Головна
Реферати » Реферати з біології » Поширення тварин на Землі

Поширення тварин на Землі

вимоги часто призводять до зональному поширенню тварин, особливо морських. Якщо тварини населяють зони однакових температур в Північному і Південному півкулях, то говорять про їх бізональном розповсюдженні. Правда, навряд чи при цьому мова йде про одне й те ж вигляді, скоріше про вікаріірующіх видах або систематичних групах більш високого рангу. Таке бізональное поширення відомо, наприклад, для кільчастих хробаків і голкошкірих, для різних груп ракоподібних і молюсків, асцидій і риб. Істинно бізональное або біполярний (якщо мова йде про поширення в областях, близьких до полюсів) поширення характерно для ряду планктонних організмів (медуз, веслоногих ракоподібних, крилоногих молюсків і аппендикулярий).

Зональний поширення прісноводних і наземних нелітаючих тварин (щука, бобер, білий і бурий ведмеді, росомаха, лось, північний і благородний олені) через численні перешкод розселенню на півдні ясно виражено тільки на півночі. Кілька далі на південь спускаються зональні ареали деяких птахів, наприклад звичайної пищухи (див. рис. На стор 62), і представників низки вищих систематичних груп (таксонів): турунів роду Саrabus, лососевих і осетрових риб, хвостатих земноводних, кротів і полівок. У тропіках навколо Землі поширені безногі земноводні, крокодили, а з птахів - трогони і бородатки. Досить чітку залежність від температури і, можливо, від вологості показують ареали двох видів кровосисних клопів - постільної (Cimex lectularius) і С. rotundatus.

Вертикальні межі розповсюдження також часто визначаються температурними умовами. Це пояснює роздробленість ареалів високогірних тварин і існування в Європі та Азії арктическо-альпійських видів


які зустрічаються, з одного боку, на рівнинах далекої півночі, а з іншого, у високогір'ях більш теплих областей. Однак не завжди саме температура є тут вирішальним обмежуючим фактором:

в окремих випадках тварини не можуть спуститися нижче через конкуруючого виду або суворої прихильності до певних видів рослин або певним типам грунту. Так, для зайця-біляка, мабуть, істотне значення має конкуренція з русаком. Коли русака ввезли в південно-західну Швецію, заєць-біляк відступив. Особливо очевидно вплив температури на тих тварин, які в теплих областях живуть на великих висотах, а в більш холодних спускаються на рівнини. Це відноситься до деяких арктическо-альпійським видам, але особливо характерно для мешканців Анд. Відповідно холодолюбиві морські тварини часто відступають у глибину там, де на поверхні для них виявляється занадто тепло. Першорядне значення клімату для поширення виду дозволяє припустити, що в центральній частині ареалу панують оптимальні кліматичні умови, тоді як по його краях (у разі, якщо подальше поширення виду не стримується якими-небудь непереборними перешкодами) вони всього лише терпимі. У результаті в прикордонних областях тварини стають все більш спеціалізованими, зустрічаючись лише в цілком певних біотопах, де вони знаходять сприятливі умови. Наприклад, в середніх широтах південні тварини зазвичай оселяються на південних схилах, в той час як тварин, яким у нас взагалі-


занадто жарко, ми знайдемо на північних схилах, в тінистих лісах і болотах.

Деякі комахи дуже своєрідно пристосовуються до кліматичних умов свого місцеперебування. Наприклад, рік за роком дають по два покоління, і незалежно від того, холодна чи і несприятлива осінь або ще стоїть тепла погода, личинки та імаго (дорослі особини) починають шукати зимові притулки, де впадають у стан спокою (діапаузу). Перехід в діапаузу визначається зміною тривалості світлового дня.

Зміни клімату в минулому, безсумнівно, сприяли вимиранню тварин. Навіть за кілька десятків років вони можуть привести до помітних змін фауни. Так, підвищення середньорічних температур з кінця XIX століть, особливо пом'якшення зим, зумовило, ймовірно, наступні процеси розселення тварин в Північній півкулі:

Атлантичний оселедець дійшла до Гренландії і Байдарацкой губи Карського моря, де раніше її зустрічали дуже рідко.

Тріска у Гренландії вперше була виявлена ??у великій кількості в 1919 році. Зараз вона зустрічається аж до Карського моря і Нової Землі, де минулого відсутня або була дуже рідкісною.

Скумбрія, що відноситься до досить теплолюбних видів, проникла у Фінську затоку Балтійського моря, просунулася далі на північ до Гренландії і несподівано з'явилася в Білому морі.

З 25 видів птахів, північна межа поширення яких проходить по південно-західній Фінляндії, 11 видів значно розширили свої ареали. Найбільш активно в північній Європі розселяються водоплавні птахи (качки і гагари).

Лось в Скандинавії та Сибіру також просунувся далі на північ.

Ми вже говорили, що багато тварин у своїй адаптації до температур володіють значно більшими потенційними можливостями, ніж це зазвичай припускають. У гірських місцевостях, де літо прохолодне, а зима багатосніжна, живуть три види мавп: червонолиций макак (Масаса lasiotis), японський макак {Lyssodes fiiscata) і, нарешті, ще один вид, який знаходили в Гімалаях на висоті 4000 м. Слони на Кіліманджаро піднімаються до 3500 м, а в Бутані їх бачили навіть на снігу. Каролінський папуга зустрічався у Північній Америці до 42 ° с. ш., інші папуги живуть на острові Маккуорі південніше Нової Зеландії (у 54 ° ю. ш.) і островах Наваріно біля південного краю Вогненної Землі.

В арктичних і субарктичних областях існує певний зв'язок між способом життя тварин та їх величиною: всі без винятку дрібні горобині є тут перелітними птахами, і тільки більші види (біла куріпка) можуть зимувати на місці. Найдрібніше ссавець, який залишається на поверхні в зимову холоднечу,-заєць-біляк, тоді як лемінги, наприклад, ховаються в свої нори. Сніговий покрив надійно захищає їх від мінливості погоди. Ось чому крихітна бурозубка (Sorex minutissimus) вагою всього в два грами може жити в Фінляндії у Полярного кола, незважаючи на свою рідкісну і коротку (не більше 3 мм) шерсть. Дрібні тварини не виносять арктичних холодів через вкрай несприятливого для енергетики організму співвідношення об'єму і поверхні тіла.

Особини або раси одного виду часто крупніше в більш холодних областях свого ареалу або в горах. Відкинемо слово «часто» і отримаємо сформульоване ще в 1847 році правило Бергмана. Згідно сучасним знанням, воно не настільки всеосяжно, як припускали раніше. Бути може, виключення навіть переважають. У єнотів, наприклад, саме так і буває.

Встановлено наступний відсоток винятків із правила Бергмана:

для палеарктических (Евразиатско) птахів-16%, для неарктичних (північноамериканських) співочих птахів-26%, для ссавців Західної та Центральної Європи-40%, для неарктичних ссавців - 19%.

Незважаючи на це, правило Бергмана і досі зберігає своє значення, оскільки звертає нашу увагу на широко поширене явище. Збільшення розмірів у холодних областях властиво певною мірою навіть безхребетним тваринам. Нерідко така ж залежність виявляється і при порівнянні близькоспоріднених видів. Це явище донедавна намагалися пояснити дією природного відбору, спрямованого на створення енергетично вигідніших співвідношень поверхні і об'єму тіла. Але останнім часом стали схилятися до думки, що малі зміни розмірів тіла навряд чи можуть істотно вплинути на температурний баланс тварини. Значення зазначеного відношення, мабуть, мізерно в порівнянні з теплоізоляцією за рахунок пір'я, вовни або жиру.

Існує ряд інших «кліматичних» правил, про які варто коротко згадати. Згідно з правилом Аллена (1877), у полярних і високогірних тварин зменшується відносна величина виступаючих частин тіла (вуха, хвіст, кінцівки у ссавців; дзьоб, крило, цевка у птахів). Крім того, крила птахів стають вже й гостріше (Аверілл, 1925), а шерсть ссавців довші, підшерсток гущі (Ренш, 1936). Нарешті, у північних птахів сильніше виражений перелітний інстинкт, зростає величина кладки і відповідно число пташенят у виводку (фон Вид, 1830).

Як приклад правила Аллена наведемо відношення довжини хвоста до довжини тіла у пашенной полівки (Microtus agrestis) з різних районів Європи: Португалія - ??39%, Центральна Європа - 33%, Швеція - 29%.

У гамбурзьких холодильниках жили найбільш короткохвості миші; коротшали хвости і у особин, яким в умовах експерименту регулярно давали препарати, що знижують температуру тіла. Виросли ж в теплі миші були довгохвостими і довговуха. Правило Аллена підтверджується і при міжвидових порівняннях. Так, у мексиканського зайця довжина вух досягає 189% довжини голови, тоді як у біляка в Гренландії - тільки 96%. Ще наочніше порівняння песця, звичайної лисиці, фенека та африканської болипеухой лисиці.

Правило Аверілл, або правило форми крила, обумовлено тим, що птахам холодних країн доводиться долати великі відстані в пошуках їжі і під час перельотів. Їх здатність до польоту підвищується за рахунок більш довгих першорядних махових пір'їн при коротких махових другого порядку.

Зміна довжини хвоста у мишей, обумовлене впливом факторів зовнішнього середовища, свідчить про те, що не всі ознаки, що підкоряються кліматичним правилам, змінюються під дією відбору. Часто ми маємо справу лише з модифікаціями (неспадковими змінами). Сказане відноситься і до правилу Бергмана.

Ще одне кліматичне правило, особливо важливе з точки

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12