Реферати » Реферати по біології » Шкідливі частинки

Шкідливі частинки

В знижувалася на 87%, а титр гемагглютининов при цьому не змінювався. Оцінюючи чутливість того чи іншого типу вірусів до протеолітичних ферментам, слід так само мати на увазі, що віруси виявляють диференціальну чутливість до різних протеазам. Вірус осповакцини, наприклад, стійкий до трипсину і хімотрепсіну, порівняно швидко перетравлюється папоіном, Проте як би не було вирішене згодом питання дії протеаз на деякі віруси, слід все ж пам'ятати, що стійкість до протеазам є широко поширеним властивістю білкової оболонки неушкоджених вірусів.
Тому при виділенні вірусів часто застосовують обробку вірусних препаратів протеометіческімі ферментами для видалення білкових забруднень.
Така унікальна стійкість вірусів до протеазам не пов'язана з індивідуальними особливостями вірусного білка як такого, бо при частковому пошкодженні або легкої денатурації вірусного корпускула, так само як і при виділенні вірусного білка в чистому вигляді, останній легко перетравлюється протеазами . Тому стійкість вірусних частинок до дії протеолітичних ферментів не можна пояснити якими-небудь аномаліями в аминокислотном складі або наявністю особливого типу зв'язків. Це властивість вірусів зумовлено структурними особливостями корпускула в цілому, тобто третинної і четвертинної структурою білка, і має велике біологічне значення, оскільки віруси розмножуються в клітинах, що містять велику кількість протеолітичних ферментів. Другою особливістю вірусного білка є, як правило, висока стійкість до дії ряду фізичних і хімічних факторів, хоча яких-небудь загальних закономірностей в цьому відношенні відзначити не вдається. Деякі вірусні види, що витримують надзвичайно жорсткі режими обробки, здатні инактивироваться під впливом такого невинного фактора, як знижена або підвищена концентрація солей, лиофилизация і т.п. У парних Т-фагів відділення ДНК від білкових оболонок («тіней» ) легко досягається швидким зміною осмотичного тиску, так званим «осмотическим шоком» , тоді як непарні Т-фаги на швидке зменшення сольовий концентрації середовища не реагують.
Так само різко різняться віруси по своїй стійкості в сольових розчинах.
Одним з найбільш стійких у цьому відношенні є вірус папіломи кроликів, місяцями не втрачає активності в 2% розчині хлористого натрію і в напівнасиченому розчині сульфату амонію і що зберігається протягом десятків років в 50%-ном розчині гліцерину на підставі вищенаведених фактів можна дійсно прийти до висновку, що маються дуже стабільні і вельми лабільні види вірусів, але найчастіше для вірусів характерна виборча чутливість до якого-небудь певного виду впливів поряд з достатньою стабільністю Нуклеопротеїдні зв'язку до ряду інших факторів зовнішнього середовища. Стабільність того чи іншого вірусу до певних впливів не можна вважати незмінною, раз і назавжди даної видовий характеристикою. Вона, поряд з іншими властивостями вірусної частинки, може піддаватися самим радикальним змінам у результаті мутації. При оцінці стабільності вірусних частинок необхідно також мати на увазі, що фізична і біологічна інактивація вірусів не завжди збігається. Найчастіше ці поняття збігаються у разі простих вірусів, у яких відсутні спеціалізовані структури, відповідальні за зараження клітин, а фізична і хімічна структура вірусних частинок відрізняється високим ступенем гомогенності і однаковим рівнем чутливості по відношенню до різного роду впливам. У більш складних вірусів дуже часто біологічна інактивація пов'язана з пошкодженням спеціалізованих структур, що визначають адсорбцію вірусної частки або введення в заражену клітку нуклеїнової кислоти, хоча вірусний корпускул в цілому залишається неушкодженим. З розгляду даних про стабільність вірусних частинок і змін даної характеристики в процесі мутації стає очевидним, що будь-якої універсальної закономірності в цьому відношенні встановити не можна. Стабільність вірусу до тих чи інших фізичних і хімічних чинників визначається всією сукупністю особливостей первинної, вторинної та третинної структури білка і нуклеїнової кислоти, а також їх взаємодією.

Матрична РНК (м РНК) - проміжний носій генетичної інформації

Механізм, завдяки якому генетична інформація ДНК «транскрибується» в матричну РНК, а потім транслюється в білок, з'ясувався через кілька років після того, як молекулярні біологи усвідомили, що нуклеотидні послідовності в ДНК генів прямо відповідальні за амінокислотні послідовності білка. Той факт, що деякі віруси рослин і тварин містять в якості генетичного матеріалу РНК і що вірусна
РНК сама по собі инфекционна, вже говорить про ймовірну проміжної ролі
РНК в перенесенні генетичної інформації. Коли Жакоб і Моно передбачили існування короткоживучого, нестійкого посередника між генами і апаратом білкового синтезу, пошуки молекули РНК з такими властивостями були вже розпочаті. Перші вказівки на наявність фаговой РНК, яка знову синтезувалася після фаговой інфекції і була асоційована з предсуществовавшімі бактеріальними рибосомами. Остаточне доказ ролі м РНК в синтезі поліпептидів було отримано в дослідах з безклітинній білок-синтезуючої системою. Екстракти нормальних клітин Е coli могли бути запрограмовані для синтезу специфічних білків фага F 2 додаванням РНК з цього фага.
Надалі м РНК була ідентифікована і вивчена як в бактеріальних, так і в тварин клітинах. Пізніше було показано, що багато молекули м РНК, і вірусні та невірусні, здатні програмувати синтез специфічних білків в самих різних клітинних екстрактах. Це підтверджувало, що специфічність синтезу білка в різних системах залежить від м РНК, а не від системи, синтезуючої білок. У всіх клітинах першим етапом експресії генів виявилася «транскрипція» ДНК з утворенням відповідної м РНК.

Вуглеводи

Чотирьом компонентом, що виявляється іноді в очищених вірусних препаратах, є вуглеводи (в кількості, що перевищує вміст цукру в нуклеїнової кислоті). Глюкоза і гентібіоза, обнаруживаемая в складі Т-парних і деяких інших фагів, - компоненти нуклеїнової кислоти і розглядаються в розділі, присвяченому складом ДНК і РНК. Крім цих
«екстра»-углеводов, у складі бактеріофагів можуть бути й інші полісахариди. Єдина група вірусів, в якій наявність вуглеводів точно доведено, - віруси тварин, хоча різні автори наводять дуже суперечливі дані як про кількісний, так і про якісний склад їх вуглеводного компонента. У складі елементарних тілець вірусу грипу і класичної чуми птахів перебувають до 17% вуглеводів.

Ферменти вірусів

Аспекти проблеми

Термін «ферменти вірусів» може вживатися у вузькому і широкому значенні слова. У першому випадку мається на увазі ферментативна активність, пов'язана з спочиваючими вірусними частинками, з вірусом позаклітинним. Широке тлумачення цього терміна позначає всю сукупність ферментних систем, які беруть участь в синтезі вірусу в зараженій клітині, тобто ферменти размножающегося внутрішньоклітинного вірусу.
Було доведено, що присутність в вірусних препаратах одного ферменту являє собою досить рідкісний феномен, встановлений в даний час з повною достовірністю для лизоцимной і фосфатозной активностей бактеріофагів і нейтрамінідазной активності миксовирусов. У всіх інших випадках або не було отримано переконливих доказів власне вірусного походження що визначається ферменту, або, навпаки, твердо доведено походження активності ферменту від клітинних забруднень.

Компоненти віріонів, що не належать до нуклеїнових кислот і білок

Найбільш важливий з таких компонентів ми вже згадували це подвійний шар ліпідів, який утворює основну масу зовнішньої оболонки у тих вірусів у яких вона є. Вважають, що ліпіди оболонок просто запозичуються з плазматичної мембрани клітини-хазяїна і тому, строго кажучи, не можуть вважатися «вірус-специфічними» . Дійсно, параміксовіруси, що розмножуються в різних клітинах, можуть містити і відповідно різні ліпіди. Тому специфіка вірусної оболонки залежить від вірусних глікопротеїдів, які перебувають на її поверхні. Високоочищені препарати віріонів містять низку низькомолекулярних компонентів, функція яких в деяких випадках зрозуміла. У бактеріофагів і вірусів тварин і рослин виявлено поліаміни. Можливо, що їх єдина фізіологічна функція полягає в нейтралізації негативного заряду нуклеїнової кислоти.
Наприклад, вірус герпесу містить досить сперміну, щоб нейтралізувати половинку вірусної ДНК, а в вірусної оболонці, крім того, присутній спермидин.
До складу деяких вірусів рослин (морщинистости турнепсу, крапчатости квасолі, тютюнової мозаїки) входить біс (3-амінопропіл) амін. Вважають, що цей поліамін, подібно полиаминам фагів нейтралізує заряди вірусної РНК; оскільки він не був виявлений в здорових листках, можливо, що він синтезується тільки в заражених клітинах.

Типи організації віріонів

Основним структурним компонентом віріона є капсид, в якому поміщена нуклеїнова кислота. Капсиди побудовані з білкових субодиниць, зібраних строго визначеним чином відповідно з відносно простими геометричними принципами. Саме тому капсиди абсолютно різних вірусів, наприклад фагів, вірусів тварин або вірусів рослин, можуть бути побудовані точно за одним планом і бути практично нерозрізненними морфологічно.
Крик і Уотсон, виходячи з того, що міститься в нуклеїнової кислоті вірусу генетична інформація недостатня для того щоб вірус міг кодувати безліч різних білків, дійшли висновку, що капсиди вірусів повинні бути побудовані з безлічі ідентичних субодиниць . Існують два типи організації, при якій ідентичні асиметричні субодиниці, такі, як молекули білка, можуть з'єднатися один з одним з утворенням правильного капсида: спіральна збірка і формування замкнутих білкових оболонок. Відповідно існують лише два типи капсидов: спіральні і ізометричні (або квазісферіческіе); капсиди всіх вірусів відносяться до однієї з цих двох категорій. Кожен з цих типів структур утворюється білками капсидов в результаті процесу, званого самозбірних. Цей процес йде лише в тому випадку, якщо він енергетично вигідний. Це означає, що з усіх можливих форм капсида реалізується саме та, яка відповідає мінімуму вільної енергії специфічних білків даного вірусу.
Реальна форма і розміри капсида, таким чином, визначаються специфічною формою молекул білка, є субодиниця, з яких будується капсид, і характером зв'язків, які ці субодиниці утворюють друг з

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар