Реферати » Реферати з біології » Віруси та бактерії. Проблеми СНІДу

Віруси і бактерії. Проблеми СНІДу

та ін Аероби использу ют реакції біологічного окислення за участю вільного кисню
(дихання), в результаті яких органічні сполуки окислюються до вуглекислого газу і води. Анаеробні отримують енергію при розщіп леніі органічних сполук без участі вільного кисню. Та кой процес називається бродінням. При бродінні, крім вуглекислого газу, утворюються різні сполуки, наприклад спирти, ацетон та ін
У процесі життєдіяльності бактерії утворюють біологічно актив ві речовини - ферменти, антибіотики, пігменти, летючі ароматичес кі з'єднання, токсини і ін

2.4 Антибактеріальні хіміотерапевтичні агенти.

Хімічні сполуки, що використовуються для дезінфекції, хоча і обла дають високу антибактеріальну активність, не можуть через їх ток січності застосовуватися в лікувальних цілях. Для цього придатні антібакте ріальні хіміотерапевтичні засоби. Вони здатні вбивати бакте рій чи пригнічувати їх життєдіяльність, не надаючи при певних дозах токсичного впливу на тканини або організм в цілому, тобто дію їх має бути винахідливим, спрямованим проти бакте рії або іншого мікроорганізму.

Крім хімічних сполук, потужними антибактеріальними засобами
є антибіотики - хіміотерапевтичні препарати природного походження, що синтезуються мікроорганізмами.
Теоретичні основи хіміотерапії і питання її практичного ис користування при лікуванні інфекційних захворювань були розроблені на початку століття німецьким ученим П. Ерліхом, який відкрив органічні сполуки миш'яку, активні при лікуванні сифілісу. Однак довгі го ди не вдавалося знайти хіміотерапевтичні засоби для лікування для лікування бактеріальних інфекцій. Подальший розвиток хіміотерапії пов'язано з відкриттям сульфаніламідів. Застосування сульфаніламідів не тільки збагатило медицину новими в той час хіміотерапевтічес кими засобами, а й викликало до життя новий напрямок пошуку анти бактеріальних хіміотерапевтичних засобів. Цей напрямок виникло в результаті вивчення механізму дії сульфаніламідів на бактери альную клітку. Було встановлено, що за хімічною структурою сульфа ніламід подібний параамінобензойної кислоті - одного з важливих проме жуточних продуктів (метаболітів), що беруть участь у синтезі нуклеїнових кислот. Через хімічного подоби сульфаніламід діє як анти метаболіт параамінобензойної кислоти: включаючись замість неї в биохи мические процеси, але не замінюючи її, сульфаніламід порушує синтез нуклеїнових кислот в бактеріальної клітці. Виходячи з цих даних, було сформульовано положення, що серед антиметаболітів інших біо хімічних процесів виявляться лікуючі антибактеріальні засоби.
Однак проблема отримання нових лікарських засобів проти бакте ріальних інфекцій, принцип дії яких заснований на конкуренції метаболіту з важливим для клітини метаболітом, виявилося значно складніше, ніж передбачалося. Це пов'язано з тим, що синтезовані антиметаболіти подавали обмін речовин не тільки у бактерій, але і в тканинах організму. Таким чином, проблема звелася до пошуку реакцій обміну речовин, специфічних для бактерій і відсутніх в клітинах організму людини або тварини.

Біохімічні реакції, притаманні лише бактеріям, були виявлені в процесі синтезу клітинної стінки, зокрема при утворенні пеп тідоглікана. Деякі антибіотики (пеніцилін, циклосерин) ефек тивні як антибактеріальні засоби, впливають на процес фор мування клітинної стінки, порушуючи синтез пептидоглікану, що входить до його складу, що призводить до лізису бактерій. Інші бактерії - тет рациклин, левоміцетин, стрептоміцин та інші - здатні порушувати синтез білків в бактеріальних клітинах. Першим препаратом цієї гру пи, знайшли застосування в клініці, був стрептоміцин. Виявилося, що він здатний винахідливо об'єднуватися з рибосомами клітин організ-махозяіна. У результаті «точність» рибосом бактерії в процесі син-теза білка порушується, що призводить до «псування» синтезованих білків і загибелі бактерії. Неоміцин, канаміцин, левоміцетин та еритроміцин так само взаємодіють з рибосомами бактеріальної клітини. Тетрациклін порушує приєднання інформаційної РНК до рибосом. Лікуючий Дейсі твие згаданих антибіотиків визначається їх специфічністю, тобто відносно низькою здатністю впливати на ці ж процеси в клітинах вищих організмів.

2.5 Стійкість бактерій до факторів навколишнього середовища.

На життєдіяльність бактерій впливають температура, вологість, уль трафіолетовое випромінювання. До низьких температур бактерії стійкі, деякі виживають навіть при-190.5, а суперечки при-253.5. До високих тим пература бактерії високочутливі. Не спороутворюючі бактерії гинуть при температурі 60-70.5, спороутворюючі - при прогріванні вище
100.5. Різні види бактерій по-різному переносять висушування: одні
(наприклад гонококи) дуже швидко гинуть, інші в цих же умовах ях виживають. Так, паличка дизентерії при висушуванні залишається жиз нездатною 7 діб, дифтерії - 30 діб, черевного тифу - 70 діб, туберкульозу - 90 діб, суперечки бацил сибірської виразки - до 10 років.
Бактерії чутливі до ультрафіолетового випромінювання і прямому сол нечному світлу.

2.6 хвороботворних бактерій.

З величезної кількості бактерій, виявлених в природі, тільки не велика кількість видів є патогенними. Хвороботворність бактерій визначається їх здатністю долати захисні бар'єри організ ма, впроваджуючи в його тканини і виділяти токсичні речовини.
При ряді захворювань (дифтерія, правець та ін) загальний важкий по ражение організму не супроводжується поширенням бактерійвозбу дителей з місця їх первинного впровадження. Наприклад, при дифтерії збудник виявляється в носоглотці і трахеї, а ураженими ока ни опиняються серцевий м'яз, нерви, надниркові залози. Вивчення причини це го явища призвело до висновку, що токсин, що виробляється возбуди-телем хвороби, всмоктується в кров і транспортується в різні орга ни і тканини. У живильному середовищі або в організмі бактерія в період її активного зростання виділяється в середовище проживання токсин - екзотоксин.
Крім дифтерійної палички, екзотоксини утворюються збудниками правця, газової гангрени, одним із збудників дизентерії та ін
Екзотоксини являють собою чутливі до нагрівання білки з високою молекулярною вагою. Вони дуже отруйні, здатні отруїти бо леї 5 мільйонів літрів води.

Дія токсинів як біологічно активних речовин подібно Дейсі твию ферментів, і деякі екзотоксини справді є бакте ріального ферментами, а інші можуть взаємодіяти з ферментами клітин. Нейротоксин, синтезується дизентерійний бактерією, первинно вражає дрібні судини головного і спинного мозку, що веде до нару-шению функцій центральної нервової системи. Холерний екзотоксин викли кість підвищену секрецію рідини в тонкій кишці.
Важливе практичне значення має встановлення факту, що під дією формальдегіду, не впливає на антигенність, екзотоксини втрачають отруйність. В результаті токсин перетворюється токсоид, який застосовують для імунізації організму з метою створення в ньому невоспрі имчивости до даного токсину.

Ряд бактерій (кишкові палички, більшість збудників дизенте рії, гонококи тощо) не синтезують екзотоксини, і отруйна дія цих бактерій на організм пов'язано з ендотоксинами - складні ми сполуками, в молекулу яких входять фосфолипид, полісахарид і білок.

Фактором хвороботворності деяких бактерій (паличок сибірської виразки, чуми, коклюшу та ін) виявилася капсула. Руйнування її шляхом обробками ферментів або іншими сполуками, а також в результаті відповідних мутацій, що призводять до порушення синтезу капсули, різко знижує хвороба. Це виражається в тому, що для розвитку смер-тельного захворювання у піддослідної тварини йому необхідно ввести у багато тисяч разів більше бескапсульних бактерій, ніж бактерій, име чих капсулу. Капсула захищає бактерію від фагоцитозу, але механізм її захисної дії не зовсім ясний. Припускають, що розпод кий заряд поверхні капсули перешкоджає виникненню фізичного контакту фагоцита з бактерією.

Крім токсинів і капсули, у деяких бактерій виявлені й інші чинники, що визначають їх хвороботворний. До їх числа відноситься фер мент гиалуронидаза, що продукується гноєтворним стрептококом і розчи ряющій основна речовина сполучної тканини - гіалуронову кисло ту, що полегшує розповсюдження бактерій в тканинах. Патогенні ста філококкі синтезують інший фермент - коагулазу, який, ймовірно, є одним з факторів хвороботворності цих бактерій. Коагулаза діє подібно тромбину викликаючи утворення сітки фібрину навколо стафілокока перешкоджає таким чином фагоцитозу.

3. Проблеми СНІДу.

СНІД - синдром набутого імунодефіциту. Існують неяк до вірусів імунодефіциту людини: ВІЛ-1, виявлений у людей в більшості країн світу, і ВІЛ-2, виявлений в Західній Африці.
СНІД викликає вірус, ідентифікований як ВІЛ - вірус иммунодефи ціта чоло століття.

Історія виникнення СНІДу говорить про те, що сьогоднішня епідеміо мія нова. Можливо і раніше зустрічалися окремі випадки СНІДу. На початку 80-х лікарі в США, Європі та Африці стали помічати особливу ком комбінацію симптомів і перебіг хвороб, раніше не зустрічалися. Це їх дивувало, тому що: - серйозні захворювання, від яких люди вмирали, виникали раніше тільки у тих, у яких була ослаблена імунна система, наприклад у хворих раком або страждають хроничес ким недоїданням; - Симптоми зазвичай легко протікають захворювань, таких як герпес або звичайні стоматити і молочниці, набували дуже серйозний характер, вражали все тіло і часто зустрічалися в незвичайних комбінаціях; - Захворювання вражало раніше здорових, силь них і молодих людей.

Фахівці помітили, що на Заході такі прояви зоболеваніях зустрічалися переважно у гомосексуалістів, в Африці - і у чоловік чин і у жінок. Потім хвороба виявлялася у тих, кому робили пере ливание крові і внутрішньовенні вливання, а також у немовлят, народивши шихся у матерів, хворих на СНІД. Це навело на думку, що забо-Леваном викликано якимось вірусом, що циркулюють у крові, а також передається статевим шляхом.

Почалися пошуки цього вірусу і був виявлений ВІЛ. ВІЛ був знайдений у заражених людей в крові, спермі, виділеннях з піхви. Це білі кров'яні тільця - лімфоцити і макрофаги.
Лімфоцити ВІЛ-1 руйнує, а заражені макрофаги не гинуть, але стають резервуарами інфекції. Вона починається, коду вірус прилипає до білка-рецептора, розташованому на поверхні клітин-мішеней.

Особливості ретровірусів (до

Сторінки: 1 2 3 4 5

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар