мільйон. З імовірністю 25% діти з двома дефектними генами рецепторів ЛПНЩ можуть народитися від пари батьків, у кожного з яких пошкоджений один з генів. За статистикою одна така пара зустрічається на 250 тис. укладених шлюбів.

Як існують люди, у яких взагалі немає нормальних клітинних рецепторів холестерину, абсолютно незрозуміло. Рівень холестерину в крові у них в 6 разів вище норми. Зазвичай такі нещасні починають страждати від серцевих порушень вже до 20 років.

Холестериновая угроза. Миф или реальность?

Транспорт ЛПНЩ в клітку і деградація їх в лізосомах до холестеролу

Короткі висновки

Отже, підвищений вміст холестерину в крові дійсно може провокувати розвиток атеросклерозу, проте воно головним чином залежить не від дієти. На рівень холестерину в кров'яному руслі впливають співвідношення ЛПНЩ і ЛПВЩ, а також швидкість захоплення холестерину клітинами. На цьому тлі факторами, що провокують збільшення концентрації ЛПНЩ, є ожиріння та малорухомий спосіб життя, діабет у дорослих, захворювання щитовидної залози, хронічна ниркова недостатність, жовчокам'яна хвороба, куріння і непомірне вживання алкоголю.

Сторінки: 1 2
 
Подібні реферати:
Голос крові
Не так давно було виявлено, що люди з різною групою крові схильні і до різних захворювань. Дослідження генетиків підтвердили лікарі-практики.
Про цитрусових
Що таке авітаміноз. Апельсин - джерело вітаміну С. Чудо-грейпфрут.
Вплив іммобілізації на імунологічні показники на фоні введення мелан ...
Представлені результати відображають вивчення впливу МСГ на функціональний стан імунної системи в умовах дії иммобилизационного стресу. Було показано що іммобілізація впливає на зміст лімфоцит
Біогенні елементи
Кальцій Кальцій - біогенний елемент, постійно присутній в тканинах рослин і тварин. Важливий компонент мінерального обміну тварин і людини і мінерального живлення рослин, кальцій виконує в орг
Синдром Кушинга
Синдром Кушинга (гіперадренокортицизм, хронічна гіперкортізонемія) - ендокринне захворювання, що зустрічається частіше всього у вікових такс, пуделів, боксерів, німецьких вівчарок та інших порід собак
Чинники, що викликають мутацію
Причиною генних, або так званих точкових, мутацій є заміна одного азотистого підстави в молекулі Д.Н.К. на інше, втрата, вставка, або перестановка азотистих основ у молекулі Д.Н.К. Звідси сле
Дослідження апоптотической активності лімфоцитів периферичної крові in v ...
7,38 (0,79 p1 (0,05 p2 (0,01 | 4 , 31 (0,40 p1 (0,001 | 0,63 (0,10 p1 (0,001; p2 (0,01 | 0,30 (0,06 p2 (0,01 | 1,92 (0,32 | 0, 05 (0,01 p2 (0,01 | 0,51 (0,03 | | | | Від.,% | | 59,98 (2,55 p1 (0,01 | 8,61 (1,17 p1 ( 0,001; p2 (0,01
Хромосоми і стать
Гени сексу. Додаткові Х-хромосоми. Синдром Клайнфельтера. Хромосома агресивності. Тестикулярних фемінізація.
Гепатопатіі собак
Захворювання печінки (гепатопатии) у собак є актуальною проблемою для практикуючих ветеринарних лікарів. Гепатопатіі важкі в лікуванні , часто рецидивують, можуть мати летальний результат.
Серцево судинна система
Кровообіг. Кровообіг - це безперервний рух крові по замкнутій системі судин. Серце і судини складають систему органів кровообігу . Циркуляція крові по судинах здійснюється ритми
Мало мікроелементів - багато проблем
Ми, напевно, не раз замислювалися, чому у кішки то апетит змінюється, то шерсть лізе, або змінюються її зовнішні дані, раптом починають чіплятися всякі напасті і хвороби.
Вміст аскорбінової, дегідроаскорбінової і дикетогулоновая кислот в Ері ...
Метою даної роботи було визначення вмісту АК, ДАК, ДКГК в загальній еритроцитарної масі у дітей, які страждають на інсулінозалежний цукровий діабет. Дана робота являє собою частину досліджень, провід
Лептоспіроз собак
Лептоспіроз - інфекційне природно-осередкове захворювання багатьох видів тварин і людини.
Целіакія
Хвороба Гі-Гертера-Гейбнера, нетропічна спру, глютенчувствітельная ентеропатія.
Контрольна робота з біології
Гени розташовані в молекулі ДНК лінійно, один за іншим, вони не коли не перекриваються. Іншими словами, не існує ділянок ДНК, що належать одночасно двом генам. Крім генів, що кодують білки (структур
Старіння
Біологія старіння стала однією з центральних проблем сучасного природознавства. Всі наростаючий інтерес дослідників до цієї проблеми визначається рядом факторів. По-перше , великі досягнення біологічної
Генні хвороби
З розробкою методу авторадіографії стала можливою ідентифікація деяких індивідуальних хромосом, що сприяло відкриттю групи Х.б., пов'язаних із структурними перебудовами хромосом. Інтенсивне разв
Порівняльна таблиця мітозу і мейозу
| Мітоз | Мейоз | | Мітоз (від греч. mнtos - нитка), каріокінез, непряме | Мейоз (від грец. mйiosis - зменшення), редукционное | | розподіл клітини, найбільш поширений спосіб | поділ, поділу дозрівання