загрузка...

трусы женские
загрузка...

Глікопін


Про Р Л А У Л Е Н І Е

ВВЕДЕНИЕ......................................................................................................3

ЗАГАЛЬНІ СВЕДЕНИЯ....................................................................................5

Название......................................................................................................5

Діюча речовина ........................................................................... 5

Лікарські форми ...... ........................................................................ 5

Гарантійний термін придатності препарату .................................... ......... 5

Умови хранения.......................................................................................5

Производство..............................................................................................5

МЕХАНІЗМ БІОЛОГІЧНОЇ АКТИВНОСТІ .................................... 6

БЕЗОПАСНОСТЬ..........................................................................................7

Гостра токсичность....................................................................................7

Хронічна токсичність ........................................................................ 7

Безвредность...............................................................................................7

Нейро- і кардиотоксичность..................................................................7

Дія на шкіру та слизові ............................................................ 7

Ембріотоксичність і тератогенну дію ...... ........................... 7

Мутагенна дію ................................................................................. 7

ФАРМАКОКИНЕТИКА.................................................................................7

КЛІНІЧНЕ ЗАСТОСУВАННЯ ГЛІКОПІНА ....................................... 8

Сільськогосподарські тварини .................................... 8

Інфекційні захворювання вірусної та бактеріальної этиологии........................................................................................................8

Підвищення загальної резистентності та профілактика поствакцинальних ускладнень ........................................................................ 8

Профілактика зниження імунітету при стресових станах ............................................ ......................
.................. 8

Підвищення імуногенності слабовірулентних вакцин ............ 8

Молодняк сільськогосподарських тварин .................. 9

Застосування Глікопіна у новонароджених тварин при шлунково-кишкових захворюваннях ............................................................... 10

Домашня птиця ................................. .............................. 10

Інфекційні захворювання вірусної та бактеріальної этиологии............................................................................................................10

Кішки .............................................................................. .11

Інфекційні захворювання вірусної і бактеріальної етіології, загоєння післяопераційних і гнійно-некротичних ран............................................................................................................................11

Підвищення загальної резистентності та профілактика поствакцинальних ускладнень ..................................................................... .11

Профілактика зниження імунітету при стресових состояниях..............................................................................................................11

Собаки .............................................................................. 12

Інфекційні захворювання вірусної і бактеріальної етіології, загоєння післяопераційних і гнійно-некротичних ран.............................................................................................................................12

Підвищення загальної резистентності та профілактика поствакцинальних ускладнень ..................................................................... .12

Профілактика зниження імунітету при стресових состояниях..............................................................................................................12

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ...........................................................................12

СОВМЕСТИМОСТЬ....................................................................................12

РЕКЛАМАЦИИ.............................................................................................13

ЗАКЛЮЧЕНИЕ............................................................................................13

СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ ........................................................................... 14

ВСТУП

При сучасному рівні фізичного, хімічного і біологічного забруднення навколишнього середовища, домашні та с / г тварини не меншою, якщо не більшою мірою, ніж люди, страждають від вдруге індукованого імунодефіциту - розбалансування нормального функціонування імунної системи. Це призводить до істотного зниження загальної опірності організму тварини до різних захворювань вірусної та бактеріальної природи. При вторинному імунодефіциті тварини з великим трудом переносять будь стреси, починаючи від транспортування, зміни кормових раціонів, стрижок, щеплень і кінчаючи застосуванням сильних антибіотиків в якості лікарських препаратів.

| Таблиця 1 Класифікація імуномодуляторів за групами |
| походження |
| Походження | Найменування |
| 1. Препарати мікробного |---------------------------------|
| походження | --|
| 1.1 Фрагменти пептидогликана | Глікопін, Ликопид |
| 1.2 Фракції РНК і | Рибомунил |
| пептидогликана | |
| 1.3 Лізати бактерій | ІРС-19, Імудон, Бронхомунал |
| 1.4 Компаненти клітинної | Руза |
| стінки | |
| 1.5 Ліпополісахариди | Пирогенал |
| 2. Препарати ендокринного |--------------------------------|
| походження | --|
| 2.1. Препарати тимусного | Вілозен, ТП-Сєроно, |
| походження | Тактивин, Тімалін, |
| 2.2. Препарати | Миелопид |
| кістково-мозкового походження | |
| 2.3. Цитокіни | молграмостим, Реаферон, Роферон |
| | А, Інтрон А, Лаферон, Циклоферон, |
| | Імукін, Ферон, Інтерферон |
| 2.4. Імуноглобуліни | Імуноглобулін донорський, |
| | Сандогло-булін |
| 3. Біогенного походження | Енкад, Спленін, Церулоплазмін |
| 4. Синтетичні препарати | Тимоген, Ликопид, Имунофан |
| 4.1. Лікувальні препарати з | Левамизол (декаріс) |
| виявленим імуномодулюючими | |
| властивостями | |
| 4.2. Аналоги речовин | Тимоген, Ликопид, Глікопін |
| ендогенного походження | |
| 4.3. Власне синтетичні | Полудан, Леакадін |
| препарати | |

Відновити нормальне функціонування імунної системи тварини можна за допомогою спеціально розробленого препарату «Глікопін» . Це - високоефективний і безпечний иммуномодулирующий препарат, діючим початком якого є синтезований з природних компонентів глюкозаминилмурамилдипептид (ГМДП) - універсальний структурний фрагмент оболонки бактеріальних клітин, взаємодія з імунною системою тваринного організму.

ГМДП був відкритий в Інституті Біоорганічної Хімії імені М.М. Шемякіна і Ю.А. Овчинникова (ІБХ РАН), а ветеринарний препарат Глікопін розроблений в
ИБХ спільно з Всеросійським науково-дослідним інститутом експериментальної ветеринарії ім. Я.Р.Коваленко (ВІЕВ). Робота з розробки лікарських препаратів на основі ГМДП удостоєна премії
Уряду Російської Федерації за 1996 рік.

Глікопін дозволений до застосування Департаментом ветеринарії Міністерства сільського господарства і продовольства РФ для профілактики і лікування захворювань бактеріальної та вірусної етіології у сільськогосподарських тварин та свійської птиці і зареєстрований в Російській Федерації за №№
ПВР-2-3.9 / 00148/00149/00150 (ін'єкції, таблетки, порошок) від 3 липня 2000

Глікопін підвищує загальну опірність організму тварини до патогенного фактору, насамперед, за рахунок активації клітин фагоцитарної системи імунітету (нейтрофілів і макрофагів). Останні шляхом фагоцитозу знищують патогенні мікроорганізми і, в той же час, секретують медіатори природного імунітету - цитокіни, які, впливаючи на широкий спектр клітин-мішеней, викликають подальший розвиток захисної реакції організму.

Унікальною особливістю Глікопіна в ряду інших імуномодулюючих препаратів є притаманне тільки йому поєднання високої імунологічної активності з практично абсолютною відсутністю токсичності та прояви побічних ефектів.

В результаті клінічних та постклінічних випробувань було встановлено, що Глікопін може застосовуватися для:

Профілактика та лікування захворювань бактеріальної та вірусної етіології

-підвищення загальноїрезистентності вагітних самок і отримання від них фізіологічно здорового приплоду, скорочення періоду інволюційних післяпологових та стресових станів у тварин при перевезеннях і різних обробках

-зажівленія післяопераційних і гнійно-некротичних ран

-підвищення імуногенності слабовірулентних вакцин

Лікування Глікопіном не виключає застосування антибіотиків та інших симптоматичних засобів, особливо у тяжкохворих тварин.

Глікопін знижує частоту загострень при хронічних захворюваннях, підвищує ефективність антибактеріальних і противірусних препаратів.

Монотерапия Глікопіном показана для тварин з підвищеною індивідуальною чутливістю до інших лікарських препаратів.

Препарат випускається у формі таблеток, порошку і ампул для ін'єкцій, що спрощує його застосування в амбулаторній практиці. Таблетки і порошок злегка солодкуваті на смак, добре поїдаються всіма тваринами.

ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

Назва: Глікопін - глюкозаминилмурамилдипептид.

Діюча речовина: N-ацетилглюкозаміну-N-ацетілмураміл-аланіл-D ізоглутамін (ГМДП)

Лікарські форми:

Таблетки - білі круглі таблетки без оболонки, загальною масою 0,1г, містять 0,001 г ГМДП. Препарат по 10 таблеток фасують в чарункову упаковку або скляні флакони.

Порошок - ліофілізований порошок білого кольору без запаху, добре розчинний у воді і спирті. Випускають препарат розфасованим у флакони місткістю 10-20 см3 із вмістом ГМДП 15-80 мг.

Ін'єкційна форма: - флакони або ампули з однорідною пористою масою білого кольору без запаху, добре розчинної у воді і спирті, з вмістом
ГМДП 1-4 мг і флакони або ампули з водою для ін'єкцій як розчинник. За 5 флаконів або ампул з діючою речовиною і розчинником в одній упаковці.

Гарантійний термін придатності препарату - 2 роки з дня виготовлення.

Умови зберігання: Препарат зберігають у заводській упаковці з пересторогою (список Б) у сухому, прохолодному, захищеному від світла місці.

Виробництво: Виробництво ГМДП включає три основних процеси: отримання дисахарида, синтез дипептида, конденсація в гликопептид. Дисахарид виділяють з біомаси Micrococcus lysodeikticus шляхом лизоцимная гідролізу біомаси та подальшого фракціонування гідролізату на іонообмінних смолах. Дипептид синтезують методами пептидного хімії. Синтез глікопептидами здійснюють шляхом прямої конденсації незахищеного дисахарида з дипептидом за допомогою конденсують агентів, що використовуються в пептидного хімії. Виробництво ГМДП налагоджено
ЗАТ «Пептек» на базі Інституту біоорганічної хімії ім. М.М. Шемякіна і Ю.А. Овчинникова Російської Академії
Наук.

МЕХАНІЗМ БІОЛОГІЧНОЇ АКТИВНОСТІ

Основою нормализующего дії ГМДП при різних патологіях є його вплив на неспецифічне ланка імунітету, в першу чергу, на клітини мієломоноцитарний ряду. Вплив ГМДП на ці клітини призводить до їх активації, в результаті чого посилюється фагоцитоз патогенних мікроорганізмів макрофагами і їх знищення за рахунок внутрішньоклітинної ферментативної деградації і окисного метаболізму. Попутно відбувається стимуляція секреторної активності макрофагів, що приводить до виділення в кровотік білкових медіаторів природного імунітету - цитокінів.
Останні, впливаючи на широкий спектр клітин-мішеней, викликають подальший розвиток захисної реакції.

Головними мішенями дії ГМДП в організмі є клітини моноцитарно-макрофагального ряду. У цих клітинах ГМДП посилює: поглинання і перетравлення мікробів (мікробоцідную функцію), утворення активних форм кисню, активність лізосомальних ферментів, цитотоксичность по відношенню до вірусінфіцірованние клітинам, експрес DR-антигенів HLA, синтез g- інтерферону, ІЛ-1, ФНП, колонієстимулюючий факторів , (КСФ) та інших цитокінів.

Стимуляція ГМДП синтезу ІЛ-1 і ФНП веде до посилення мікробоцідной функції нейтрофілів моноцитів / макрофагів; стимуляція синтезу g- інтерферону - до посилення цитотоксичної активності макрофагів, NK-клітин і Т-кілерів; стимуляція експрес DR-антигенів HLA і синтез ІЛ-1 - до посилення антитілоутворення; стимуляція КСФ - до посилення лейкопоезу. Таким чином, ГМДП стимулює всі форми протиінфекційного захисту організму: фагоцитоз, клітинний і гуморальний імунітет. Крім того, ГМДП стимулює в печінці захисну систему цитохрому Р-450, що володіє здатністю руйнувати різні токсини і ксенобіотики.

В організмі ГМДП викликає антиінфекційних (антибактеріальний, протигрибковий, противірусний), протизапальний, репаративний, лейкопоетіческім, детоксіірующій і Гепатопротективна ефекти.

У разі пригнобленого кровотворення, викликаного хіміотерапією або опроміненням, введення ГМДП призводить не тільки до якісних, а й до кількісних змін з неспецифічному ланці імунітету, а саме, спостерігається швидке зростання числа нейтрофілів.

Поряд з активацією неспецифічної резистентності ГМДП впливає на специфічну імунну реакцію організму, спрямовану на видалення инфицирующего агента. Подібна дія обумовлюється як секрецією вже згадуваних медіаторів імунітету, що беруть участь у специфічній імунній захисту, так і зміною спектра поверхневих білків макрофагів, що призводить до посилення їх кооперації з Т-лімфоцитами.

ГМДП - подібні з'єднання можуть розглядатися як природні активатори імунітету, пристосовані тваринами організмами в процесі еволюції для боротьби з інфекціями.

БЕЗПЕКА

Гостра токсичність. При одноразовому введенні
Глікопіна білим мишам значення LD50 становить 7000мг / кг.

Хронічна токсичність. При пероральному введенні Глікопіна протягом
28 днів було встановлено наступні дози, що не викликають яких-небудь токсичних проявів: у кроликів - 1, мг / кг в день у щурів - 0,5 мг / кг в день у собак - 2,1 мг / кг в день.

Нешкідливість. Одноразове внутрішньом'язове введення Глікопіна поросятам-от'емишей в дозі 20 мг і телятам (20-денного віку в дозі 40 мг не викликало побічних ефектів.

Нейро- і кардиотоксичность. Глікопін при пероральному способі введення, в дозах в 50-100 разів перевищують терапевтичну, не чинить токсичного впливу на центральну нервову і серцево-судинну системи.

Дія на шкіру та слизові. Глікопін

Сторінки: 1 2 3
загрузка...
ur.co.ua

енциклопедія  з сиру  аджапсандалі  ананаси  узвар