Реферати » Реферати з біології » Клітка

Клітка

результаті розподілу вихідної (материнської) клітини;
У складних багатоклітинних організмах клітини спеціалізовані по виконуваної ними функції і утворюють тканини; з тканин складаються органи, які тісно пов'язані між собою і підпорядковані нервових і гуморальних систем регуляції.
Загальні риси й дозволяють нам говорити про клітці взагалі, маючи на увазі якусь середню типову клітину. Всі її атрибути - об'єкти абсолютно реальні, легко видимі в електронний мікроскоп. Правда, ці атрибути змінювалися - разом із силою мікроскопів. На схемі клітини, створеної в 1922 році за допомогою світлового мікроскопа, лише чотири внутрішні структури; з
1965 року, виходячи з даних електронної мікроскопії, ми малюємо вже, щонайменше, сім структур. Причому, якщо схема 1922 більше була схожа на картину абстракціоніста, то сучасна схема зробила б честь художнику-реалисту.
Давайте підійдемо ближче до цієї картини, щоб краще розглянути окремі її деталі.

БУДОВА КЛІТИНИ


Клітини всіх організмів мають єдиний план будови, в якому чітко проявляється спільність всіх процесів життєдіяльності. Кожна клітина включає до свого складу дві нерозривно пов'язані частини: цитоплазму і ядро.
Як цитоплазма, так і ядро ??характеризуються складністю і суворої впорядкованістю будови і, в свою чергу, до складу їх входить безліч різноманітних структурних одиниць, виконують цілком певні функції.



Оболонка. Вона здійснює безпосередню взаємодію з зовнішнім середовищем і взаємодія із сусідніми клітками (у багатоклітинних організмах). Оболонка - митниця клітини. Вона пильно стежить за тим, щоб в клітку не проникли непотрібні в даний момент речовини; навпаки, речовини, в яких клітина потребує, можуть їхньому максимальне сприяння.
Оболонка ядра подвійна; складається з внутрішньої і зовнішньої ядерних мембран. Між цими мембранами розташовується перинуклеарное простір. Зовнішня ядерна мембрана звичайно пов'язана з каналами ендоплазматичної мережі.
Оболонка ядра містить численні пори. Вони утворюються зімкненням зовнішньої і внутрішньої мембран і мають різний діаметр. У деяких ядрах, наприклад ядрах яйцеклітин, пір дуже багато і вони з правильними інтервалами розташовані на поверхні ядра. Кількість пір у ядерній оболонці варіює у різних типах клітин. Пори розташовані на рівній відстані один від одного. Оскільки діаметр пори може змінюватися, і в ряді випадків її стінки мають важкою структурою, створюється враження, що пори скорочуються, або замикаються, або, навпаки, розширюються. Завдяки порам каріоплазма входить у безпосередній контакт з цитоплазмою. Через пори легко проходять досить великі молекули нуклеозидів, нуклеотидів, амінокислот і білків, і таким чином здійснюється активний обмін між цитоплазмою і ядром.
Цитоплазма. Основна речовина цитоплазми, зване також гиалоплазмой або матриксом, - це напіврідка середу клітини, в якій розташовується ядро ??і всі органели клітини. Під електронним мікроскопом вся гіалоплазма, що розташовується між органоидами клітини, має дрібнозернисту структуру.
Шар цитоплазми формує різні освіти: вії, джгутики, поверхневі вирости. Останні відіграють важливу роль в русі та поєднанні клітин між собою в тканини.
До складу цитоплазми входять речовини білкової природи. У багатьох клітинах, наприклад у амеб, у клітинах різних епітелієм, гіалоплазма містить найтонші нитки, які можуть переплітатися і утворювати структури, що нагадують повсть. Ці ниткоподібні (фібрилярні) структури пов'язані з виконанням механічної функції: вони утворюють щось схоже внутрішньому кістяку клітини. Фібрили цитоплазми не належить до числа постійних структур: можуть з'являтися і зникати при різних фізіологічних станах клітини.
Найважливіша роль гіалоплазми полягає в тому, що ця напіврідка середовище об'єднує все клітинні структури і забезпечує їх хімічну взаємодію один з одним. Саме через цитоплазму відбувається дифузія різних речовин, розчинених у воді, які вступають у клітку і виводяться з неї. У цитоплазму надходять також тверді частинки, які у клітину шляхом фагоцитозу, надходять і піноцитозні вакуолі.
Всі ці речовини пересуваються у ній та поклоняються подальшій переробці.
Ендоплазматическая мережа (ЕРС). Ендоплазматична мережа належить до числа органоїдів клітини, відкритих нещодавно (1945 - 1946).
Розташування сітчастих структур у внутрішній частині цитоплазми - ендоплазме (грец. "ендон" - всередині) - і послужило підставою для того, щоб знову відкритого органоиду дати назву ендоплазматичної мережі або ЕПР.
Подальше електронно-вивчення ультратонких зрізів різноманітних клітин показало, що сітчасті структури складаються зі складної системи канальців, вакуолей і цистерн, обмежених мембранами. Мембрани
ЕРС мають типову тришарову структуру, таку ж, як і та, що властива і зовнішній мембрані клітини. Канали, вакуолі і цистерни утворюють ветвящуюся мережу, яка пронизує всю цитоплазму клітини.
Форма каналів, вакуолей і цистерн ендоплазматичної мережі непостійна і широко варіює як в одній і тій же клітині в різні періоди її функціональної діяльності, так і в клітинах різних органів і тканин.
Для кожного типу клітин характерна певна структура ЕПС. Найбільший розвиток ЕПС характерно для секреторних клітин з інтенсивним рівнем білкового обміну. Слабо розвинена ЕПС в клітинах кори надниркових залоз, сперматоцитах. Значною мірою ступінь розвитку ендоплазматичної мережі знаходиться в залежності від рівня диференціювання клітин. Наприклад, в молодих клітинах сальних залоз, претерпевающих інтенсивний поділ, ЕРС розвинена слабо, але в більш зрілих клітинах цих залоз вона виражена дуже чітко, т. е. принаймні диференціювання клітин є і розвиток
ЕПС.
Типи ендоплазматичної мережі. Детальне вивчення мембран, обмежують канали, вакуолі і цистерни ЕПС, дозволило встановити, що в багатьох клітинах на зовнішній поверхні цих мембран розташовуються численні округлі щільні гранули. Ці гранули звуться рибосом. Рибосоми часто утворюють скупчення на поверхні мембран, обмежують цистерни і канали. Проте є ділянки ЕРС, де рибосом немає. Тому в клітинах розрізняються два типи ендоплазматичної мережі: гранулярная, або шорстка, тобто несуча рибосоми, і гладка.
Цікаво, що в клітинах зародків тварин спостерігається в основному гранулярна ЕРС, а у дорослих форм - гладка. Знаючи, що рибосоми в цитоплазмі служать місцем синтезу білка, можна припустити, що гранулярная мережу більшою мірою представлена ??в тих клітинах, де йде активний синтез ліпідів. Обидва види ЕПС не тільки беруть участь у синтезі органічних речовин, а й накопичують і транспортують їх до місць призначення, регулюють обмін речовин між клітиною і навколишнім її середовищем.
ЕПС була виявлена ??у всіх клітинах багатоклітинних тварин і рослин, піддавалися електронномікроськопічеський дослідженню. Клітини найпростіших також мають цей органоїд. Відсутня ЕРС тільки в цитоплазмі зрілих еритроцитів, в клітинах синьо-зелених водоростей, і до цих пір не вирішено питання про наявність цього органоида в клітинах бактерій.
Опції ЕПС. Настільки широке поширення в клітинах всіх типів у величезного більшості організмів дозволяє розглядати ЕРС як один з універсальних клітинних органоїдів, які виконують важливі і різнобічні функції
Абсолютно точно встановлено, що гранулярна ЕРС бере активну участь у синтезі білка. Доказом цього може служити найбільш сильний розвиток гранулярного типу даного органоида в клітинах, що виробляють білкові продукти, наприклад у клітинах білкових залоз і у всіх інших клітинах, інтенсивно синтезують білки.
Гранулярна ЕРС також бере участь у секреторних процесах.
Наприклад, було встановлено, що з інтенсивної виробленні секрету в клітинах підшлункової залози відбувається зміна структури вакуолей і цистерн, а всередині цистерн з'являються ущільнені гранули.
Кілька менше відомо про функціональне значення гладкої форми ЕПС.
Є переконливі дані про те, що на її мембранах здійснюється синтез глікогену і ліпідів. Про це свідчить, насамперед, те, що гладка ендоплазматична мережа сильно розвинена саме в клітинах, які синтезують глікоген і ліпіди, наприклад у клітинах сальних залоз і кори надниркової залози, де здійснюється інтенсивний синтез ліпідів, і в клітинах печінки, де відбувається посилений синтез глікогену. У клітинах, що втратили здатність до синтезу жиру або глікогену (наприклад, в хрящових), гладка
ЕРС майже не розвинена.
Обидві форми ЕРС здатні накопичувати в каналах, вакуолях і цистернах продукти синтезу: білкові речовини (гранулярна ЕРС) і жири або глікоген
(гладка ЕРС). Всі ці речовини, що накопичуються в просвіті каналів і цистерн, надалі транспортуються до різних органоидам клітини.
Транспортна роль ЕРС не обмежується тільки пересуванням і розподілом синтезованих їхньому мембранах речовин до різних органоидам клітини, тобто до місць, де вони або споживаються, або накопичуються. ЕПС являє циркуляторную систему клітини, через яку відбувається транспорт різноманітних речовин із довкілля в цитоплазму. Крім того, ЕРС, з'єднуючись з багатьма органоидами клітини, забезпечує зв'язок між окремими внутрішньоклітинними структурами.
Після розгляду особливостей будови і функцій ендоплазматичної мережі природно виникає питання про те, як і з якого матеріалу в клітині вона утворюється. Досі цілком певної відповіді на це питання ще немає. Але відповідь на поставлене запитання до певної міри дають спостереження зв'язок цього органоида з іншими компонентами клітини, мають мембранні структури. ЕРС найтіснішим чином пов'язана з зовнішньої цитоплазматичної мембраною, за рахунок розростань якої і частково за рахунок піноцитозних бульбашок, зливаються зрештою з каналами і цистернами, може відбуватися поповнення мембран.
Рибосоми. Так само як і ендоплазматична мережа, рибосоми було відкрито лише за допомогою електронного мікроскопа. Рибосоми - найменші з клітинних органел.
Рибосоми або розташовуються на поверхні мембрани гранулярних ЕРС в один ряд, або утворюють розетки

Сторінки: 1 2 3 4 5 6 7

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар