Реферати » Реферати по біології » Расово-антропологічна школа

Расово-антропологічна школа

фені одного з батьків (повне домінування), як в дослідах Менделя, або, як було виявлено пізніше, проміжний фенотип (неповне домінування). Надалі з'ясувалося, що гібриди першого покоління F1, можуть проявити ознаки обох батьків
(кодоминирование). Цей закон заснований на тому, що при схрещуванні, гомозиготних за різними алелі форм (АА і аа) всі їхні нащадки які по генотипу (гетерозиготних - Аа), а значить, і за фенотипом.

Другий закон Менделя називають законом (незалежного) розщеплення. Суть його полягає в наступному. Коли в організму, гетерозиготного по досліджуваного ознакою, формуються статеві клітини - гамети, то одна їх половина несе один аллель даного гена, а друга - інший. Тому при схрещуванні таких гібридів F1 між собою серед гібридів другого покоління F2 у певних співвідношеннях з'являються особини з фенотипами, як вихідних батьківських форм, так і F1.

В основі цього закону лежить закономірне поведінка пари гомологічних хромосом (з алелями А і а), що забезпечує освіту у гібридів F1 гамет двох типів, у результаті серед гібридів F2 виявляються особини трьох можливих генотипів у співвідношенні 1АА: 2Аа: 1аа. Іншими словами, «онуки» вихідних форм - двох гомозигот, фенотипічно відмінних один від одного, дають розщеплення по фенотипу відповідно до другим законом Менделя.

Однак це співвідношення може змінюватися в залежності від типу успадкування. Так, у разі повного домінування виділяються 75% особин з домінантним і 25% з рецесивним ознакою, тобто два фенотипу у відношенні
3: 1. При неповному домінуванні й кодоминировании 50% гібридів другого покоління F2 мають фенотип гібридів першого покоління і по 25% - фенотіпи вихідних батьківських форм, тобто спостерігається розщеплення 1: 2: 1.

Третій закон Менделя говорить про те, що кожна пара альтернативних ознак поводиться у низці поколінь незалежно один від одного, в результаті чого серед нащадків першого покоління F2 у певному співвідношенні з'являються особини з новими (в порівнянні з батьківськими) комбінаціями ознак. Наприклад, у разі повного домінування при схрещуванні вихідних форм, що розрізняються за двома ознаками, в наступному поколінні F2 виявляються особини з чотирма фенотипами у співвідношенні 9: 3: 3: 1.
При цьому два фенотипу мають «батьківські» сполучення ознак, а інші два - нові. Цей закон грунтується на незалежному поведінці
(розщепленні) кількох пар гомологічних хромосом.

Парадоксально, але в сучасній науці велика увага приділяється не стільки самому третьому закону Менделя в його вихідного формулювання, скільки виключень із нього. Закон незалежного комбінування порушується в тому випадку, якщо гени, контролюючі ознаки, зчеплені, тобто розташовуються по сусідству один з одним на одній і тій же хромосомі і передаються в спадщину як пов'язана пара елементів, а не як окремі елементи.
Наукова інтуїція Менделя підказала йому, які ознаки повинні бути обрані для його дігібрібних експериментів - він вибрав несцепленние ознаки. Якби випадково вибрав ознаки, контрольовані зчепленими генами, то його результати були б зовсім іншими, тому що зчеплені ознаки успадковуються незалежно один від одного.
Закони Менделя в їх класичній формі діють за наявності певних умов: гомозиготность вихідних схрещується форм; освіта гамет гібридів всіх можливих типів в рівних співвідношеннях
(забезпечується правильним перебігом мейозу; однаковою життєздатністю гамет всіх типів; рівною імовірністю зустрічі будь-яких гамет при заплідненні); однакова життєздатність зигот всіх типів.
Порушення цих умов може привести або до відсутності розщеплення у другому поколінні, або до розщеплення в першому поколінні, або до спотворення співвідношень різних генотипів і фенотипів. Закони Менделя мають універсальний характер для всіх диплоїдних організмів, що розмножуються статевим способом.

Закони Менделя не універсальні, їм підкоряються лише щодо деякі генетично контрольовані ознаки. Виявилося, що у людини більшість нормальних і патологічних ознак детермінуються іншими генетичними механізмами, які стали позначати терміном
«неменделевская генетика» . Таких механізмів безліч: хромосомні аберації (синдром Дауна); успадкування, зчеплене зі статтю (дальтонізм); імпрітінг; поява нових мутацій (розвиток ракових захворювань); експансія (инсерция) повторюваних нуклеотиднихпослідовностей (міотонічна дистрофія); успадкування кількісних ознак (складні поведінкові характеристики).

Як невеликий відступу слід сказати, що з генетикою пов'язані й інші очікування людства, яке завжди прагнуло змінити свою долю на краще, долаючи свої численні проблеми, серед яких здатність до вбивства собі подібних, страх смерті і голод.
Як правило, це прагнення реалізовувалося через насильство над собою, і частіше над іншими людьми. І от, порівняно недавно люди задумалися, що справжні причини недосконалості людини укладені не в навколишньому середовищі та інших людях, а в ньому самому.

На рубежі XIX і XX століть науці як такої пророкували панування над світом. І дійсно, ХХ століття знаменувався великими відкриттями і торжеством наукових звершень. Це й успішні експедиції на Місяць, і збільшення середньої тривалості життя в два рази, а так же досягнення небувалою чисельності виду Homo sapiens.

Двадцяте століття мав відповісти на глобальні питання людства, здавалося, що ще трохи і буде винайдена формула людського щастя, а насправді, минуле сторіччя поставило більше запитань. І людство ні на крок не наблизилася до розгадки таємниці людської душі.
Саме в минулому столітті відбулися найстрашніші в історії людства війни, що забрали життя десятків мільйонів людей. Саме наш час, час торжества політкоректності, коли Америка «перемогла» апартеїд, а Росія антисемітизм, свою страшну жнива збирає тероризм. А «особа кавказької національності» на вулицях Москви без допомоги машини часу потрапляє дике середньовіччя. І саме двадцяте століття так «багатий» історіями серійних убивць в ситій цивілізованої Америці і Європі.

Наприкінці двадцятого століття тріумфальні досягнення генетики, яка довела, що може змінити біологічну природу в принципі всіх видів живих істот, привели до поширення надії на те, що генетика буде управляти не тільки фізичним, але і психічним здоров'ям людини, долею всього людства.

Спадковість і мінливість.

Спадковість - це властивість організмів передавати потомству і відтворювати батьківські ознаки в інших поколіннях.

Основний шлях успадкування називається геномних, тому що інформація передається безпосередньо через гени. При зачатті материнська яйцеклітина в десятки разів перевищує за розміром сперматозоїд, передає додаткову інформацію дочірньою клітині, таке успадкування називається цитоплазматическим або мітахондріальної. Відкриття останнього типу наслідування належить молекулярному генетику А.К. Вілсону. Він дійшов вражаючого навіть для сучасної науки висновку, що все людство походить від однієї жінки, яка жила у східній Африці 200-150 тисяч років тому. Дані Уїлсона про «мітохондріальної Єви» , хоча й викликали природне заперечення вчених, були багато разів підтверджені. Отже, при народженні дитина отримує 50% генів від матері, 50% від батька і додаткову інформацію, що зберігається в цитоплазмі материнської яйцеклітини.

Існує ще так само епігеномний спадковість, інформація, яка передається іншими шляхами. Для ссавців характерно вплив на плід на ембріональному рівні. Будь-яка інфекція, хвороба, перенесена матір'ю, впливає на плід. Наприклад, якщо мати на перших місяцях перехворіла краснухою (досить нешкідливим, загалом, то захворюванням), у плода з 90% гарантією спостерігатимуться серйозні відхилення у фізичному та психічному розвитку. Або, якщо мати під час вагітності страждає від так званого діабету вагітних, у дитини теж буде порушений глюкагонових обмін.

У природі постійно відбувається коливання чисельності популяцій: число особин в популяції то скорочується, то збільшується. Ці процеси змінюють один одного більш-менш регулярно, тому їх називають хвилями життя або популяційних хвилями. В одних випадках вони пов'язані з сезоном року (у багатьох комах, у однорічних рослин). В інших випадках хвилі спостерігаються через більш тривалий період і пов'язані з коливаннями кліматичних умов або врожаїв кормів (масове розмноження білок, зайців, мишей, комах). Іноді причиною зміни чисельності популяцій є лісової пожежа, повінь, дуже сильні морози чи посухи.

Хвилі ці абсолютно випадково і різко змінюють в популяції концентрації рідко зустрічаються генів і генотипів. У період спаду хвиль одні гени і генотипи можуть зникнути повністю, до того ж випадково і незалежно від їх біологічної цінності. А інші також випадково залишаться і при тому новому наростанні чисельності популяції різко підвищать свою концентрацію. Популяційні хвилі, як і мутаційний процес, поставляють випадкові, ненаправленої спадковий матеріал для боротьби за існування і природного відбору.

Дарвін зазначив співвідносних характер спадкової мінливості: довгі кінцівки тварин майже завжди супроводжуються подовженою шиєю, убезшерстих собак спостерігаються недорозвинені зуби.

Пов'язаний з тим, що один і той же ген впливає на формування не одного, а двох і більше ознак. В основі всіх видів спадкової мінливості лежить зміна гена або сукупності генів. Тому, проводячи відбір по одному, потрібного ознакою, слід враховувати можливість появи в потомстві інших, іноді небажаних ознак, співвідносні з ним пов'язаних.
Невизначена мінливість, яка зачіпає хромосоми або гени, тобто матеріальні основи спадковості, вона обумовлена ??зміною генів або утворенням нових комбінацій їх серед нащадків.

Мутації - зумовлені зміною генів

комбинативная - викликаний нової комбінації генів у потомство

співвідносна - пов'язана з тим, що один і той же ген впливає на формування не одного, а двох і більше ознак.

Спадковість і мінливість, - різні

Сторінки: 1 2 3 4 5 6

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар