Головна
Реферати » Реферати по біології » Шкідливі частинки

Шкідливі частинки

грипу) парамиксовирусами (респіраторно-синцитіальним вірусом) і, ймовірно, іншими, наприклад реовирусами, що володіють оболонкою, - короновірусамі.
Печінка можуть вражати тогавирусов (наприклад, вірус жовтої лихоманки) і вірус гепатиту (він, ймовірно, містить ДНК і ліпіди). Захворювання нервової системи, що призводять до паралічів і смерті, можуть викликати тогавирусов) до цієї групи належать десятки різних збудників енцефаліту), рабдовіруси (наприклад, вірус сказу), пікорнавіруси (вірус поліомієліту) і ряду інших. До системних вірусних хвороб, що супроводжується рясними шкірними висипаннями, відносяться віспа - чи не найбільша грізна з вірусних інфекцій і такі поширені і легкі хвороби, як кір, вітряна віспа, краснуха. Вірус віспи, який ще недавно губив безліч людей в країнах, що розвиваються, є типовим представником групи поксвирусов.
Вірус кору - збудник швидко проходить захворювання, при якому, проте іноді уражається і центральна нервова система - відноситься до парамиксовирусам, а вірус краснухи, зазвичай легкого захворювання, який проявляється в основному висипом, - до тогавирусам. Хвороба, звана
«вітряну віспу» насправді викликається герпесвірусом, зовсім не родинні вірусу віспи. Етол найвищою мірою контагіозний вірус, майже незмінно викликає клінічно явно виражене захворювання.

Персистентного інфекції

Більшість згаданих вище вірусних інфекцій призводить до розвитку відповідних симптомів протягом декількох днів або максимум двох-трьох тижнів. Захворювання ці гострі, тобто починаються вони більш-менш раптово і тривають певний, досить короткий час. Однак у багатьох інших випадках віруси вельми довго взаємодіють з організмом тварини або людини. Розрізняють такі форми таких інфекцій: латентні інфекції, при яких міститься в організмі вірус лише час від часу викликає характерні ураження, незабаром зникаючі самі собою. З уражених ділянок можна виділити вірус, але потім він стає
«латентним» , тобто його вже виділити не вдається. хронічні інфекції - довго які відбуваються захворювання, при яких вірус присутній постійно. Симптоми можуть повністю відсутні або ж можуть викликатися комплексами вірус-антитіло або взаємодією противірусних антитіл з зараженими клітинами, найімовірніше з їх мембранами. повільні інфекції - повільно прогресуючі заразні захворювання з виключно довгим латентним періодом.

Імунні реакції

Найбільш специфічна реакція на вірусну інфекцію - це, звичайно, вироблення антитіл. Циркулюючі антитіла, мабуть, грають важливу роль в попередженні деяких вірусних інфекцій. Наприклад, як після захворювань, що викликаються багатьма вірусами, так і після вакцинації спостерігається тривалий імунітет і в сироватці крові виявляються специфічні антитіла. Циркулюючі антитіла при ряді вірусних інфекцій, ймовірно, служать бар'єром, що перешкоджає поширенню вірусу по всьому організму. На це вказує той факт, що при кору і свинці раннє введення глобуліну блокує подальший розвиток хвороби. Ймовірно, при природно протікають захворюваннях швидка поява антитіл в крові може перешкоджати поширенню вірусу з первинного вогнища інфекцій.
Після ін'єкції кроликам вірусу поліомієліту вже через 24 години з допомогою досить чутливого методу в сироватці можна виявити антитіла до цього вірусу. Тому цілком можливо, що саме такі ранні антитіла відповідальні за той факт, що у людини розмноження цього вірусу в глотці і кишечнику в більшості випадків не веде до його поширення по всьому організму. Як вважають за тією ж причини негайна вакцинація укушенного хворою твариною людини захищає його центральну нервову систему від ураження вірусом сказу.

Опухолеродниє віруси

За роки, що минули відтоді, як вперше був встановлений факт виникнення вірусних сарком у курей, численними дослідниками у різних видів хребетних були виявлені онкогенні віруси, що належать до двох груп: ДНК - які містять і ретровіруси. Серед онкогенних ДНК-вірусів є паковавіруси, адековіруси і герпесвіруси. З РНК-вірусів пухлини викликають тільки ретровіруси.

Діапазон пухлин, що викликаються онкогенними вірусами, надзвичайно широкий. Хоча вірус поліоми викликає головним чином пухлини слинних залоз, вже сама його назва показує, що він здатний викликати і багато інших пухлини. Ретровіруси викликають головним чином лейкози і саркоми, які нерідко бувають причиною пухлин молочної залози і ряду інших органів.
Хоча рак - це захворювання цілого організму, аналогічне за суттю явище, зване трансформацією, спостерігається і в культурах клітин. Такі системи використовуються в якості моделей для вивчення онкогенних вірусів.
Здатність трансформувати клітини in vitro лежить в основі методів кількісного визначення багатьох онкогенних вірусів. Ці ж системи використовуються і для порівняльного вивчення фізіології нормальних і пухлинних клітин.

Що таке трансформована клітина?

Один із способів отримання популяції трансформованих клітин полягає в зараженні нормальних клітин онкогенним вірусом, наприклад вірусом саркоми Рауса або вірусом поліоми, і наступному виділенні колоній змінених клітин. Зміни можуть стосуватися морфології клітин (наприклад, їх округлення) і характеру росту ("наползание" клітин один на одного на відміну від нормального росту у вигляді одношарової культури чи придбання здібності розмножуватися в полужидкой середовищі, в якій нормальні клітини не розмножуються).

Існують і інші критерії відбору трансформованих клітин. Як правило, клітини відібрані по одному з критеріїв, задовольняють і більшості інших. Здатністю трансформувати клітини in vitro володіє більшість онкогенних ДНК-вірусів і викликають саркоми ретровірусів. Ретровіруси, викликають лейкози, навпаки, розмножуються в клітинах, не викликаючи їх трансформації. Отримавши культуру клітин, визнаних трансформованими по одному із згаданих критеріїв, слід зіставити їх з нормальними клітинами по ряду інших параметрів. У багатьох книгах такого роду перераховані ті зміни властивостей клітин, які відбуваються в процесі трансформації. Відомі дві великі групи змін:

1) зміни регуляції росту і тривалості життя, і

2) зміни клітинної поверхні (плазматичної мембрани).

Зміни властивостей клітин, що визначають ріст і розмноження.

Більшість нормальних клітин, розмножуючись, прикріплюються до субстрату (до скляної або пластмасової стінці судини). Нормальні клітини перестають ділитися ще до виснаження живильним Середовища. Вони залишаються прикріпленими до субстрату життєздатними спочиваючими клітинами. Якщо такі клітини зняти з субстрату і помістити в умови зниженої щільності популяції, вони почнуть знову ділитися. На перший погляд здається, що клітини нормальної культури, зростання якої припинився, розташовуються у вигляді моношару. Однак насправді в таких культурах не перекриваються лише найбільш помітні частини клітин - їх ядро, тоді як цитоплазма, навпаки, перекривається на вельми значній площі; проте такі культури прийнято називати одношаровими.

На відміну від нормальних більшість трансформованих клітин не переходять в стадію спокою, а продовжують безперервно ділитися. Це, мабуть, найбільш характерна особливість трансформованих клітин.
Безперервно діляться клітини не реагують на контакт з сусідніми клітинами: натрапивши на своєму шляху на іншу клітину, вони не припиняють своє ділення: ростуть вони хаотично, підповзаючи під інші клітини або наповзаючи на них, в результаті чого і утворюються багатошарові безформні маси.

Трансформовані клітини справді виглядають злоякісними порівняно з нормальними. З зіставлення безладної організації трансформованих клітин зі строго впорядкованої організацією нормальних створюється враження, що нормальна клітина "відчуває" момент контакту з сусідньої, що і призводить до зупинки поділу; трансформовані ж клітини не мають такий "сесорним" механізмом і тому ростуть, наповзаючи один на одного. Методом сповільненій кінозйомки було показано, що в "розрідженій" нормальної культурі при зустрічі двох клітин відбувається зупинка однієї з них або обох, а потім їх рух продовжується, але в іншому напрямку.
Цей добре вивчений феномен відомий як контактне гальмування. У культурі трансформованих клітин цього не спостерігається. Саме завдяки контактній гальмуванню культури нормальних клітин являють собою впорядковані одношарові системи.

Ймовірніше, що критичним чинником є ??не контакт з сусідніми клітинами, а нестача якихось лимитирующих фаторов, необхідних для розмноження. Вважають: що роль таких факторів грають речовини, що містяться в сироватці крові, поповнення якої до культури підтримує клітинний розподіл. Встановлено, що оптимальна концентрація сироватки для розмноження трансформованих клітин значно менше, ніж для розмноження нормальних клітин. Для розуміння сутності трансформації дуже важливий наступний факт. Переважна більшість нормальних клітин розмножується лише за умови прикріплення до щільного субстрату.
Трансформовані клітини, навпаки, розмножуються і утворюють колонії і в відсутність такої опори, наприклад будучи суспендировані в гелі-агаровом метілцеллюлозном. Цим властивістю користуються для безпосереднього відбору трансформованих клітин. Відповідно до даного методу, з популяції нормальних клітин, заражених трансформирующим вірусом, відбирають окремі клітини і висеевают в середу з агаром. вирослі в даному середовищі колонії складаються з трансформованих клітин.

Зміни властивостей поверхні.

Зараження клітин трансформирующими вірусами призводить не тільки до згаданих вище змін їх морфології і здатності до розмноження, але і до різко вираженим біохімічним і біофізичним змін їх будови і функцій. До цих пір об'єктом більшості таких досліджень була плазматична мембрана, бо не виключена можливість, що в основі трансформації клітин лежать зміни будови і властивостей саме їх плазматичної мембрани, хоча не менш істотні зміни відбуваються і в інших системах. До числа перших змін, які спостерігаються в таких клітинах, відносяться зміни їх функцій, і зокрема посилення транспорту цукру.

Інша зміна - підвищення аглютінабельності клітин під дією лектикою, наприклад конканаваліка А. Лектини - це природні речовини рослинного походження, полівалентні макромолекули яких специфічно пов'язують певні вуглеводи. Утворюючи поперечні зв'язки між молекулами гликопротеидов клітинної поверхні, вони викликають аглютинацію клітин. Майже всі пухлинні клітини значно легше агглютинируются під впливом лектинів, ніж їх нормальні попередники.
Плазматические мембрани нормальних

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17