Реферати » Реферати з біології » Кліщі роду dermacentor koch. 1844 в Криму

Кліщі роду dermacentor koch. 1844 в Криму

то з прокормителями імаго справа йде багато складніше. Їх чисельність у багатьох місцях проживання дуже обмежена, тому нерідко, з перерахованих факторів на утворення та функціонування локального вогнища кліщів вирішальне значення має наявність достатнього числа саме прокормітелей імаго (самок). В останнє десятиліття йде постійне і багаторазове збільшення чисельності корів, кіз, з'явилися і численні отари овець, випас яких часто ведеться в місцях концентрації іксодових кліщів - на лісових галявинах, узліссях, в розріджених чагарникових заростях. Все це сприяє збільшенню чисельності іксодових кліщів і може призвести до активізації вогнищ ряду трансмісивних інфекцій (кліщового енцефаліту, іксодових кліщових боррелиозов, туляремії та інших), у функціонуванні яких важливе значення відіграють кліщі D. reticulatus і D. marginatus.

Розвиток кліщів

Кліщі D. reticulatus і D. marginatus, розвиток яких протікає по треххозяінному типу, тобто зі зміною трьох хазяїв, мають багато в чому подібні цикли раз-розвитку (Олсуфьев, 1953, Daniel et al., 1980; Разумова, 1986, Покровська, 1951, 1953; Nosek, 1972; Gilot, Pautou, 1985). Тривалість їх життєвого циклу , як і у інших палеарктических видів цього роду, охоплює один рік.

Оптимальними умовами розвитку D. reticulatus слід вважати: температуру 18-250С, вологість 60-80% (Резник, 1970). Відхилення в ту чи іншу сторону можуть прискорювати або уповільнювати розвиток кліщів.

На все розвиток від закінчення харчування самок до появи імаго наступного покоління потрібно 90-110 добу (Балашов, 1998). Період відкладання і дозрівання яєць, займає від 20-30 днів у D. marginatus до 35-45 днів - у D. reticulatus (Резник, 1970).

Вихід личинок р. Dermacentor починається зазвичай через місяць після відкладання яєць і розтягується на 10-15 днів. Активація личинок найбільш інтенсивно відбувалася протягом першого тижня після початку вилуплення. Якщо в лабораторних умовах з однієї кладки виходило до 1000 личинок, то в природних умовах це число не перевищувало 200-400 (Фільчагов, Лебедєва, 1988). Найбільша щільність активних особин протягом усього періоду спостереження зберігалася в радіусі 1-1.5 м від місця кладки. Максимальне видалення личинок від місця виплоду (2.5 м) і найбільша площа займаної ними території (8,3 м2) були зафіксовані до кінця другого тижня після початку виходу.

У Криму личинки з'являються близько середини червня, зустрічаються в природі до кінця серпня. Знедолену личинки линяють на німф, які зустрічаються в природі з кінця червня по серпень.

У липні-серпні починають з'являтися імаго нового покоління. Велика частина останніх приступає до харчування після перезимівлі, хоча спостерігається і осіння хвиля активності і паразитування кліщів на тварин. У цьому випадку відкладання яєць відбувається тільки у перезимували особин через 9-12 діб після насичення, а вилуплення личинок відбувається через 12-15 сут.

У районах з більш суворим кліматом, предімагінальние фази кліщів зустрічаються в природі протягом коротшого періоду. Так, наприклад, в Каракалпакії личин-ки і німфи спостерігаються на дрібних мишоподібних гризунах з травня по жовтень, за максимальної чисельності їх в червні-липні (Сержанов, 1965). Розвиток D. marginatus і D. reticulatus в умовах спекотного літа Криму, як і південних районів Росії (Балашов, 1998), відбувається в більш стислі терміни. Наприклад, метаморфоз личинок займає 3-7 сут, німф - 22-26 сут, в той час, як в більш північних районах метаморфоз знедолену личинок займає 12-22 сут, німф - 25-60 діб (Daniel et al., 1980) .

Голодні личинки живуть у природі не більше 20-60 сут і німфи - 35-70 діб (Покровська, 1951, 1953, Daniel et al., 1980, Ламанова, 1966). Тому, через ефемерності статевонезрілих форм зимівля обох видів можлива тільки на стадіях голодних імаго і знедолену самок, а голодні або знедолену, але не перелинявши до зими німфи поги-говорять. Навпаки, голодні імаго відрізняються винятковою довговічністю. Багато в чому тривалість життя залежить від умов існування і зокрема зимівлі - у відкритих і сухих стаціях кліщі живуть менше, ніж у закритих з підвищеною вологістю. Тривалість життя дорослих кліщів досягає трьох літніх сезонів з моменту вилуплення личинок (Адамович, 1961, Разумова, 1966; Балашов, 1998). При цьому в пер-ву зимівлю виживає до100% кліщів, у другу - близько 80, під час третьої зимівлі, все гинуть (Покровська 1958, Ламанова 1966). Внаслідок цього активізується навесні або восени популяція представляє суміш з особин не менше трьох поколінь.

Час виходу зимуючих імаго і їх активізація навесні багато в чому залежить не тільки від кліматичних чинників даного року, а й від конкретних мікрокліматичних умов місць зимівлі. Повсюдно перезимували імаго активізуються ранньою весною зі сходом снігу і настанням перших теплих днів.

У Криму, в природних середовищ існування, успішно перезимували кліщі D. marginatus зустрічаються вже в теплі лютневі "вікна", а в березні відзначається їх максимальна активізація (середньо - багаторічна чисельність - 0.33 екз. На прапорі / годину) (Рис 2).

Рис. 2. Динаміка чисельності кліщів D.marginatus по місяцях
(екз / прапором-год.)

У місцях з найбільш оптимальними умовами існування зустрічалося до 50-80 екз. на 1 прапором / год і більше. У квітні чисельність кліщів знижується в три рази в порівнянні з березнем, а в червні - ще в три рази в порівнянні з травнем. Причин такої динаміки декілька. По-перше, самки, що знайшли господарів і успішно завершили харчування, йдуть у підстилку, де починають відкладання яєць, після чого вони гинуть. По-друге, постійно відбувається природна загибель особин від хижаків, несприятливих кліматичних факторів та інших причин. По-третє, поступово відбувається підвищення середньодобових температур, сильно підвищується сухість повітря, що несприятливо впливає на активність кліщів. У літні місяці, що характеризуються спекотною і сухою погодою (червень - перша половина серпня), що залишилися в живих кліщі залишають рослинність і ховаються від несприятливого впливу високих температур, низької вологості повітря і сильною інсоляції в підстилці, впадаючи в літню діапаузу. Після зниження середньодобових температур і випадання дощів, характерних для кінця серпня, відбувається активізація кліщів, що виражається в поступовому наростанні їх чисельності аж до середини жовтня. Хоча сумарна чисельність імаго в популяціях в даний період набагато вище такої ніж навесні, проте більшість кліщів нового покоління не активізуються і не залишають підстилку. З кінця жовтня і в листопаді, коли температура стає негативною, кліщі знову залишають рослинність і ховаються в ущелинах грунту, підстилці та інших затишних місцях, де й зимують. Окремі особини кліщів, у зв'язку з нерідкими для Криму теплими і погожими "вікнами", які трапляються в листопаді-грудні, можуть активізуватися і зустрічатися в активному стані на залишках трав'янистих рослин і чагарниках.

Динаміка чисельності D. reticulatus аналогічна попередньому виду (см табл.). Тільки у зв'язку з тим, що у верхньому поясі гір навесні тепла погода встановлюється пізніше, відповідно і терміни активності кліщів зміщені на більш пізні терміни. Так активізація кліщів після зимівлі відбувається у березні, досягаючи свого піку в квітні, а з травня знижується, падаючи майже до нуля. Осіння динаміка активності кліщів D. reticulatus приблизно відповідає такий кліщів D. marginatus. Осінні хвилі заклещевленія, як пра-вило, бувають менш вираженими, ніж весняні. Відмінною особливістю кліщів D. marginatus є їх здатність зимо-вати на господарі, в той час як зимуючих D. reticulatus на тварин не виявлено (Резник, 1970). Збори, зроблені в холодну пору року, мо-гут бути досить рясними і містити напившихся самок (замовити залишаються самки, присо-савшіеся пізно восени) (Галузо, 1948).

Близькі дані по фенології кліщів відзначені і в інших районах ареалу (Адамович, 1961, Галузо, 1948, Разумова 1962, Ганієв, 1956). Однак іноді відмічуване дослідниками перевищення осіннього піку чисельності над весняним (Сапегіна, 1965, Богданов та ін, 1964), в Криму не спостерігалося. Длитель-ність обох хвиль сезонної активності більш-менш однакова і продовжуе близько двох місяців (Логіновскій, l966).

Поведінкова і репродуктивна діапаузи регу-люються довжиною світлового дня. Для D. marginatus характерна короткодневним фотоперіодична реакція з критичним фотоперіодом в 13 год (Бе-Лозер, 1976). Екологічне значення обох форм діапаузи однозначно і на-правлено на запобігання відкладання яєць наприкінці літа та восени і загибелі НЕ достигнувших имагинальной фази особин взимку. Самки, наситила з середини літа, і восени перебувають у стані репро-дуктивность діапаузи і приступають до яйцекладки тільки після зимівлі разом з особинами весняного насичення У червні-липні кліщі стають неактивними і припиняють нападати на господарів, хоча і можуть залишатися на рослинності. У сезонної регуляції головна роль належить имагинальной діапаузі (Балашов, 1998).

Добова активність

Статевозрілі особини кліщів р. Dermacentor добових міграцій практично не здійснюють, залишаючись на обраних рослинах постійно. Це підтверджують спеціальні спостереження, проведені на АйкПетринской яйлі в другій декаді вересня. Кліщі залишалися на рослинності в позі пасивного очікування протягом усієї доби, незважаючи на різкі перепади температури. Вони однаково активно чіплялися на прапор вдень, коли температура повітря досягла +150 С; пізно ввечері, після настання сутінків при 5-70С тепла і рано вранці, при падінні температури повітря до 30С нижче нуля.

Сезонна регуляція однорічного циклу забезпечується існуванням річної неатівності у голодних і діапаузи у знедолену самок. Впадіння кліщів цих видів у стан річної неактивності і виникнення дещо пізніше потенційної здатності до

Сторінки: 1 2 3 4

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар