Головна
Реферати » Реферати по біології » Шкідливі частинки

Шкідливі частинки

майже безсимптомні інфекції, які виявляються лише за дуже слабким симптомам або завдяки тому, що вірус, що не заподіює явної шкоди одним рослинам, викликає захворювання інших. У цих випадках заражені клітини пошкоджуються незначно і, як правило, зберігають здатність до поділу. Типовою реакцією клітин рослин на зараження деякими вірусами є інтенсивне їх поділ і навіть пухлинна трансформація. Механізм опухолеродного дії вірусу ранових пухлин поки залишається невідомим. Неясно також, яку роль у цьому процесі відіграє пфаненіе рослині. Слід враховувати можливість спільної дії гормонів рослин з вірусами (синергізм) у процесі індукції і стимуляції росту пухлини. Велика частина змін обмінних процесів спостережуваних при вірусних хворобах рослин, ймовірно виникає в результаті побічних впливів, які надають вірусної інфекцією на процеси фотосинтезу, дихання, регуляції росту, а також тракспорта води, пластичних та інших речовин. Порушення регуляції росту призводять до морфогенетическим аномаліям самої різної значимості - від мозаїчності листя і квіток до некротичних поразок і аномальною проліферації втеч і утворення пухлин. У місцях некротичних уражень часто накопичуються деякі речовини типу скополетина - флуоресціюючого ароматичного сполуки, проте докази специфічної ролі вірусу в біосинтезі цих речовин поки відсутні.

Механізми передачі вірусів рослин.

Механічна передача вірусів рослин на поверхню аркуша може бути здійснена в експерименті з багатьма вірусами, однак малоймовірно, щоб такий шлях передачі був основним способом поширення вірусів рослин в природних умовах. Одним з небагатьох винятків у цьому відношенні є ВТМ. Передачу майже будь-якого вірусу можна здійснити щепленням. Хоча цей спосіб зараження використовується головним чином при експериментальних дослідженнях, він може відігравати значну роль в поширенні вірусних хвороб плодових дерев і декоративних кущів. Паразитне рослина повитиці, гаустории якої впроваджуються в стебла рослин - господарів (таким чином встановлюється живий зв'язок між судинними системами рослини - господаря і паразита), служить корисним інструментом для вивчення передачі вірусів новим господарям. Однак очевидно, що такий механізм передачі вірусів не може бути основним способом їх поширення в природі.

Передача вірусів рослин членистоногими переносниками.

У природних умовах найбільш важливу роль у передачі вірусів від однієї рослини до іншого грають тварини, які харчуються на цих рослинах. Іноді передача вірусу рослині переносником здійснюється суто механічним шляхом, але в більшості випадків - це специфічний процес, який відбиває певні зв'язки, що існують між вірусом, переносником і рослиною.

Основними переносниками вірусів рослин служать членистоногі, особливо комахи, але іноді також і кліщі. Є багато спільного між взаємовідносинами деяких вірусів рослин з їх членистоногими - переносниками і взаємовідносинами арбавірусов тварин
(переносите членистоногими) з їх переносниками. Членистоногі - переносники з колючим хоботком, що висмоктують сік рослин, вельми ефективно переносять віруси, оскільки вони мають здатність вводити вірус у відносно глибоко розташовану тканину рослини - флоему.
Невелике число вірусів потрапляє в ксилему, значно більше їх число зустрічається під флоеме. Найбільш широкий спектр вірусів рослин, які переносяться попелицями. Розрізняють кілька типів передачі вірусів рослин комахами:

1) Зовнішня передача, здійснювана стилетом, без персистенції вірусу в організмі переносника. В цьому випадку вірус сорбируется на вершині стилета комахи, коли воно харчується на зараженому рослині, і може бути відразу ж перенесений на здорове рослина. Здатність до передачі вірусу може бути втрачена дуже скоро, а може і зберігатися протягом декількох днів, але не виявляється після чергової линьки.
Можливо, що деякі продукти життєдіяльності рослин сприяють переносу вірусу по цьому механізму.

2) Регургітатівная передача.

Вірус зберігається в передній кишці комах (попелиць і жуків) протягом досить тривалого часу і передається здоровому рослині шляхом отригіванія вмісту кишки.

3) Ціркулятівная передача.

При даному типі переносу вірус може бути переданий іншій рослині не відразу після харчування переносника на хворому рослині, а лише по закінченні певного латентного періоду. Тривалість його може становити від декількох годин до декількох днів. При такій передачі здатність переносника передавати вірус іншій рослині зберігається набагато довше, ніж при регуртатівной передачі. Було показано, що вірус циркулює в тканинах комахи і при линьки воно не втрачає здатності до переносу вірусу.

4) пропагатівной передача.

Вірус дійсно розмножується в тканинах комахи, перш ніж досягає його ротових частин. Тривалість латентного періоду визначається часом, необхідним для розмноження вірусу. В кінцевому рахунку вірус потрапляє в слинні залози комахи і зі слиною переноситься в рослину.
Великий клас переносників вірусів рослин - цикадки майже завжди здійснює передачу вірусів рослинам саме за цим механізмом. До даного класу відноситься переносник вірусу ранових пухлин та багато інших.
Здатність комахи переносити той чи інший вірус контролюється генетично і може визначатися відмінностями в одному гені, який, мабуть, контролює проникність кишечника для вірусу. На користь такої точки зору говорить той факт, що після пункції черевця комаха, нездатне передавати вірус, набуває цю здатність. Аналогічне явище спостерігається і у комах - переносників деяких вірусів тварин.
Беручи до уваги тісні зв'язки між комахами і рослинами, якими вони харчуються, можна припустити, що віруси в ході еволюції поширилися від одного класу господарів до іншого і виявилися вибірково адаптованими до "подвійному" способу життя. Істотний етап інфекції такого роду представляє проникнення в клітину вірусної нуклеїнової кислоти, генетичні потенції якої, об'єднані з генетичними потенціями клітини, і визначають можливість розмноження вірусу. Спосіб проникнення вірусної нуклеїнової кислоти в клітину, ймовірно, має менш важливе значення, ніж метаболічні та биосинтетические умови, що існують в клітці, в яку проник вірусний геном.
Як вже згадувалося вище, деякі віруси рослин, передані комахами, по ряду властивостей нагадують віруси тварин.

Передача вірусів рослин нематодами і грибами.

Захворювання рослин, що передаються через грунт, відомі давно.
Однак роль нематод в перенесенні деяких вірусів рослин, в тому числі вірусу кільцевої плямистості тютюну і вірусу погремковості тютюну, була встановлена ??відносно недавно. Ці черви "набувають" і передають вірус парзітіруя на коренях рослин, і можуть служити йому притулком протягом ряду місяців, однак через яйця вірус, очевидно, не передається потомству черв'яків.
Відомо, що вірус некрозу тютюну і принаймні ще два вірусу рослин переносяться примітивним паразитичним фікоміцетів. Здатність до передачі специфічна як щодо штамів вірусу, так і щодо штамів переносника, і вірус переноситься, мабуть зооспорами гриба.
Інші гриби, ймовірно, також можуть служити переносниками вірусів, пов'язаних з грунтом.

Віруси, патогенні для комах.

Включення в їх зв'язок з вірусною інфекцією.

У комах відомо багато різних вірусних хвороб. Деякі з них вражають корисних комах, таких, як тутового шовкопряда, інші - комах - шкідників, в боротьбі з якими вони можуть грати важливу роль. При багатьох вірусних захворюваннях комах в їх клітинах утворюються поліедріческіх включення. Тому такі захворювання були названі поліедроза. Поліедри - специфічні продукти инфицирующих клітку вірусів. При одних інфекціях вони утворюються в ядрі клітин, при інших - в цитоплазмі. При деяких вірусних захворюваннях, званих гранулезе, в уражених клітинах утворюються не поліедри, а гранулярні включення, або капсули. Іноді патогенні для комах віруси зовсім не утворять внутрішньоклітинних включень.

Ядерні поліедроза.

Ядерні поліедроза були описані у лускокрилих, перетинчастокрилих і двокрилих. Типовим прикладом може служити поліедроза тутового шовкопряда.
Через кілька днів після ін'єкції гусенціале вірусу або поїдання ними інфікованого корму в ядрах клітин більшості тканин з'являються дрібні включення. Поступово їх кількість і розміри збільшуються і деякі з них можуть досягати 10-15 мкм. В одному ядрі може міститися до 100 поліедров.
Ядерний хроматин зникає, клітини в кінців гинуть, і вільні поліедри з'являються в гемолімфі. Поліедри тутового шовкопряда представляють собою кристали, які з білка з великою молекулярною вагою (близько 300 000), який складається з субодиниць з молекулярною вагою близько 20 000. Білок поліедров дуже стійкий до дії протеолітичних ферментів.
Білки поліедріческіх включень, виділених від різних комах, дають перехресні серологічні реакції, але між білками організму - господаря і білками поліедров серологічного споріднення немає. Можливо, що білки поліедров кодуються структурними генами вірусу. Деякі віруси вдавалося експериментально передавати іншим комахам - господарям, хоча часте наявність у комах латентних вірусів ускладнює інтерпретацію таких результатів.
Білки поліедров, утворених даним вірусом у різних господарів, серологічно ідентичні. Усередині поліедров лежать вірусні частки, розташовані поодинці або групами. Піддаючи поліедри м'якому лужному гідролізу, легко виділити містяться в них віріони. Вони складаються в основному з палочкообразной капсидов, всередині яких знаходиться двухцепочная ДНК, оточена двома мембранами - внутрішньої (це, ймовірно, один шар білка, відповідний капсиду) і зовнішньої, навколишнього скупчення вірусних часток і що складається з білка і ліпідів.
Для ДНК кожного вірусу комах характерний свій нуклеотидний склад.
Кількість ДНК в кожному вирионе становить близько 10 дальтон. Розміри віріонів у різних вірусів комах варіюються в межах від 30 до 50 нм в поперечнику до 200-320 нм в довжину. Поряд з такими великими часто зустрічаються і дрібні частки - не що розвиваються, а скоріше неповні або распавшиеся віріони.

Латентні інфекції.

Одна з дивних особливостей вірусів комах - їх здатність зберігатися в організмі господаря в латентному стані протягом багатьох генерацій.

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17