Реферати » Реферати з біології » Грип

Грип

вірусів, оскільки в них виявлені всі відомі серотипи гемаглютиніну і нейрамінідази.
Вірус грипу найбільш стійкий при низьких температурах - він може збережуться при температурі +4 ° С протягом 2-3 тижнів; прогрівання при температурі 50-60 ° С викликає інактивацію вірусу протягом декількох хвилин, дія дезінфікуючих розчинів - миттєво.
Міжнародна система кодування вірусів грипу
За багато років з'явилося безліч варіантів вірусів як типу А, так і типу В. У зв'язку з цим виникла необхідність їх систематизації з тим, щоб можна було відрізняти один від одного. Була розроблена міжнародна система кодування, завдяки якій кожен варіант отримав свій код, наприклад А/Бангкок/1/79 (H3N2):
1. Позначення типу вірусу (А, В або С) = А;
2. Географічне місце виділення вірусу = Бангкок
3. Порядковий номер виділеного в даному році і в даній лабораторії вірусу = 1
4. рік виділення = (19) 79
5. позначення антигенного підтипу = H3N2
Якщо вірус був виділений у тварини (а не у людини), то після вказівки типу вірусу вказується скорочена назва тварини.
Антигенна мінливість вірусів грипу
Мінливість вірусу грипу загальновідома. Ця мінливість антигенних і біологічних властивостей є фундаментальною особливістю вірусів грипу типів А і В. Зміни відбуваються в поверхневих антигенах вірусу - гемаглютиніну і нейрамінідазі. Найімовірніше це еволюційний механізм пристосовності вірусу для забезпечення виживання. Нові штами вірусів, на відміну від своїх попередників вони не зв'язуються специфічними антитілами, які накопичуються в популяції. Існує два механізми антигенної мінливості: відносно невеликі зміни (антигенний дрейф) і сильні зміни (антигенний шифт).
Антигенний дрейф - відбувається в період між пандеміями у всіх типів вірусів (А, В і С). Це незначні зміни в структурі поверхневих антигенів (гемаглютиніну і нейрамінідази), викликаються точковими мутаціями в генах, які їх кодують. Як правило такі зміни відбуваються щороку. В результаті виникають епідемії, так як захист від попередніх контактів з вірусом зберігається, хоч вона і недостатня.
Антигенний шифт - Через нерегулярні інтервали часу (10-40 років) з'являються віруси з сильними відмінностями від основної популяції. Ці зміни серйозно зачіпають антигенну структуру гемаглютиніну, а рідше і нейрамінідази. В даний час механізм утворення нових штамів вірусів грипу остаточно не ясний. Одна з існуючих теорій заснована на рекомбінації генів вірусу грипу тварин (птахів, свиней) і людини, що не має до нього готових факторів захисту-клітинного та гуморального імунітету. Багато типів тварин - це птахи, свині, коні, морські ссавці та ін (включаючи людину), можуть бути інфіковані вірусом грипу А. Деякі типи вірусів типу А можуть інфікувати кілька типів тварин. Вірус грипу містить 8 молекул РНК. У разі, якщо в одному організмі (наприклад, свині) зустрічаються два різних вірусу грипу, то вони можуть обмінюватися фрагментами нуклеїнової кислоти один з одним. Інша теорія стоїть на позиціях рециклічності появи вірусу в людській популяції.
В результаті антигенного шифт утворюються абсолютно нові штами вірусів, проти яких переважна більшість населення не має імунітету. Такі непередбачувані зміни до сьогоднішнього дня спостерігалися тільки у вірусів типу А. У результаті розвиваються пандемії у всіх вікових групах, які тим важче, чим сильніше змінився вірус.
Як відбувається зараження грипом
Вірус грипу дуже легко передається. Найпоширеніший шлях передачі інфекції - повітряно-крапельний. Також можливий (хоча і більш рідкісний) і побутовий шлях передачі - наприклад, зараження через предмети побуту.
Протягом доби через дихальні шляхи людини проходить близько 15 000 л повітря, мікробне зміст якого фільтрується і осідає на поверхні епітеліальних клітин. Мікробна контамінація повітря набуває небезпеку лише за наявності в ній хвороботворних вірусів і бактерій, розсіюються хворими і носіями респіраторних інфекцій.
При кашлі, чханні, розмові з носоглотки хворого або вірусоносія викидаються частки слини, слизу, мокротиння з хвороботворної мікрофлорою, в тому числі з вірусами грипу. На короткий проміжок часу навколо хворого утворюється заражена зона з максимальною концентрацією аерозольних частинок. Частинки розміром більше 100 мкм (крупнокрапельна фаза) швидко осідають. Діяльність їх розсіювання зазвичай не перевищує 2-3 м.

Розкид аерозольних частинок при чханні
Ступінь концентрації вірусу грипу і тривалість його перебування в підвішеному стані в повітрі в першу чергу залежать від величини аерозольних частинок. Останнє визначається силою і частотою фізіологічних актів - чхання, кашлю, розмови. Ці дані наочно підтверджують необхідність конкретної санітарної пропаганди дотримання хворими грипом та іншими ГРЗ елементарних гігієнічних правил. Варто переконати хворого чхати із закритим ротом, як кількість викидаються в повітря аерозольних частинок може бути зменшено в 10-70 разів, а значить знижена концентрація в повітряному середовищі вірусу грипу. Якщо врахувати, що 80% викидаються при цьому частинок розміром понад 100 мкм, значить вони швидко будуть осідати і мати епідеміологічне значення головним чином для осіб, що знаходяться в безпосередній близькості від хворого.
Кількість і співвідношення часток бактеріального аерозолю при чханні і кашлі
Фізіологічні акти
Кількість утворюваних частинок тис.
Співвідношення часток. %


Більше 100 мкм
менше 100 мкм
Чхання (сильне, з відкритим ротом)
100-800
50
50
Чхання (затримане, із закритим ротом)
10-15
80
20
Кашель середньої сили
50-10
85-90
20-15
Після зараження вірусні частинки затримуються на епітелії дихальних шляхів. Зазвичай клітини слизової оболонки носа, горла і респіраторного тракту "вимітають" вірусів, таким чином запобігаючи інфекцію. Проте в деяких випадках, частинки вірусу потрапляють прямо в альвеоли, обходячи первинні захисні механізми організму.
У дихальних шляхах віруси прикріплюються до клітки за допомогою гемаглютиніну. Фермент нейрамінідазу руйнують клітинну мембрану слизової і вірус проникає всередину клітини шляхом клітинного включення (ендоцитозу). Потім вірусна РНК проникає в клітинне ядро. В результаті, в клітці порушуються процеси життєдіяльності і вона сама, використовуючи власні ресурси, починає виробляти вірусні білки. Одночасно відбувається реплікація вірусної РНК та збирання вірусних частинок. Нові віруси вивільняються (одночасно відбувається руйнування клітини, її лізис) і вражають інші клітини.
Схема взаємодії вірусу і клітини

Міжклітинне стадія

Зв'язування рецепторів

Ендоцитоз

Злиття

Вивільнення вірусної РНК

Проникнення в клітинне ядро ??

Переміщення вірусної РНК і білків до клітинної поверхні

Збірка вірусних часток

Вивільнення вірусів
Розмноження вірусів протікає з виключно високою швидкістю: при попаданні у верхні дихальні шляхи однієї вірусної частки вже через 8 годин кількість інфекційного потомства досягає 10?, а кінця першої доби-10??. Найвища швидкість розмноження вірусу грипу пояснює такий короткий інкубаційний період-1-2 доби. Швидкості репродукції вірусу сприяє поширення багатьох сотень віріонів, підготовлених лише однієї зараженої клітиною.
Надалі вірус потрапляє в кров і розноситься по всьому організму. Активація вірусом всієї системи протеолізу та пошкодження клітин ендотелію капілярів призводить до підвищеної проникності судин, крововиливів і додаткового пошкодження тканини. Вірус, потрапляючи в кров, викликає пригнічення кровотворення та імунної системи, розвивається лейкопенія та інші ускладнення.
У процесі своєї життєдіяльності вірус грипу вражає миготливий епітелій респіраторного тракту. Фізіологічною функцією миготливого епітелію є очищення дихальних шляхів від пилу, бактерій і т.д. Якщо миготливий епітелій руйнується, він вже не може повною мірою виконувати свої функції, і бактерії з більшою легкістю проникають в легені. Таким чином з'являється небезпека розвитку бактеріальної суперінфекції (наприклад, пневмонії та бронхіту).

A. Сполучна тканина
B. Базальна мембрана
C. Пошкоджена ділянка епітелію
D . Довкілля
Описана активність вірусу грипу являє собою основна відмінність між вірусною грипозної інфекцією та іншими ГРЗ, які не завжди викликають подібного роду поразки, або взагалі не викликають їх. З іншого боку, симптоматика вірусної грипозної інфекції та інших ГРЗ приблизно однакова.
Захисні механізми проти вірусної інвазії та реплікації
Захисні фактори організму
Антивірусні ефекти
Дія вірусу
Слиз на поверхні епітелію дихального тракту
Попередження фіксації і переміщення вірусу до досягнення нею епітелію
Нейрамінідазу дозволяє вірусу проникати крізь мукозального захист
Інтерферон
Очищення організму від вірусу
Швидка реплікація вірусу до ефективної зашиті інтерферону
Т-лімфоцити , макрофаги
Деструкція вірус-інфікованих клітин
Швидка реплікація

Сторінки: 1 2 3 4 5

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар