Головна
Реферати » Реферати з біології » Еволюційна теорія Дарвіна

Еволюційна теорія Дарвіна

періоду. Зате вижили самі дрібні нащадки лабіринтодонтів, що дали початок безхвостим земноводним; найбільш древні представники останніх, ще мали невеликий хвіст, відомі з відкладень нижнього тріасу.

У тріасі з'явилися також черепахи і ряд інших груп плазунів, які заслуговують особливого розгляду.

Життя в мезозойську Морях і Морські Рептилії

Теплі моря, затоки і лагуни океанів в мезозої були багаті життям.
Після пермського вимирання різноманітність морських організмів в тріасі знову зростає. У еволюційних стовбурах пережили пермський криза, з'являються численні нові види і нові великі гілки. Мабуть, і мезозої виник новий тип водоростей: у всякому разі, починаючи лише з юрських відкладень достовірно відомі викопні залишки представників діатомових водоростей.

У донній фауні знову рясні мшанки; численні морські їжаки і морські зірки. Поступово зростає чисельність і різноманітність черевоногих молюсків. Серед двостулкових молюсків виділяється мезозойська група рудістов, нерухомо прикріплюються до субстрату однієї зі стулок своєї асиметричної раковини, яка у ряду форм досягала розміру 1,5 м. У тріасі починається бурхливий розквіт амонітів і белемнітів. Мезозойські головоногі були дуже різноманітні і за формою раковини, і за розмірами, варіювалися у амонітів від декількох міліметрів до 3м.

Поступово оновилася і іхтіофауна. У юрское час сформувалися існуючі й нині групи пластинчасті-зябрових хрящових риб - акули і скати. Серед кісткових риб з'явилися нові групи актіноптерігій: кісткові ганоїди і костисті риби. Перші пережили розквіт в юрському і початку крейдового періоду; другий виникли в юрському періоді, а починаючи з крейдяного часу стали домінуючою групою (до костистим належить 95% всіх сучасних видів риб). Продовжували існувати в мезозойських морях і представники кистеперих - целаканти.

Всяка група організмів, що зуміла в ході еволюційних про утворень досягти нового рівня організації, під тиском природного відбору починає «екологічну експансію» , освоюючи всі доступні на цьому новому рівні організації місцеперебування способи харчування і т.п. Різноманітність розвиваються при цьому пристосувань (адаптацій) і виникаючих життєвих форм залежить від досконалості і пластичності організації даної групи.
Безсумнівно, однією з найбільш вражаючих в цьому відношенні груп є pептіліі, які в мезозої освоїли практично всі можливі типи середовищ існування та дали фантастичне різноманіття життєвих форм, що не перевершене жодним іншим класом тварин. Триас ознаменувався успішним освоєнням рептиліями не тільки прісних водойм (фітозаври і крокодили), по і морів. Морські рептилії отримали в мезозої широке поширення і були надзвичайно різноманітні.

Серед них найбільш відомі завроптерігіі. Це були тварини дивного вигляду. Химерний вигляд плезіозаврів (Мал. 17) має, однак, сучасну аналогію (хоча і в мініатюрі); у морських змій ластохвостов також є потовщене тулуб, плоский хвіст і довга топках шия (у 4-5 разів тонша, ніж тулуб). Такі пропорції допомагають водному хижакові використовувати масивне широке тулуб як свого роду опору і воді на плаву, по відношенню до якої голова на довгій і гнучкою шиї має значну рухливість при лові видобутку і боротьбі з нею.

Їжею завроптерігіі служили різні риби і головоногі (амоніти і белемніти). Більшість плезіозаврів, що володіли невеликою головою на тонкій і довгій шиї, харчувалося щодо некрупною здобиччю. Зате з'явилися в позднеюрских час великі пліозаври мали величезний череп (до
3м у 12-метрових ящерів) з гострими зубами довжиною до 10 см. Ці морські хижаки могли, ймовірно, харчуватися великими глибоководними головоногими
(подібно до сучасних кашалотам) і навіть нападати на більш дрібних плезіозаврів і інших морських рептилій. Найбільш досконалими плавцями серед морських рептилій мезозою, борозен як прибережні моря, так і відкритий океан, були іхтіозаври. Їх назва означає «рибоящери» , що підкреслює зовнішню схожість цих тварин з рибами. Розміри іхтіозаврів найчастіше становили 3-5 м, по деякі види досягали в довжину 13 м.
Череп іхтіозаврів нагадував дельфінячий великими очницями, довгою вузькою мордою, нагорі біля основи якої розташовувалися ніздрі, і довгими вузькими щелепами , усадженими численними тонкими і гострими зубами. Як риби та китоподібні, іхтіозаври плавали за рахунок роботи великого хвостового плавця, розташованого, як у риб, у вертикальній площині (у дельфінів та інших китоподібних хвіст розташовується горизонтально). Був і спинний плавник - стабілізатор руху. Іхтіозаври, по всій ймовірності, вже не могли виходити на сушу навіть для відкладання яєць. Ймовірно, вони стали живородящими. Живородіння (навіть з утворенням примітивної плаценти) не так уже й рідко серед плазунів: воно характерно, зокрема, для цілого ряду видів сучасних ящірок і змій.

Літаючі Ящери і Птахи

Архозаври в мезозої оволоділи не тільки сушею, а й повітрям (їх спроби вийти в море були менш успішні). Принаймні дві групи цих рептилій (рис. 18) придбали здатність до польоту. Першою з них були птерозаври - літаючі ящери, що з'явилися на початку юрського періоду. Крила птерозаврів, як у кажанів, були утворені літальними перетинками, натягнутими між передніми і задніми кінцівками і тілом. Але якщо у кажанів крило підтримується чотирма подовженими пальцями передньої кінцівки, то у птерозаврів - лише одним гіпертрофованим четвертим пальцем. Три інших пальця кисті у них були вільні, мали кігті і розташовувалися на згині крила. Ймовірно, птерозаври могли використовувати їх при лазінні і чіпляння. Крило літаючих ящерів було, мабуть, механічно менш міцним, ніж таке кажанів. Однак птерозаври були здатні до досить різноманітним формам польоту, як це було показано аеродинамічними розрахунками та експериментами з моделями, що імітують літальний механізм цих тварин. Багато особливості будови птерозаврів передбачили пов'язані з польотом пристосування птахів і кажанів (які виникли незалежно у кожної з цих трьох груп літаючих хребетних). Так, скелет птерозаврів характеризувався високою міцністю і легкістю, багато кістки були пневматізірованний, облітерірован шви між рядом кісток черепа, сильно розвинена грудина несла поздовжній кіль для збільшення поверхні прикріплення літальних м'язів. Хоча у примітивних птерозаврів зберігалися зуби, вищі представники цієї групи їх втратили і придбали роговий дзьоб. Головний мозок літаючих ящерів в цілому ряді відносин нагадував мозок птахів: півкулі переднього мозку значно збільшені, тоді як нюхові частки скорочені, дуже великий мозочок, великі зорові частки середнього мозку відтіснені вниз і частково прикриті великими півкулями і мозочком. Тіло птерозаврів було покриття не лускою, як у більшості рептилій, а тонкими волосоподібні придатками, збереженими, як і літальні перетинки, на відбитках в тонкозернистих породах, що вміщають викопні рештки. Більш примітивною групою літаючих ящерів є юрські рамфоринхи (рис. 18), що володіли довгим хвостом і добре розвиненими зубами. У позднеюрских час з'являються птеродактилі, у яких хвіст редукувався (як і у вищих птахів). Ймовірно, птеродактіяі володіли більш досконалим польотом, ніж рамфоринхи. Різні форми літаючих ящерів сильно розрізнялися за розмірами тіла, будовою щелеп, формі крил і, очевидно, за характером польоту і способами харчування. Серед птеродактилів вьтречалісь види розміром з горобця, а найбільші представники птерозаврів били найбільшими літаючими тваринами, коли-небудь існували на Землі. Довгий час рекорд розмірів належав позднемеловой Птеранодон - величезному ящерові, розмах крил якого становив 7,5-8 м, а їх площа - 5,8 м; маса тіла птеранодона досягала
18-25 кг. Череп цього літаючого гіганта мав дивний стирчав далеко назад заталочний гребінь (може бути, врівноважується довгий важкий дзьоб), і загальна довжина черепа від кінця гребеня до переднього кінця беззубих щелеп осягала 2 м. Птерозаври були єдиними літаючими хребетними протягом більшої частини юрського періоду. У пізній юрі у них з'явилися конкуренти, подальші еволюційні перетворення яких призвели до формування більш досконалого літального апарату і до досягнення більш високого рівня організації. Це були птахи.
Втім, примітивні Позднеюрские птиці по багатьох відношеннях ще поступалися літаючим ящерам і не могли сперечатися з ними за першість у повітрі. Залишки найдавніших птахів, широко відомих археоптериксів, або «первоптіци» , були знайдені в тонкозернистих сланцях Золенгофена (Західна Німеччина). В організації археоптерикса химерно об'єднані з одного боку, пташині, а з іншого - рептильного ознаки. За відбитками на сланці видно, що тіло первоптіци було вкрите справжніми пір'ям. Великі махові пера формували несучу поверхню крил. Мозкова коробка була збільшена в порівнянні з такою типових рептилій, і головний мозок рядом особливостей нагадував пташиний. Кістки не були пневматізірованний, а грудина невелика і позбавлена ??кіля, отже, у археоптерикса не могло бути потужних літальних миші. Навряд чи археоптерикси добре літали. Швидше за все, вони лише перепурхували на невеликі відстані серед кущів і гілок дерев.
Сучасні їм птерозаври, безсумнівно, володіли значно досконалішим польотом.

Птахи, як і літаючі ящери, виникли від дрібних архозавров, що пристосувалися до лазіння по деревах. Більш давні наземні предки птахів, безсумнівно, використовували біпедальное (двонога) пересування (інакше не можна пояснити будову задніх кінцівок птахів). При лазінні по деревах і стрибках з гілки на гілку дуже корисні пристосування, що дозволяють планувати, подовжуючи стрибок. У птерозаврів таким пристосуванням стали літальні перетинки, а у птахів - пір'я, що представляють собою ускладнену модифікацію рогових лусок, характерних для всіх рептилій. Спочатку основною функцією пір'яного покриву була теплоізоляція (цю функцію зберігають пір'я і у сучасних птахів). Удосконалення цієї первинної функції, що супроводжувалося розростанням пір'я і ускладненням

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10