Реферати » Реферати з біології » Повідомлення на тему: Суксцессія

Повідомлення на тему: Суксцессія

йде накопичення поживних речовин, зменшується кислотність і т.п.). Отже, тут немає підстав говорити про самоотруєння або інших подібних причини змін.
Чи не підтверджується беззастережно і точка зору про те, що поява їли під пологом листяних лісів і деревостанів пов'язано з тим, що в молодому віці цей вид вимагає затінення. Відомо, наприклад, що ялина і в молодому віці прекрасно росте при повному освітленні (значно краще, ніж під пологом інших деревних видів). Про це, зокрема, свідчать численні приклади створення культурних фітоценозів їли (посадкою молодих рослин або посівом насіння) на відкритих площах.
Поряд з природними факторами причинами динаміки екосистем все частіше виступає людина. До теперішнього часу їм зруйновано більшість корінних
(клімаксних) екосистем. Наприклад, степи майже повністю розорані
(збереглися тільки на заповідних ділянках). Переважаючі площі лісів представлені перехідними (тимчасовими) екосистемами з листяних деревних порід (береза, осика, рідше верба, вільха та інші). Ці ліси зазвичай називають похідними, або вторинними. Вони, як зазначалося вище, є проміжними стадіями сукцесій. До змінах екосистем ведуть також такі види діяльності людини, як осушення боліт, надмірні навантаження на ліси. Наприклад, в результаті відпочинку населення (рекреації), хімічних забруднень середовища, посиленого випасу худоби, пожеж тощо Антропогенні впливи часто ведуть до спрощення екосистем. Такі явища зазвичай називають дегрессіі. Розрізняють, наприклад, пасовищні, рекреаційні та інші дегрессіі. Зміни такого типу зазвичай закінчується не клімаксного екосистемами, для яких характерне усложеніе структури, а стадіями катоценоза, які нерідко закінчуються повним розпадом екосистем.
Клімаксние екосистеми зазвичай чутливі до різних втручань в їхнє життя. До подібних впливів, крім хвойних лісів, чутливі й інші корінні спільноти, наприклад, дубові ліси. Це одна з причин катастрофічної загибелі дібров в сучасний період і заміна їх, як і хвойних лісів, менш цінними, але більш стійкими тимчасовими екосистемами з берези, осики, чагарників або трав. Останнє особливо типово при руйнуванні степових і лісостепових дібров.

Види сукцесій.
Сукцесії, з якими ми познайомилися на прикладі лісової зони, називають первинними з тієї причини, що вони починаються з початково безживногопростору (субстрату). Окрім відвалів гірських порід, такі сукцесії можуть починатися на піщаних відслоненнях, продуктах виверження вулканів (застигла лава, відкладення попелу) і т.п.
Поряд з первинними виділяють вторинні сукцесії. Останні відрізняються від первинних тим, що вони починаються зазвичай не з нульових значень, а виникають на місці порушених або зруйнованих екосистем. Наприклад, після вирубок лісів, лісових пожеж, при ізрастаніє площ, що знаходилися під сільськогосподарськими угіддями. Основна відмінність цих сукцесій полягає в тому, що вони протікають незрівнянно швидше первинних, так як починаються з проміжній стадії (трав, чагарників або деревних рослин-піонерів) і на тлі більш багатих грунтів. Звичайно, вторинна сукцесія можлива тільки в тих випадках, якщо людина не буде чинити сильний і постійний вплив на що розвиваються екосистеми. В останньому випадку, як зазначалося вище, процес піде за схемою дегрессій і завершиться стадією катоценоза і опустелювання територій.
Розрізняють також автотрофні і гетеротрофні сукцесії. Розглянуті вище приклади сукцесій відносяться до автотрофним, оскільки всі вони протікають в екосистемах, де центральною ланкою є рослинний покрив. З його розвитком пов'язані зміни гетеротрофних компонентів. Такі сукцесії потенційно безсмертні, оскільки весь час поповнюються енергією і речовиною, що утворюються або фіксуються в організмах у процесі фотосинтезу або хемосинтезу. Завершуються вони, як зазначалося, клімаксной стадією розвитку екосистем.
До гетеротрофних відносяться ті сукцесії, які протікають в субстратах, де отстутствуют живі рослини (продуценти), а беруть участь тільки тварини
(гетеротрофи) або мертві рослини. Цей вид сукцесій має місце тільки доти, поки присутній запас готового органічної речовини, в якому змінюються різні види організмів-руйнівників. У міру руйнування органічної речовини і вивільнення з нього енергії сукцесійний ряд закінчується, система розпадається. Таким чином, ця сукцесія по природі своїй деструктивна. Прикладами гетеротрофних є сукцесії, що мають місце, наприклад, при розкладанні мертвого дерева або трупа тварини. Так, при розкладанні мертвого дерева можна виділити кілька стадій змін гетеротрофів. Першими на мертвому, частіше ослабленому дереві, поселяються комахи-короїди. Далі їх змінюють комахи, що харчуються деревиною (ксилофаги). До них відносяться личинки вусанів, златок та інших. Одночасно йдуть зміни грибного населення. Вони мають приблизно наступну послідовність: гриби-піонери (зазвичай фарбують деревину в різні кольори), гриби-деструктори, що сприяють появі м'якої гнилі, і гриби-гуміфікаторов, що перетворюють частину гнилої деревини в гумус. На всіх стадіях сукцесій присутні також бактерії. У кінцевому рахунку органічна речовина в основній масі розкладається до кінцевих продуктів: мінеральних речовин і вуглекислого газу. Гетеротрофні сукцесії широко здійснюються при розкладанні детриту (в лісах він представлений лісовою підстилкою). Вони протікають також в екскрементах тварин, у забруднених водах, зокрема, інтенсивно йдуть при біологічному очищенню вод з використанням активного мулу, насиченого великою кількістю організмів.

Загальні закономірності сукцессіонного процесу.
Для будь сукцесії, особливо первинної, характерні наступні загальні закономірності перебігу процесу:
1. На початкових стадіях видове різноманіття незначно, продуктивність і біомаса малі. але в міру розвитку сукцесії ці показники зростають.
2. З розвитком сукцессіонного ряду збільшуються взаємозв'язку між організмами. Особливо зростає кількість і роль симбіотичних відносин. Повніше освоюється місце існування, ускладнюються ланцюги та мережі живлення.
3. Зменшується кількість вільних екологічних ніш, і в клімаксного співтоваристві вони або відсутні, або знаходяться в мінімумі. У зв'язку з цим у міру розвитку сукцесій зменшується вірогідність спалахів чисельності окремих видів.
4. Інтенсифікуються процеси кругообігу речовин, потік енергії і дихання екосистем.
5. Швидкість суцессіонного процесу в більшій мірі залежить від тривалості життя організмів, що відіграють основну роль у складанні та функціонуванні екосистем. У цьому відношенні найбільш тривалі сукцесії в лісових екосистемах. Коротше вони в екосистемах, де автотрофне ланка представлено трав'янистими рослинами, і ще швидше протікають у водних екосистемах.
6. Незмінюваність завершальних (клімаксних) стадій сукцесій відносна.
Динамічні процеси при цьому не припиняються, а лише сповільнюються.
Тривають динамічні процеси, що обумовлюються змінами середовища проживання, зміною поколінь організмів та іншими явищами. Щодо велику питому вагу займають динамічні процеси циклічного
(флуктуаційного) плану.
7. У зрілої стадії клімаксного спільноти біомаса зазвичай досягає максимальних або близьких до максимальних значень. Неоднозначна продуктивність окремих спільнот на стадії клімаксу.
Зазвичай вважається, що в міру розвитку сукцессіонного процесу продуктивність збільшується і досягає максимуму на проміжних стадіях, а потім у клімаксного співтоваристві різко зменшується. Останнє пов'язують, по-перше, з тим, що в цей час максимум первинної продукції споживається консументами, а, по-друге, екосистема розвиває надзвичайно велику масу асиміляційного апарату, що веде до дефіциту освітленості, наслідком чого є зниження інтенсивності фотосинтезу при одночасному зростанні втрат продуктів асиміляції на дихання самих автотрофов.
Ці положення не можна поширювати на всі клімаксние спільноти. Наприклад, немає реальних передумов для збільшення чисельності гетеротрофів у хвойних лісах у порівнянні з листяними. Швидше, в останніх більше споживачів зеленої продукції і, найімовірніше, спалахи чисельності окремих видів-фітофагів, наприклад, комах.
Немає також ні теоретичних передумов, ні фактичних даних, які б свідчили, що в зрілої клімаксной системі, наприклад в ялинових лісах, маса хвої досягає надмірно високих значень. Це суперечить принципам адаптації до збільшення біогенної геохімічної енергії організмами як умові їх виживання (другий біогеохімічний принцип В.І.
Вернадського). Весь досвід лісівництва також свідчить про найбільш високої продуктивності клімаксних лісових співтовариств (стосовно до лісової зони хвойних або змішаних хвойно-листяних лісів). В іншому випадку, з точки зору отримання продукції (деревини), неминучий висновок про недоцільність орієнтації на вирощування та збереження клімаксних стадій лісів.
Стосовно до інших екосистемам, наприклад луговим, можна погодитися з тим, що можливості отримання продукції на клімаксной стадії зменшуються, проте не тому, що скорочується її наростання (приріст, продуктивність), а з тієї причини, що більш значна частина її відчужується гетеротрофами в результаті утворення стійких ланцюгів виїданням.
Іншими словами, продуктивність екосистем на клімаксних стадіях сукцесій висока. Як правило, максимальна внаслідок більш повного освоєння простору. Проте можливості зняття людиною первинної продукції лімітуються (іноді до нульових значень) внаслідок включення її в ланцюзі харчування.


Сторінки: 1 2

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар