Реферати » Реферати з біології » Еволюційна теорія Дарвіна

Еволюційна теорія Дарвіна

коли ця давня група піддалася вимирання.

Поява всіх підкласів кісткових риб

У першій половині девону існували вже й представники всіх підкласів кісткових риб: лучеперих, двоякодищащіх і кистеперих. Хоановьте риби (Два останніх підкласу) вели в основному придонний, потайний спосіб життя, полюючи в гущі рослинності. Кістеперие були хижаками, підстерігають видобуток в укриттях, а Дводишні пристосувалися до харчування малорухомими тваринами з твердими панцирами (молюски, ракоподібні).
Хоановие риби, сформувалися у внутрішньоконтинентальних прісних водоймах, тобто мілководних озерах, добре прогріваються сонцем, рясно зарослих водною рослинністю і частково заболочених. У воді таких озер через гниття рослин нерідко виникав дефіцит кисню. Це час і було
«золотим віком» хоанових риб, що придбали ряд важливих пристосувань до життя в таких водоймах. Найважливішим із них був розвиток лeгкіx - додаткового органу дихання, що дозволяв використовувати кисень повітря при його недоліку у воді.

Поява рясної наземної флори

З'явилася і рясна наземна флора, що мала характер густих вологих тропічних лісів. Серед деревовидних рослин виділялися представники плаунообразних-лептадодендроди, що досягали у висоту 40 і в діаметрі до 2 м біля основи, і сигиллярии, що досягали 30-метрової висоти. Серед цих гігантів палеозойського лісу височіли і хвощеобразние пірамідальні каламіти з членистим стеблом і мутовками дрібних жорстких листя. Дуже рясні були різні папороті, як повзучі, так і деревоподібні, хоча і не досягали такої висоти, як плауноподібні, і складові другий ярус лісової рослинності і підлісок.

Заселенні суші рослинами поклало початок грунтоутворення із збагаченням мінеральних субстратів органічними речовинами. До цього часу (силур - девон) відноситься і виникнення найбільш древніх товщ горючих копалин, що утворюються при неповному розкладанні скупчень рослинних залишків. Особливо складною для рослин на суші стала проблема здійснення статевого процесу: у воді рухливі чоловічі гамети легко досягали яйцеклітин, тоді як в повітряному середовищі при нерухомості рослин зустріч гамет неможлива без спеціальних пристосувань, що забезпечують їх перенесення від однієї рослини до іншої. Рослини цього часу представлені різноманітними птерідосперми, а також новою групою
- кордаїти. Кордаїти були високими деревами, стовбури яких нагадували хвойні, але високо розташовані крони були утворені великими (довжиною до
1 м) цветообразнимі або стрічкоподібними листям. У деревині всіх цих дерев не малося річних кілець, що говорить про відсутність чітко вираженої сезонності клімату. Наявність густих лісів тропічного характеру вздовж морських узбереж, порізаних лагунами, пересічених дельтами річок і на великих заболочених територіях, створювало передумови для інтенсивного вуглеутворення. Могутні товщі кам'яних вугілля, сформіровавщіеся в цей час в різних районах земної кулі, дали назву кам'яновугільному періоду.

Поява тварин на суші

У міру заселення суші рослинами з'явилися передумови для освоєння наземної середовища проживання тваринами. Швидше за все, першими серед них були якісь дрібні рослиноїдні форми, що існували в силурийском періоді, але не залишили слідів в палеонтологічного літопису (у всякому разі, їх залишків поки не виявлено). Як зазначив М. С. Гкляров, для багатьох груп безхребетних тварин освоєння суші почалося з використання грунту як проміжної середовища існування, в якій багато умов
(підвищена вологість, ступінь щільності) були в якійсь мірі близькі до таких водного середовища. У грунті можна використовувати багато пристосування, сформовані у водному середовищі, при відносно невеликій їх модифікації
(локомоторной апарат, органи дихання та ін.) Ймовірно, цим шляхом на сушу з водойм проникли різні групи хробаків, які в основному і залишилися грунтовими мешканцями. Життя в грунті і різноманітних близьких до неї місцепроживання характерна для найбільш примітивних сучасних груп наземних безхребетних. Пристосування тварин до пересування на суші вимагало, по-перше, вдосконалення локомоторного апарату, який повинен забезпечувати пересування в умовах зрослої в порівнянні з водою силою тяжіння; по-друге, равічня органів дихання, спосіб-ійх засвоювати кисень повітря і позбавляти організм від вуглекислого газу; по-третє, формування пристосувань, що перешкоджають загибелі організму від зневоднення, дуже небезпечного в сухому повітрі (за життя в грунті ці останні пристосування ще не потрібні). Вони включають розвиток таких покривів тіла, які максимально знижують втрати води через випаровування, а також вдосконалення органів виділення, які повинні виводити з організму секрети в гранично збезводненої, формі.

Поява крилатих комах

У другій половині раннекарбоновой епохи з'явилися наділені крилами вищі комахи. Ймовірно, предки крилатих комах перейшли до ЛАЗу життя на стовбурах і в кронах дерев. Для полегшення планування вання при падіннях та стрибках у цих тварин служили сплощені виступи стінки тіла на грудну сегментах. З цих нерухомих придатків в процесі тривалої пристосувальної еволюції природний oт6op сформував дивовижний у своїй досконалості літальний апарат. До кінця карбону вже існували різноманітні групи літаючих комах, деякі з них дожили до сучасності (бабки, таргани, ськорпіонніци). Деякі види бабок тоді досягали 1 м. у розмаху крил. (Мал. 7)

Слідом за безхребетними до освоєння наземної середовища проживання приступили і хребетні. Їх вихід на сушу міг здійснитися лише після появи там відповідної харчової бази (досить рясної фауни наземних безхребетних). Ці великі тварини не могли використовувати грунт як проміжну середу між водою і сушею. Тому освоєння суші хребетними могло відбуватися тільки в умовах вологого і теплого клімату, найбільш сприятливого для тварин, фізіологія яких багато в чому ще подібна до такої риб, хоча комплекс необхідних основних передумов (преадаптацій) для переходу до наземного життя повинен був сформуватися у предків наземних хребетних ще під час проживання у водоймах.

Розквіт Амфібій

У карбоні починається розквіт древніх амфібій, представлених в пізньому палеозої великою різноманітністю форм яких умовно об'єднують під назвою стегоцефалів, т. е. «покритоголових» . Цей термін, який не має нині таксономически значення підкреслює характерну особливість даних тварин, голова яких зверху і з боків була захищена успадкованим від риб суцільним кістковий панциром (так званий стьобальні череп), пронизаним лише отворами ніздрів, очних ямок і «тім'яного очі» .

Найбільш відомою з груп стегоцефалів є лабіринтодонти, до числа яких належать і іхтіо-Стеги. Їх назва пов'язана з цікавою особливістю будови зубів, також успадкованої від кистеперих риб: емаль і дентин утворювали численні складки, так що на поперечному шліфі виникала картина, що нагадує лабіринт. Лабіринтодонти в пізньому палеозой були однією з найбільш поширених і рясних видів груп хребетних.
До них належали і дрібні і великі (довжиною більше 1,5 м) форми. У карбоні переважали види зі слабко розвиненими кінцівками і довгим тілом, які, ймовірно, мешкали в численних тоді болотах.

У пермський час з'явилися великі крокоділообразние стегоцефали з великою сплощеною головою, а також дрібні види з краще розвиненими кінцівками і укороченими тулубом і хвостом. Ці останні, швидше за все, жили переважно на суші, харчуючись різними наземними безхребетними, хоча, як і всі земноводні, потребували підвищеної вологості повітря і близькості водойм для відкладання ікри. Як вважають деякі автори, дрібні лабіринтодонти, що трималися по берегах водойм і рятувалися від наземних ворогів стрибками у воду, стали предками безхвостих земноводних, що виникли ймовірно, в позднепермской час. Решта два загони сучасних амфібій: хвостаті та безногі, або червяги, відбулися, мабуть, від інших груп стегоцефалів, яких об'єднують в підклас лепоспондільних. Серед лепоспондільних, крім лізорофов - можливих предків зазначених сучасних груп, цікаві своєрідні форми з украй подовженим змієподібним тілом, позбавленим кінцівок (аістоподи), а також химерні пектрідіі, одна з родин яких відрізнялося вражаючою структурою черепа (його задні кути непомірно розросталися вбік і назад в вигляді довгих конічних виростів). Від примітивних лабіринтодонтів в самому ранньому карбоні (а може бути, навіть до кінця девону) відокремилася група антракозавров, також мешкали в прибережній зоні водойм. Однак серед представників цієї групи дуже рано намітилася тенденція до освоєння наземних місцеперебувань. Як і в більшості випадків, ця тенденція незалежно і паралельно розви-валась в різних филетических лініях, в кожній з яких поступово формувалися багато в чому подібні пристосування до життя на суші. Антракозавров і тих з їх нащадків, які зберегли, незважаючи на наземний спосіб життя, загальний рівень організації і характерні риси розмноження і онтогенезу земноводних (з від-кладкою ікри у водоймах і водними личинками, що мають зябра), об'єднують в підклас батрахозавров. До батрахозавров належать Сеймур, котлассіі і споріднені їм форми, що існували в пермському періоді. Сеймур довгий час рахували не земноводними, а плазунами, так близькі вони в багатьох відношеннях (за будовою черепа, хребта і кінцівок) до справжніх рептиліям. Однак пізніше було виявлено залишки личинкових форм цих тварин, що мали сліди каналів сейсмосенсорних органів на кістках черепа і, отже, що мешкали у воді. Від якихось примітивних батрахозавров (поки ще невідомих) у ранньому карбоні виникли справжні рептилії. P. Керрол вважає, що безпосередні предки плазунів могли бути близькі за основними особливостями до позднекарбоновим гефіростегам, які, однак, існували занадто пізно, щоб бути дійсними предками рептилій.
Можливо, гефіростегі були реліктової групою, що зберегла ряд архаїчних особливостей будови, характерних для раннекарбонових предків плазунів. Справжні рептилії відомі починаючи з середнього карбону. Є.
Одеон вказав на близький збіг часу появи плазунів і різноманітних груп вищих комах - птерігот. Відзначивши, що всі найбільш древні рептилії були відносно дрібними комахоїдними тваринами, Є.
Олсон

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар