Реферати » Реферати з біології » Еволюційна теорія Дарвіна

Еволюційна теорія Дарвіна

їх структури, створило передумови для використання пір'я у формуванні несучої поверхні крил, спочатку для планування, а потім і для махають польоту. Птерозаври, по всій ймовірності, походять від однієї з груп позднетріасовіх (або среднетріасових) псевдозухий. Аналогічне походження (але від іншої групи псевдозухий) деякі вчені приписують і птахам. Надалі птахи ще більш пристосувалися до умов навколишнього середовища, породивши досить велика різноманітність видових груп (Наприклад Рис.19 - Гесперорніс були першими (серед відомих птахів) водоплавними формами, причому абсолютно втратили здатність до польоту.
Крила у Гесперорніс були досить сильно скорочені, і плавали ці птахи за допомогою роботи потужних задніх кінцівок.)

Зміни у Складі Наземних біоценозу у Другій Половині Мезозою

У другій половині мезозою відбувалися багато цікаві і важливі події. На початку крейдяного періоду від ящірок виникли змії. Потрібно сказати, що серед ящірок нерідко з'являлися форми з сильно подовженим тілом і редукованими кінцівками (багато з них існують і нині).

Серед рослин збільшилася кількість покритонасінних (походження яких не зовсім ясно). Широке поширення покритонасінних до середини крейдяного періоду і придбання ними провідної ролі серед флори в більшості наземних біоценозів відбулося у відносно невеликі (у категоріях геологічного часу) строки (порядку 15-20 млн. років), але не носило
«вибухового» характеру. Це ще одна загадка історії, на яку поки немає точної відповіді. Як би то не було, істотна зміна флори в середині крейдяного періоду неминуче мало позначитися на всьому вигляді біосфери, в першу чергу на структурі біоценозів суші.

Велике Вимирання

Останні століття мезозойської ери були часом драматичних подій, сутність яких поки ще не цілком зрозуміла. Можливо, ці події були в якійсь мірі підготовлені змінами флори. Слідом за «переможним ходом» покритонасінних протягом пізньої крейди вимирають їх попередники - беннеттіти і проангіосперми, сильно скорочуються поширення і різноманітність папоротей і саговників. Загальний вигляд флори пізньої крейди вже цілком визначається ангіоспермамі; з голонасінних зберегли свої позиції лише хвойні. З середини крейдяного періоду намітилися деякі зміни і в фауні. Зміни флори насамперед позначилися на комах. Протягом пізньої крейди ентомофауна поступово оновилася: зник цілий ряд архаїчних сімейств і з'явилися групи, що існують і понині. Однак у широколистяних і хвойних лісах і на відкритих рівнинах пізньої крейди і раніше домінували різні динозаври; в повітрі майоріли гігантські літаючі ящери; в морях були рясні різноманітні морські рептилії - плезіозаври і мозазаври, було багато морських черепах; у прісних водоймах мешкали численні крокодили. Загальний вигляд фауни в позднемеловой епосі залишався в цілому колишнім, типовим для «століття динозаврів» , протягом понад
45 млн. років після повсюдного розповсюдження покритонасінних. Але в кінці крейдяного періоду у відносно короткі (геологічно) строки відбулося вимирання багатьох груп хребетних і безхребетних тварин, наземних, водних і літаючих організмів. Вимирають і гігантські форми, і тварини дрібних розмірів, і рослиноїдні, і хижі. До початку кайнозою вимерли всі динозаври, 8 з 10 верхньокрейдяних сімейств крокодилів, все літаючі ящери, плезіозаври, останні види іхтіозаврів. Серед безхребетних вимирання спіткало широко поширених в юрському і крейдяному періодах двостулкових молюсків-рудістов, амонітів, белемнітів і багатьох наутілоідних головоногих, вимерли також багато видів морських лілій і форамініфер. Слід підкреслити, що це велике вимирання не супроводжувалося одночасним підвищенням чисельності та різноманітності видів якихось інших груп. Як і в пермському періоді, відбулося значне загальне збіднення фауни. Вже в кайнозої (так сказати, на звільненому місці) починається експансія не порушених вимиранням груп (ссавці, птахи, наземні лепідозавров, безхвості земноводні). З іншого боку, як і під час пермського вимирання, на рубежі мезозою і кайнозою деякі групи тварин як би залишилися осторонь від подій, що відбувалися (їх різноманітність і чисельність не зазнали істотних змін). Серед хребетних це різні групи риб, хвостаті земноводні, черепахи. Як і в пермському періоді, велике вимирання наприкінці крейди не носило характеру світової катастрофи (фізико-географічні умови на рубежі мезозою і кайнозою не зазнали будь-яких раптових і різких змін) і сам процес вимирання був коротким лише в геологічному сенсі. Він тривав протягом мільйонів пет, коли вимираючі филетические лінії поступово згасали. Залишається неясним, якою мірою ці процеси відбувалися одночасно на різних континентах і в різних океанах і морях. Але, так чи інакше, загальний підсумок був один на всій земній кулі, що, власне, і додає великим вимиранням особливо загадковий характер. У гіпотезах про причини великого вимирання наприкінці крейди немає недоліку. Ця хвилююча проблема привертала і продовжує привертати увагу багатьох вчених. Огляд цих численних гіпотез зажадав би спеціальної книги і далеко виходить за рамки можливостей даної роботи, тому я опущу ці гіпотези, напевно відомі кожному в тій чи іншій мірі.

Кайнозой - століття ссавців.

Передмова

Отже, фізико-географічні умови на початку палеогену, по суті, не відрізнялися від таких в кінці крейдяного періоду. Після деякого похолодання клімат знову став теплим. У Європі до берегів Балтики продовжували існувати тропічні і субтропічні флори, що мали характер густих і вологих лісів. У них були широко представлені пальми, вічнозелені лаври, дуби, каштани, магнолії, мирти, фікуси та інші рослини; з хвойних - гігантські секвої, болотні кипариси; в лісовій тіні виростали папороті, в тому числі деревовидні; по морських узбережжях - тропічна мангрові рослинність. З цією багатою флорою пов'язано походження потужних пластів кам'яного вугілля.

На великих територіях Центральної Азії з початку палеогену намічається тенденція до аридизации (розвиток посушливості) клімату, яка, поступово посилюючись, прогресувала протягом усього цього періоду і неогену. Це призвело до усихання рясних тут в позднемеловое час внутрішньоконтинентальних прісноводних басейнів, до поступового збезлісення ландшафту з розвитком до кінця палеогену (олігоценову епоха) відкритих просторів типу лісо-степів, степів і саван. Замість соковитої і вологолюбної лісової рослинності переважання тут отримують злаки, жорсткі і відносно сухі листя яких добре захищені від зневоднення. Місцями в саванах височіли окремі групи дерев з високо розташованими кронами. Більш густа деревна та чагарникова рослинність зберігалася по долинах річок.

У другій половині палеогену почалося поступове глобальне похолодання клімату, яке прогресувало в неогені. Воно завершилося в плейстоценовой епосі четвертинного періоду розвитком нового великого зледеніння.

Розвиток Життя в палеогені

На початку палеоценовой епохи фауна ссавців залишалася, по суті, тією ж, що і в позднемеловое час. У ній були представлені лише групи, що виникли ще в мезозої: рослиноїдні Багатогорбкозубі, зовні нагадували гризунів, але родинні прототеріям - однопрохідним, а також архаїчні представники сумчастих і плацентарних, що харчувалися комахами і іншої дрібної здобиччю. Для всіх архаїчних ссавців були характерні такі примітивні особливості, як відносна невеликий мозок, прості трикутні зуби (за винятком Багатогорбкозубі), п'ятипалі кінцівки. До середини палеоценовой епохи різноманітність ссавців значно зросла. Але основна адаптивна радіація плацентарних і сумчастих відбувалася в палеоцене і еоцені, коли склалися вce основні загони кайнозойских ссавців.

Від примітивних комахоїдних плацентарних позвіклі всеїдні, що використали як тваринну, так і рослинну їжу, а потім і справжні рослиноїдні форми. Растительноядность у деяких груп плацентарних розвинулася в палеоцене. Початок цього напрямку пристосувальної еволюції було представлено архаїчними копитними - кондиляртри. Це були досить невеликі (від декількох десятків до 170 - 180 см) тварини, зовні, мабуть, більше були схожі на хижаків, ніж на копитних, і що зберігали великі гострі ікла.

Серед цих останніх вже в пізньому палеоцене і еоцені з'явилися більш спеціалізовані, великі і нерідко химерні форми. Характерні в цьому відношенні діноцерати (Dinocerata - страшнорогіе), які були найбільшими наземними ссавцями еоценову епохи, що досягали розмірів сучасних носорогів. Це були масивні тварини; їх п'ятипалі, відносно короткі і товсті кінцівки несли копита. Череп у деяких форм (на приклад, у уінтатерія, Рис. 20) мав рогоподобного кісткові вирости і кінжалообразние гострі ікла. Ймовірно, ці великі тварини були добре захищені від нападів сучасних їм хижаків. Однак діпоцерати вимерли вже до кінця еоцену. Швидше за все, їх вимирання викликано конкуренцією з більш прогресивними групами копитних, яку діноцерати програли завдяки загальному консерватизму, своєї організації, зокрема збереженню відносно невеликого головного мозку.

У палеоцене і еоцені з'явилися такі прогресивні групи растітельвоядних ссавців, як непарнокопиті, парнокопитні, гризуни, і ряд інших. Їх швидка адаптивна радіація призвела до вимирання архаїчних груп рослиноїдних звірів: Багатогорбкозубі (уже до середнього еоцену), кон-діляртр (до кінця еоцену), діноцерат і родинних останнім пантодонтов. Своєрідним притулком для деяких примітивних груп ссавців стала Південна Америку яка до кінця раннього еоцену відокремилася від Північної Америки і залишалася ізольованою до пліоцену. У палеогені і неогені там існував дивовижний світ химерних форм, що зберегли загальний примітивний рівень організації. Серед вищих копитних раніше за інших почали адаптивну радіацію непарнокопиті, які вже в еоцені були представлені великою різноманітністю форм. Центром еволюції цього загону була, мабуть, Північна Америка. Непарнокопитні пережили максимальний розквіт в палеогені, причому їх еволюційна історія стала однією з найяскравіших сторінок в кайнозойської палеонтологічного літопису.

Примітивні еоценові непарнокопиті були невеликими тваринами, у яких вже почалися зміни кінцівок,

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар