Реферати » Реферати з біології » Геном людини і клонування

Геном людини і клонування

екстракорпоральної генокоррекціі. Вже є приклад успішного лікування сімейної форми гіперхолестеринемії з використанням такого підходу.

Проект «Геном людини» .

Про генної дактилоскопії.

Один з найбільших наукових проектів сучасності - міжнародний проект "Геном Людини", який повинен скласти основу всієї медицини
XXI століття - вийшов на найважливіший рубіж. Група вчених, зайнятих у проекті, заявила в журналі "Science", що до теперішнього часу вдалося виділити половину всієї сукупності людських генів. Метою проекту є повна розшифровка людської спадковості, що дало б ключ до лікування будь-яких захворювань і, більше того, до розуміння самої біологічної природи людини.

Ідея створення міжнародної програми з дослідження геному людини витала в повітрі з кінця 80-х. Ініціаторами могли виступити тільки США і СРСР - іншим країнам такий проект був би не під силу.
Навесні 1988 професор Інституту молекулярної біології Олександр Баєв написав Горбачову лист, в якому запропонував почати дослідження геному людини. Проект припав до часу, під програму були відпущені солідні гроші, завдяки чому вдалося створити хорошу базу для досліджень. Незабаром про створення власної програми оголосили і США - в
1990 році був запущений спеціальний проект "Геном Людини" (Human Genome
Project), розрахований на 15 років. На його розвиток уряд США виділив $ 3 млрд (російські вчені досі мали засобами, рівними приблизно 1% від фінансування американської програми).

Глобальні завдання обох проектів були схожі: виділення кожного окремо взятого гена людини (а їх повний набір в ядрі клітини коливається від 70 до 110 тис.), а також з'ясування їх функцій з більшою або меншою мірою вірогідності . За попередніми розрахунками вчені сподівалися завершити роботу до початку нового тисячоліття, однак їх очікування не виправдалися: проект виявився надзвичайно дорогим. Стало ясно: одній країні не під силу провести ці дослідження. Незабаром була створена міжнародна організація HUGO (Human Genome Orga-nisation), до якої увійшли країни, що володіють передовими біотехнологіями. Серед
1100 членів організації - 65 російських учених.

Ми зустрілися з керівником вітчизняної програми дослідження геному людини доктором медичних наук професором Інституту молекулярної біології РАН Олександром Зеленіним.

Професор розповів, що після семи років роботи генетикам є, чим похвалитися - робота хоч і повільно, але рухається. Повністю картіровани поки дві з 23 пар хромосом людини-3-а і 21-я. В даний час розробляється генна карта ще трьох пар хромосом. Як не дивно, знайшлися і гроші: якщо торік коштів було виділено катастрофічно мало, то в цьому - фінансування програми збільшилася втричі, з федерального бюджету виділено $ 600 тис.

Здавалося б, для чого списи ламати ? Однак гра коштує свічок (і навіть витрачених на неї коштів). У 1993 році Нобелівська премія з хімії була урочисто вручена генетикам Маллес і Сміту, що розробив так зване "дактилоскопування" ДНК, з успіхом застосовується в криміналістиці. "Генні відбитки" дають криміналістам можливість з певною упевненістю ідентифікувати того чи іншої людини за зразками біологічного матеріалу - слини, крові або шкіри - знайденим на місці злочину.

Найбільші перспективи відкриваються перед медициною. Молекулярна діагностика генетичних порушень на стадії зародка в даний час достатньо розвинена для того, щоб у Москві, Санкт-Петербурзі або
Новосибірську можна було б всебічно обстежити розвивається в організмі матері плід на предмет можливих аномалій.

Професор Зеленін розповів про унікальні дослідах, які проводяться в його лабораторії. За допомогою спеціальної гармати, створеної в лабораторії, на мікрочастинках золота або вольфраму в організм вносяться ділянки ДНК донора з необхідними генами.

Частинки настільки малі, що проникають крізь шкіру, а потім через клітинні оболонки, не ушкоджуючи їх. Опинившись у клітці, гени поступово включаються в синтез потрібного білка. Так у хворих невиліковної раніше хворобою - миодистрофией Дюшена (коли дитина з дефектом гена, відповідального за синтез білка м'язи, до п'яти років починає слабшати, до 10
- перестає ходити, а в 15 - помирає) з'явилася надія якщо не на повне одужання, то хоча б на продовження життя.

Розшифровка генів, відповідальних, наприклад, за схильність до захворювання на рак, відкрила б перспективи для продовження життя тисячам онкологічних хворих: генні інженери могли б просто відключити цю ділянку ДНК ще в дитинстві. Відомо, що схильність до інфаркту також обумовлена ??генетично, однак відповідний ген поки не ідентифікований. Зараз вчені намагаються розшифрувати також ген, відповідальний за стійкість організму людини до нікотину (адже, як відомо, одні курці хворіють на рак легенів, а інші благополучно доживають до старості). Наприклад, вже з'ясовано, що рідкісна мутація гена, що відповідає за синтез білка під назвою ариламіно, при постійному палінні сприяє захворюванню на рак крові.

У 1994 році генетик Джон Васмут відкрив ген карликовості, що дозволяє в ранньому віці визначити, чи досягне немовля нормального росту.
Планується також створення карт генів, присутніх тільки у людей певної популяції (наприклад, американського континенту): вже дві тисячі патріотично налаштованих американців запропонували свій біологічний матеріал для цього проекту.

Проте, професор Зеленін вважає, що до повної розшифровки генома людини ще далеко: з'ясована функція тільки 10% всіх-людських генів.
Однак завдяки об'єднаним зусиллям генетиків, молекулярних біологів, імунологів і мікробіологів всього світу вдалося успішно розгадати геноми багатьох мікроорганізмів. Частково картіровани геноми дрозофіли і миші.
Отримані при цьому дані стали основою для нової науки - біоінформатики, полем діяльності якої стане збір, зберігання, аналіз і подальше моделювання всіх даних, що стосуються дослідження ДНК і вивчення послідовності її генів.

На черзі - створення спеціального каталогу всіх вивчених генних патологій, що дозволить людям, що входять до групи ризику, принаймні підготуватися до очікують їх захворювань. А років через десять-п'ятнадцять у біотехнології може відбутися новий якісний стрибок: за допомогою так званих ДНК-чипів, будь-яка людина зможе оперативно перевірити свої гени на наявність і схильність до хвороботворних мутацій. Помилки природи можна буде швидко виправити.

Однак у цьому випадку особливу важливість набувають питання етики. У рамках програми "Геном людини" професором Баєв була створена секція біоетики (в глобальних масштабах питаннями генетичної етики займається
ЮНЕСКО). Необхідно юридично захистити право людини на таємність геному. Судіть самі - геномної портрет людини, що потрапив у розпорядження роботодавців, страховиків, нарешті, приймальній комісії університету - будь-якого, від кого в даний момент залежить його доля, миттєво видасть всі таємниці свого господаря, розповість про його схильностях, тривалості життя, хворобах, справжніх і майбутніх, і про багато іншого. А подібного вторгнення в приватне життя допустити не можна.

Ще трохи, ще трохи.

Таємниця геному людини може стати власністю приватної корпорації.

АМЕРИКАНСЬКА приватна геномна компанія "Целера Корпорейшн" оголосила, що її вчені встановили хімічний склад усіх 80 тис. генів людини.
Поки це попередні результати, проте зараз вже ясно: приватної корпорації вдалося скласти перший, поки ще "чорнової" проект генома людини.

Над розшифровкою генома вже більше 10 років працюють дослідники усього світу, що об'єдналися в міждержавної програмі HUGO - Human
Genom Organisation. Домовленість про її створення була досягнута на міжнародній конференції у Валенсії в 1988 році. "Поодинці це зробити занадто дорого навіть для США. Спочатку робота була розрахована на 15 років - вона повинна була бути закінчена до 2005 року. Але потім стало ясно: проект буде завершений вже до 2001 року", - сказала "Сегодня" вчений секретар наукової ради російської програми "Геном людини" Ніна Бєляєва.

І ось в 1999 році корпорація "Целера" кинула виклик міжнародному колективу, оголосивши, що починає власний проект розшифровки генома людини і що зробить це краще і швидше. "Целера" - не новачок у галузі геноміки. Саме її дослідники повністю розшифрували торік геном мушки дрозофіли - улюбленого об'єкта генетиків.

"Початок покладено, - сказав в інтерв'ю" Сі-Ен-Ен "керівник проекту
Крег Вентер. - Медичні дослідження будуть просуватися тепер небаченими темпами. Невдовзі вчені винайдуть такі способи лікування хвороб, про які раніше ніхто й подумати не міг ".

Проект поки не закінчений. «Аналізуючи хімічний склад генів, вчені поділяють їх на шматочки і визначають, з яких пар нуклеотидів -
" будівельних цеглинок "генів і хромосом - вони складаються» , - прокоментував для

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар