Головна
Реферати » Реферати по біології » Клонування

Клонування

дослідів з культурою клітин молочної залози, був приблизно втричі менше, ніж у двох інших серіях, коли як донорів ядер використовували фибропластов плоду або ембріональних клітин. Число живих ягнят у порівнянні з числом пересаджених в матку остаточного реципієнта морул або бластул було також у два рази нижче. У серії дослідів з клітинами молочної залози і 277 реконструйованих яйцеклітин був отриманий тільки один живий ягня, що говорить про дуже низької результативності такого роду експериментів (0,36%). Аналіз генетичних маркерів всіх семи народилися в трьох серіях експериментів живих ягнят показав, що клітини молочної залози були донорами ядер для одного, фібропласти плода - для двох і ембріональні клітини чотирьох ягнят .. Вівця Доллі розвинулася з реконструйованої яйцеклітини, донором ядра якої був культивована клітина молочної залози вівці породи Фінн Дорсет.
Доллі фенотипически не відрізняється від овець цієї породи, але сильно відрізняється від вівці-реципієнта породи шотландська Черноморд. Аналіз генетичних маркерів підтвердив цей результат.
Успіх авторів цієї роботи, перш за все, пов'язаний з використанням тривалих клітинних культур, так як після багатьох пасажів в культурі клітин могли бути відібрані малодиференційовані стовбурові клітини, які ймовірно й були використані як донори ядер.
Велике значення мав також той факт, що автори, враховуючи результат своїх минулих робіт, синхронізували стадії клітинного циклу яйцеклітин реципієнта і яйцеклітин донора.
Своєю роботою Уилмут з ??колегами продемонстрували, що ядра клітин молочної залози дорослої вівці можуть бути за певних умов репрограммироваться цитоплазмою ооцита і дати розвиток новому організму. Отримані дані змусили по-новому подивитися на процес клітинної диференціювання. Цей процес, як виявилося, не носить безповоротний характер. Абсолютно ясно, що цитоплазматические чинники здатні ініціювати розвиток нового організму на основі генетичного матеріалу ядра дорослої повністю диференційованої клітини. Таким чином, біологічний годинник можуть бути повернені назад, і розвиток організму може початися з генетичного матеріалу дорослої диференційованої клітини, що повністю суперечити раннє загальноприйнятої біологічної догмі.
Якщо результати останньої роботи Уилмута і співавторів остаточно підтвердяться і буде підвищений коефіцієнт виходу живих тварин при використанні як донорів ядер клітин дорослих тварин, то це може мати революційне значення як в біотехнології тварин і тваринництві. Клонування дозволить зберегти не тільки генотип цінних і видатних у виробничому відношенні тварин, а й безмежно розмножувати їх.

Тканинне клонування.


Вчені хочуть створювати людські ембріони в лабораторіях і використовувати їх для отримання спеціальних клітин, які можуть застосовуватися в революційних методиках лікування. Правда клонування не дуже-то підходить для назви цієї операції, тому що викликає нерозуміння у людей, що ж насправді відбувається? Учені не копіюють ембріони, вони беруть генетичний матеріал з клітки тіла дорослої людини і пересаджують його в яйцеклітину, з якої видалено генетичний матеріал.
При дотриманні певних умов ця нова яйцеклітина може розвиватися в ембріон. Ця та сама технологія, яка була використана для створення овечки Доллі.
Чому вчені так цікавляться цією технологією? Це дає можливість отримати так звані стовбурові клітини різних тканин, абсолютно ідентичних клітинам людини, у якого був узятий генетичний матеріал. Наприклад, вчені можуть отримати нервову тканину, кров, серцевий м'яз і навіть біле і сіра речовина мозку.
Вчені намагалися виділити стовбурові клітини певних тканин протягом багатьох років, коли, нарешті, це вдалося в 1998 році.
Вчені стверджують, що стовбурові клітини можуть забезпечити медиків повністю сумісною трансплантаційної тканиною. Спочатку планується імплантувати клітини в організм для відновлення дефектів тканин, викликаних хворобою, наприклад, відновлення серцевого м'яза після інфаркту. В майбутньому планується домогтися можливості вирощувати зі стовбурових клітин повністю працездатні тканини.
Чому клонування є невід'ємною частиною цього? Клонування так важливо, тому що дозволяє створити тканини і органи з повністю ідентичним генетичним кодом. В даний час головна проблема трансплантології - відторгнення пересаджених органів і тканин через імунного конфлікту. Медики використовують для його вирішення потужні імунодепресивні препарати, які володіють великою кількістю побічних ефектів. Клонування повністю вирішує цю проблему - клітини імплантанти мають те ж генотип і імунна система визнає їх за свої рідні. Це знімає проблему пошуку генетично підходящих донорів, наприклад, при пересадки кісткового мозку. Використовуючи ДНК, взяте з клітин шкіри, вчені можуть створити клітини кісткового мозку.
За допомогою тканинного клонування можна лікувати будь-які хвороби, що викликають дегеративні зміни тканин. Нова нервова тканина може допомогти при хворобі Альцгеймера, нова серцева тканину при інфаркті.
Правда проти тканинного клонування є багато противників. Багато хто думає, що ембріон, навіть якщо це одна клітина, являє собою повноцінну людське життя і знищення його або досліди над ним рівні діям над дорослою людиною.

Висновок.


Отже, роботи з клонування хребетних розпочато на амфібія наприкінці 40-х початку 50-х рр. і тривають ось уже більше 4-х десятиліть. Що стосується амфібій, то, як було сказано у відповідному розділі, незважаючи на значні досягнення, проблема клонування дорослих особин залишається досі невирішеною.
Встановлено, що в ході клітинної диференціювання у хребетних відбувається або втрата певних генних локусів або їх необоротна інактивація. Судячи з усього, втрачається та частина генома, яка контролює не ранні, а більш пізні стадії онтогенезу, зокрема метаморфоз амфібій. Механізм цього явища не піддається поки науковому поясненню. Але очевидно, що для клонування дорослих тварин необхідно використовувати малодіфференціруемие діляться клітини.
Ще 5-6 років тому ніхто їх вчених не ставив питання про використання в якості донорів ядер клітин дорослих ссавців.
Роботи зводилися в основному до клонування ембріонів домашніх тварин, і багатьох з цих досліджень були не дуже успішні.
Тому так вразило що з'явилися на світ на початку 1997 року повідомлення Уилмута, що йому і його колективу вдалося, використовуючи соматичні клітини дорослих тварин, отримає клональное тварина вівцю по імені Доллі.
Яке ж становище речей зараз? Чи є серйозні підстави вважати, що реально настала ера клонування ссавців? Аналіз представлених вище даних показує, що за останні десять років в результаті кропіткої роботи багатьох дослідників, дійсно зроблено прорив в області клонування ембріонів ссавців. Що ж стосується дорослих тварин, то поки в наявності лише один приклад, хоча Доллі, без сумніву, вже увійшла в історію науки.
Але у цього першого успішного експерименту є істотний недолік - дуже низький коефіцієнт виходу живих особин (0,36%) і якщо врахувати високий відсоток загибелі та розвитку реконструйованих яйцеклітин в плодовий період розвитку (62%), який в десять разів вище, ніж у звичайному схрещуванні (6%), то постає питання про причини загибелі зародків.
У найближчі роки головне завдання дослідників, що працюють в галузі дослідження клонування - це, мабуть, створення культивованих in vitro ліній малодиференційовані клітин, що характеризуються високою швидкістю поділу. Ядра саме таких клітин повинні забезпечити повне і нормальний розвиток реконструйованих яйцеклітин, формування не тільки морфологічних ознак, але і нормальних функціональних характеристик клонованого оргінізма.
Що ж до питання про клонування людини, то в обговоренні цього питання слід виділити два аспекти: методичний та етичний.
Методично або технічно клонування дорослих ссавців розроблено ще недостатньо, щоб можна було вже зараз ставити питання про клонування людини. Для цього необхідно розширити коло досліджень, включивши в нього крім овець представників та інших видів тварин. Уилмут із співробітниками планують, наприклад, продовжити свої роботи на коровах і свинях. Такі роботи необхідні, щоб встановити, чи не обмежується чи можливість клонування дорослих ссавців особливостями або специфікою якого-небудь одного або декількох видів.
Потім необхідно істотно підвищити вихід життєздатних реконструйованих ембріонів і дорослих клонованих тварин, з'ясувавши чи не впливають методичні прийоми на тривалість життя
, функціональні характерічтікі і плодючість тварин. Для клонування тварин дуже важливо знизити ризик дефективного розвитку реконструйованої яйцеклітини, головною причиною якого може бути неповне репрограммирование генома донорського ядра.
До речі, в природі все-таки є випадки клонування людини, це однояйцеві або монозиготних близнюки - справжні клони з одним і тим же геномом, що виникають при поділі однієї зиготи на ранній стадії розвитку. Це завжди тільки обидва хлопчика чи обидві дівчинки і завжди дивно схожі один на одного. Відомо також, що ембріон ссавця, в тому числі і людини на самих ранніх стадіях розвитку, у людини принаймні до стадії 8 бластомерів, може бути без видимих ??негативних наслідків розділений на окремі бластомери, з яких за певних умов можуть розвинутися ідентичні за своїм генотипом особини, по анологіі з однояйовимі близнюками, тобто з одного 8-клітинного ембріона можуть народитися 8 хлопчиків або дівчаток абсолютно ідентичних.
Що стосується етичної сторони, то тут клонування людини викликає ще більше заперечень. По-перше, становлення людини як особистості базується не тільки на біологічній спадковості, воно визначається також сімейної, соціальної та культурної середовищем. При клонуванні індивіда неможливо відтворити всі ті умови виховання і навчання, які сформували особистість його прототипу.
По-друге, при безстатевому розмноженні спочатку жорстка запрограмированна генома зумовлює меншу різноманітність взаємодії організму з оточуючими мінливими умовами середовища. По-третє, практично всі релігійні вчення наполягають на появу людини на всетях - в "руках" вищих сил, що зачаття і народження повинні відбуватися природним шляхом.
В підсумку говорити про клонування людини

Сторінки: 1 2 3 4 5