Головна
Реферати » Реферати з біології » Еволюційна теорія Дарвіна

Еволюційна теорія Дарвіна

пов'язані з їх пристосуванням до швидкого бігу. У філогенезі коней відбувалося поступове збільшення розмірів, що супроводжувалося подовженням морди. Подальша еволюція коней пов'язана з пристосуванням до життя у відкритих місцепроживання, широко поширена в неогені. Тенденція до збільшення розмірів тіла ще яскравіше, ніж у кінських, була виражена у тітанотеріев і носорогів. Еволюція обох цих груп також почалася з невеликих еоценових форм. Але вже в олігоцені ці непарнокопитні були представлені величезними тваринами, з розмірами яких можуть зрівнятися серед наземних ссавців лише неогенові хоботні. Тітанотеріі, або бронтотерії (Мал. 21), досягали в загривку висоти близько 2,5 м при довжині тіла до 4,5 м. Їх довгий і низький череп з разюче маленької мозкової порожниною ніс на носових або лобових кістках великі рогоподобного виступи, парні або у вигляді товстого серединного «роги» , роздвоєного у вершини.

Тітанотеріев вимерли вже в ранньому олігоцені. Їх замістили представники іншої групи непарнокопитних - носороги, які дожили до нашого часу в особі небагатьох представників. У олігоцені і неогені це була процвітаюча і дуже різноманітна група. Однак шлях еволюційних перетворень призводив до формування механічно недосконалою конструкції кінцівок
(редукція пальців випереджала перетворення зап'ястя і передплесна), яка не забезпечувала належного перерозподілу навантажень. У підсумку при конкуренції з представниками адаптивних ліній інадаптівних (В. О.
Ковалевський назвав інадаптівних такий шлях еволюційних перетворень, при якому формується пристосування несе в собі передумови для виникнення тих чи інших внутрішніх протиріч; останні наростають по міру розвитку пристосування, приводячи зрештою до еволюційного глухого кута) форми надалі вимирали. Филогенетические зміни як по адаптивному (вільному від подібних внутрішніх протиріч), шляхи відбуваються під контролем природного добору і завжди є пристосувальними (так що сам термін «інадаптівних» = непристосовувальні). Добір сприяє будь-яким змінам, що дає який-або виграш у боротьбі за існування на даному історичному етапі, і не може «передбачати» подальшої долі відбуваються перетворень. Тому одно можливі й адаптивні і інадаптівних варіанти змін, оскільки шкідливі наслідки інадаптівних шляху (наприклад, рис. 22) проявляються лише на наступних етапах філогенезу і не самі по собі, а при конкуренція з більш вдалими, адаптивними варіантами.

Оригінальна фауна Африки.

В Африці тим часом сформувалася своя оригінальна фауна рослиноїдних ссавців. До складу цієї фауни входили зовні різко розрізняються жовтня: величезні хоботні, невеликі дамани, або Жиряков, нагадують зовнішнім виглядом і способом життя деяких гризунів, вимерлі ще в палеогені ембрітоподи, віддалено схожі на носорогів або тітанотеріев, і перейшли до водного способу життя сіренових.

Розглянемо найдавнішого з відомих представників хоботних - мерітерія з пізнього еоцену і раннього олігоцона Єгипту, а також мастодонтів. Мерітерій був завбільшки з тапіра і зовні, ймовірно, був схожий на це тварина, маючи зародковий хобот. Другі пари різців у верхній і нижній щелепі були сильно збільшені; їх подальша гіпертрофія у пізніших хоботних привела до формування бивнів. У ранньому олігоцені з'явилися найдавніші мастодонти - більш високорозвинені хоботні, зовні вже нагадували справжніх слонів. По парі гіпертрофованих різців-бивнів було як у верхній, так і в нижній щелепі. Морда у мастодонтів залишалася подовженою, тому хобот (результат розростання верхньої губи і носа) був відносно коротким. Мастодонти були багато крупніше мерітерія, деякі види вже в олігоцені досягали розмірів сучасних слонів. Мастодонтами називають представників декількох сімейств, що існували з олігоцену до плейстоцену.

Цікаво виникнення в ранньому еоцені великих наземних нелітаючих птахів з редуціроваінимі крилами. Деякі з них володіли високим масивним дзьобом з гострими краями і були, ймовірно, небезпечними хижаками.
Північноамериканська еоценову діатрима (Мал. 23), що досягала двометрової висоти, і пізніший, міоценовий фороракос з Південної Америки, мабуть, нагадували двоногих хижих динозаврів (зрозуміло, на більш високому рівні організації). Існування таких великих нелітаючих птахів показує, що після вимирання динозаврів птиці, як і ссавці, зробили спробу зайняти звільнені в біоценозах екологічні ніші великих хижаків.
Невдача птахів в цій ролі може бути пов'язана з меншим (порівняно зі звірами) досконалістю розмноження і труднощами насиджування яєць і вирощування пташенят для нелітаючих видів, чисельність яких, як великих хижаків, не могла бути високою. У всякому разі, ці своєрідні
«пернаті динозаври» вимерли після появи вищих груп хижих ссавців. Вже з позднезоценового часу відомі пінгвіни, вся історія яких проходила в південній півкулі. Викопні пінгвіни знайдені в
Нової Зеландії та Південній Америці.

Розвиток Життя в неогені

У неогені одержали перевагу види наземних тварин, пристосовані до життя у відкритих і відносно сухих місцепроживання типу лісостепу, степів і саван. У олігоцені вимерли багато форми, які тяжіли до лісів, вологих луках, заболочених ділянках і тому подібним місцям, характерним для палеогену. Ця доля спіткала багато групи непарнокопитних. Зате парнокопитні починаючи з олігоцену широко поширилися і швидко прогресували. Особливо це відноситься до найбільш новим їх групами: оленям, жирафам, вилороги і численним полорогих. Успіх цих форм насамперед пов'язано зі спеціалізацією зубів і травної системи до переробки грубих рослинних кормів, злаків.

У неогені максимального розквіту досягли також хоботні, що розселилися з Африки в Євразію, потім до Північної і нарешті до Південної
Америку. Центральний еволюційний стовбур хоботних був представлений мастодонтами, серед яких з'явилися дуже різноманітні форми: з коротким і довгим хоботом, різної будови бивнями і т. п. Надзвичайно своєрідні були так звані лопаторилие мастодонти, y яких передня область нижньої щелепи надзвичайно подовжилася, утворивши разом з величезними сплощеними різцями свого роду «совок» або «лопату» , далеко висунуту вперед і мала жахливу довжину: у тварини, що досягав в загривку висоти
2,5 м, нижня щелепа становила понад 2 м. За-Мабуть, лопаторилие мастодонти використовували свою феноменальну нижню щелепу як лопату, підчіплюючи нею якийсь рослинний корм: соковиті листя, бульби або кореневища водних рослин.

Від мастодонтів в міоцені виникли і справжні слони. Иx батьківщиною, ймовірно, була Південна Азія, звідки вони в пліоцені розселилися в Європу,
Північну Америку та Африку. У слонів, на відміну від мастодонтів і динотеріїв, збереглася лише верхньо щелепна пара бивнів, але особливо характерною рисою справжніх слонів є будова їх величезних корінних зубів.

0білію рослиноїдних ссавців в лісостепах і неогену відповідає і різноманітність хижаків. У міоцені існували вже всі сімейства сучасних хижих ссавців, представлені головним чином примітивними формами (більшість сучасних пологів відомо починаючи з плейстоцену). Серед копалин котячих цікава група так званих саблезубов, що існувала з олігоцену до плейстоцену. Цих хижаків іноді називають «шаблезубими тиграми» , але до тигрів вони були не більш близькі, ніж до левів, леопарда чи домашнім кішкам (які є представниками іншого підродини котячих, власне кішок). Шаблезубий володіли величезними, сплощеними з боків іклами, що досягали у великих форм довжини близько 15 см; цим іклами хижаки і зобов'язані своєю назвою. Череп мав відносно довгу (в порівнянні з власне котячими) морду.
Своєрідним був і статура саблезубов, характеризовавшееся кремезним, міцним тулубом, могутньою шиєю і могутніми пазуристими лапами, причому передні кінцівки були довше і, мабуть, сильніше задніх. Такий тип статури зовсім не відповідає способам полювання, характерним для сучасних котячих; навряд чи шаблезубого могли здійснювати далекі стрибки на видобуток із засідки або стрімко переслідувати її навіть на коротких відстанях. Жахливі ікла і здатність надзвичайно широко відкривати пащу, відводячи нижню щелепу далеко вниз і назад (під кутом, близьким до прямого або навіть дещо більшим), вказують на те, що головним способом умертвіння видобутку у саблезубов було нанесення страшних ударів іклами, глибоко втикали в тіло жертви і причинявших важкі поранення. Ймовірно, основною здобиччю великих саблезубов (серед них були і відносно дрібні види) були великі товстошкірі тварини (хоботні, носороги та ін), на яких хижаки нападали із засідки. Вимирання більшості великих рослиноїдних форм до кінця плейстоцену призвело до вимирання полювали на них саблезубов.

У міоцені водні ссавці поповнилися ластоногими. Загальні особливості будови ластоногих сформувалися паралельно і незалежно в трьох зазначених групах. На величезних просторах Північної Америки, Європи,
Азії та Африки, зайнятих лісостепами і степами з різним ступенем зволоженості, в пізньому міоцені і пліоцені одержала широке розповсюдження характерна фауна, яку називають «гіппаріона-вої» по самому характерному її представнику, трипалої коні - гіппаріона (рис.
24). Багатотисячні табуни гіппаріона паслися на луках і остепнених ділянках, що перемежовувалися з гаями широколистяних листопадних дерев і чагарників (дуб, бук, ясен, в'яз, вільха, різні види тополі, клен, волоський горіх і ін), і розрідженими лісами (включавшими широколисті і хвойні дерева: сосни, секвої, болотні кипариси), прорізаних долинами річок і заболоченими низинами. Разом з гіп-паріонамі мешкали різноманітні антилопи, олені, древні жирафи, хоботні (мастодонти і динотерії), носороги і страуси (близькі до сучасних африканським). До складу гіппаріоновой фауни входили, звичайно, і хижаки (шаблезубий, різні псові, гієни, росомахи, куниці, тощо), а також різні інші тварини
(гризуни, зайцеподібні, мавпи). Мабуть, гіппаріоновая фауна, розглянута в цілому, була значною мірою предковой для сучасної фауни Африки, що включає представників тих же основних груп тварин. За аналогією з недавнім минулим африканських саван і по великій кількості викопних решток різних копитних в місцезнаходження гіппаріоновой фауни можна

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10